摘要:

AbstractEs wurde die Geschwindigkeit der Oxydation von CO an Pt unter UHV‐Bedingungen gemessen und die Zusammensetzung der adsorbierten Phase während der Reaktion nach der Flash‐filament‐Methode analysiert. Bis 150°C ist die Pt‐Oberfläche völlig mit CO bedeckt, und die Reaktion ist vergiftet. Zwischen 250 und 500°C ist die Oberfläche mit aktivem Sauerstoff gesättigt, und die Reaktionsgeschwindigkeit ist temperaturunabhängig. Bei höheren Temperaturen wird der Sauerstoff desorbiert und die Reaktionsgeschwindigkeit fällt. Die Reaktion verläuft zwischen adsorbiertem Sauerstoff und gasförmigen CO nach dem ELEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Strukturen der Blei(II)‐chalkogenid‐halogenide Pb4SeBr6(Raumgruppe Imm2, a = 4,361, b = 15,780, c = 9,720 Å), Pb5S2J6(C2/m, a = 14,338, b = 4,437, c = 14,552 Å, β = 98,04°) und Pb7S2Br10(P63/m, a = 12,273, c = 4,319 Å) wurden durch Einkristall‐Röntgenuntersuchungen aufgeklärt. Koordinationsverhältnisse und Verknüpfung der Polyeder ähneln denen in den reinen Halogeniden. Im Pb4SeBr6haben alle Pb‐Atome trigonal‐prismatische Br(Se)‐Umgebung (PbBr(Se): 2,953…3,260 Å), wobei zusätzliche Nachbarn über den Prismenflächen (3,113…3,827 Å) die Koordinationszahl zu 7, 8 oder 9 ergänzen. Im Pb5S2J6sind die Pb‐Atome z. T. ebenfalls in erweiterter trigonal‐prismatischer Koordination von 6 J + 1 S bzw. von 5 J und 3 S umgeben (PbJ: 3,232…3,782 Å, PbS: 2,706…2,776 Å), teilweise aber auch oktaedrisch von 6 J (3,182 bis 3,212 Å) koordiniert. Pb7S2Br10kristallisiert im Th7S12‐Typ mit statistischer Besetzung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWährend in Wasser [Ti · aq6]3+‐ und [Ti · aqtCl2]1+‐Ionen vorliegen, treten in Methanol und Äthanol nur [Ti(ROH)6]3+‐, in Isopropanol nur [Ti(ROH)4Cl2]1+‐Ionen auf. Ein kristalliner [Ti(MeOH)6]Cl3‐Komplex wurd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEinkristalle von CaGa2O4wurden dargestellt und die Kristallstruktur mit Diffraktometer‐Röntgendaten bestimmt: a = 10,189, b = 7,725, c = 9,032Å, Raumgruppe C 2V9Pna21. Ga3+ist tetraedrisch von O2−koordiniert. Ca2+besitzt unregelmäßige Sauerstoffpolyeder. CaGa2O4stellt einen weiteren Vertreter aufgefüllter Silikatst

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung von Alkyl‐tetrakis(trifluorphosphin)‐kobalt‐Komplexen, RCo(PF3)4(R = CH3, C2H5, C7H7), gelingt nach [Co(PF3)]−+ RX → RCo(PF3)4+ X−wegen der geringen Nukleophilität von [Co(PF3)4]−nur mit extrem starken Alkylierungsmitteln wie [R3O]+[BF4]−. Die unpolaren und äußerst flüchtigen Verbindungen (R = CH3und C2H5) sind thermisch wesentlich stabiler als die analogen Metallcarbonylkomplexe RCo(CO)4. Auf Grund spektroskopischer Untersuchungen ist ihnen trigonal‐bipyramidale Struktur zuzuordnen. Die aus den NMR‐Spektren ermittelte Elektronegativität des Co(PFs)4‐Restes bestätigt den unpolaren Charakter der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine Methode beschrieben, nach der CaS, SrS und BaS durch Reaktion der in flüssigem Ammoniak gelösten Metalle mit Schwefelwasserstoff im Überschuß bei Temperaturen zwischen −78 und −33°C und durch nachfolgendes Ausheizen der Reaktionsprodukte im Hochvakuum bei 700–800°C dargestellt werden können. Analytische Daten und Gitterparameter so dargestellter Sulfide werd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Herstellug von Chloraminlösungen aus Ammoniak und Natriumhypochlorit läuft als Nebenreaktion eine Überchlorierung zu Dichloramin ab. Dichloramin zersetzt sich in alkalischer Lösung schnell zu Stickstoff, Chlorid und Hypochlorit; bei Gegenwart organischer Substanzen werden radikalische Chlorierungen beobachtet. Chloraminlösungen lassen sich in über 90proz. Ausbeute herstellen, wenn man das sich bei der Reaktion bildende Alkali abfängt. Lösungen von Dichloramin werden durch Disproportionierung von Chloramin fast quantitativ e

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus wäßrigen Lösungen von (NH4)2SiF6und NH4NO3kristallisiert beim Abkühlen ein bisher unbekanntes Doppelsalz von der Zusammensetzung (NH4)2SiF6· NH4NO3. Die Elementarzelle ist hexagonal mit a0= 5,868 Å und co= 14,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKN3, KNCO und KCN reagieren in flüssigen SO2mit einer stöchiometrischen Menge SbCl5unter Bildung von K[SbCl5N3], K[SbCl6NCO] bzw. K[SbCl5CN]. Aus NaN3und SbCl5entsteht Na[SbCl5N3], das jedoch mit Na[SbCl5] verunreinigt ist. Mit weiterem SbCl5entsteht aus K[SbCl5N3] das [;SbCl4N3]2, und aus K[SbCl5NCO] das (SbCl4NCO)2; K[SbCl5N3] und BCl3setzen sich zu (BCl3N3)3um. Die Schwingungsspektren der Pentachloro‐pseudohalogeno‐antimonate können an Hand eines Modells mit der Punktsymmetrie C4vfür die Umgebung des Sb‐Atoms zugeordn

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie IR‐Gasspektren und RAMAN‐Flüssigkeitsspektren von (CF3)2PP(CF3)2und (CF3)2AsAs(CF3)2wurden aufgenommen. Die Interpretation der Gas‐ und Flüssigkeitsspektren steht am besten mit einem C2h‐Modell im Einklang; Hinweise auf mehrere Rotamere wurden nicht gefunden. Zur quantitativen Beschreibung der Spektren wurde eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt, bei der sich die Übertragung der Kraftkonstanten von CF3H sowie (CF3)3X und (CF3)2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733960211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY