摘要:

AbstractDie Darstellung der Tetracarbonylkomplexe (HLLH)M(CO)4, [(LL)M(CO)4]2−und [(OC)4M(LL)M″(CO)4]2−(M,M″ = Cr, Mo, W; LL = Dianion von 2.2′ Bimidazol, 5.5′‐Bitriazol) wird beschrieben. Nach den υ (C0)‐Banden sind die beiden Azolringe in den zweikernige

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kristall‐ und Molekülstrukturen von Hexathiepan1, Pentathian2und Dibenzylpentathian3wurden durch Röntgenstrukturanalysen an Einkristallen bestimmt.1: Monokline Raumgruppe P21/a = 7,694(4), b = 7,668(4), c = 12,367(6) Å, β = 108,9(1)°; Z = 4, dber, = 1,986 g/cm3. Der siebengliedrige Heterocyclus liegt in der Twist‐Form vor.2: Monokline Raumgruppe C2/c; a = 10,990(5), b = 6,872(4), c = 15,507(6) Å, β = 94,1(1)°; Z = 8, dber. = 1,982 g/cm3. Der sechsgliedrige Heterocyclus liegt in der Sessel‐Form vor.3: Monokline Raumgruppe P21/c; a = 12,907(8), b = 13,611(8), c = 9,408(6) Å, β = 98,9(1)°; Z = 4, dber. = 1,442 g/cm3. In Analogie zu2ist3ein sechsgliedriger Heterocyclus mit Sessel‐Form. Die Benzylgruppen sind gegeneinander verdrillt.Bindungslängen, Bindungswinkel und Diederwinkel der heterocyclischen Schwefelringe werden diskutiert, insbesondere im Hinblick auf einen Vergleich mit Cyclohexaschwefel, Cycloheptaschwefel un

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractBei Versuchen zur Darstellung dialkylamidotitansubstituierter Ruthenocen‐Derivate konnte nur [(Et2N)3TiC5H4]2Ru (11) in Form gelber Kristalle aus Ru(C5H4Li)2und (Et2N)3TiBr isoliert werden. Aus KMR‐ und IR‐Spektren sowie in Analogie zur entsprechenden Fe‐Verbindung folgt eine TiσC5H4π

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDie Protolysegleichgewichte zwischen den durch Hydrolyse dargestellten Monaquokomplexen [OsCl5(H2O)]−, [OsBr5(H2O)]−, trans‐[OsCl4J(H2O)]−, cis‐[OsCl3J2(H2O)]−und den entsprechenden Monhydroxokomplexen werden durch Messung der Absorptionsspektren in Abhängigkeit vom pH‐Wert untersucht. Die Protolysekonstanten sind um so kleiner, je größer der trans‐Effekt des der Aquogruppe gegenüberstehenden Liganden ist. Die Eigenschaften der Aquo‐ und Hydroxokomple

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractNeu dargestellt wurden durch Erhitzen der binären Komponenten im abgeschlossenen System Rb2AgInF6, Rb2CsInF6, (RbTI)NaInF6, (RbTl)AgInF6, (RbTl)KInF6, Tl2AgInF6, Cs2AgInF6und Cs2TlInF6, alle kubische, farblose Elpasolithvertreter, sowie Rb2TlInF6, nach Pulveraufnahmen tetragonal. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractNach Guinier‐Simon‐Aufnahmen erhielten wir durch Erhitzen von Gemengen binärer Fluoride im abgeschlossenen System 15 bislang unbekannte kubische, farblose Vertreter des Elpasolith‐Typs. Cs2AgAIF6tritt außer im hexagonalen Cs2NaCrF6‐Typ bei sehr hohen Drucken (p = 60 kbar) im K2NaAIF6‐Typ auf. Der Madelung‐Anteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractEs wird über Einschiebungsreaktionen in die Thallium‐Element‐Bindungen von Me2TI‐NMe2bzw. Me2TI‐OEt mit RNCS, PhNCO, CS2, COS, CO2, SO2und SO3sowie die Charakterisierung der Reaktionsprodukte mit chemischen und spektroskopischen Methoden b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractEs wird über einige Ergebnisse der Charakterisierung (DTA, H20‐Adsorption, Elektronenmikroskopie, UV‐VIS‐Spektroskopie) von CeNaY‐ und CrNaY‐Zeolithen unterschiedlicher Austauschgrade berichtet.Bei CeNaY‐Zeolithen steigt die thermische Stabilität bis zu einem Austauschgrad von 45% an. Die Kristallinität bleibt erhalten. Die thermische Stabilität von CrNaY‐Zeolithen geht bei Austauschgraden von 20–30% durch ein Minimum. Ab einem Austauschgrad von 48% sinkt die Kristallinität.Die optischen Spektren von hydratisierten CrNaY‐Zeolithproben zeigen, daß das Chrom als [Cr(H20)6]3+‐Kation eingetauscht wird. Für die partiell dehydratisierten Zeolithe erscheint eine verzerrte Oktaeder‐ bzw. Tetraedersymmetris um die Cr3+‐Kationen. In den vollständig dehydratisierten Proben wird ein Teil der Cr3+‐Ionen im hexagonalen Prisma in oktaedrischer Umgebung v

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230209

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年代:1976

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AbstractCrNaY‐Zeolithe mit unterschiedlichen Austauschgraden wurden im Vakuum (110–460°C) und in Luft (450°C) vorbehandelt und durch EPR‐ und magnetisehe Messungen charakterisiert.Die Hyperfeinstruktur des Chroms in den EPR‐Spektren zeigt, daß stabile oktaedrische [Cr(H20)6]3+‐Komplexe bis zu Temperaturen von 350–390°C existieren. Das Absinken der EPR‐Signalintensität mit steigender Temperatur der Vakuumvorbehandlung 1äßt sich mit der Migration der Cr3+‐Ionen in die Sodalitheinheit (SI″, SII″) bzw. ins hexagonale Prisma (SI) erklären. Die hohen μeff.‐Werte stimmen mit der Tetraederkoordination der Cr3+‐Ionen überein. In den vakuumbehandelten Proben sind Cr2+‐lonen nachweisbar.Die oxydierende Behandlung führt bei hohen Cr3+‐Austauschgraden zur Gitterzerstörung. Alle CrNaY‐Zeolithe enthalten nach der Vorbehandlung in

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractCoordination complexes of the type MM″(NCS)4· xL M = Ni(II), Fe(II), Zn(II), M″ = Hg(II), Zn(II), x = 2, 4, 6 and L = nicotinamide (nia), 3‐cyanopyridine (3‐cpy), 4‐cyanopyridine (4cpy), 4‐aminopyridine (4apy), isonicotinic acid hydrazide (inh), 2‐aminopyrimidine (2apm)l have been prepared and characterized by elemental analysis, molar conductance, magnetic moment, infrared and electronic spectral studies. Molar conductance data of NiZn(NCS), complexes are equivalent to 1:1 electrolyte. The infrared spectral studies indicate that only bridged thiocyanate groups are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4· 4L [L=3 and 4cpy, inh] and FeHg(SCN)4· 2L [L = nia, 2apm], whereas both bridged and terminal thiocyanates are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4· 4L [L = nia, 3apy and ZnHg(SCN)4· 2(inh). BOHR magneton values and electronic spectral data indicate an octahedral environment around nickel and iron in their complexes. Symmetry and group theory have also been used to establish the structur

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764230211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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