摘要:

AbstractDie thermische Analyse des Teilsystems: NaCl—NaAlCl4—KCl—KAlCl4ergibt, daß der Schnitt: NaCl—KAlCl4ein pseudobinäres eutektisches System darstellt (Eutektikum fast mit KAlCl4zusammenfallend) und daß im festen Zustand koexistieren: NaAlCl4mit KAlCl4und NaCl sowie NaCl—KCl‐Mischkristalle mit KAlCl4, aber nicht NaAlCl4mit KCl. — In NaAlCl4‐Schmelzen gelöstes Al (wahrscheinlich in Form niederwertiger Al‐Verbindungen) greift silikatische Gefäßmaterialien an; dabei geht das aus der Gefäßwand gelöste SiO2in noch nicht ermittelter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Elektrolyse beider Lösungsmittel wurde wegen der allzu geringen Eigen‐Leitfähigkeiten unter Zusatz des indifferenten Elektrolyten [(C2H5)3NH]Cl durchgeführt.Die Elektrolyse von POCl3liefert anodisch Chlor, das infolge seiner großen Löslichkeit in POCl3gelöst bleibt, während an der Kathode polymeres Phosphormonoxyd abgeschieden wird.Bei der Elektrolyse von SOCl2entsteht anodisch Chlor, das gleichfalls in SOCl2gelöst bleibt. Das kathodische Primärprodukt SOCl zerfällt oberhalb 0 °C überwiegend nach: 4 SOCl = 2 SO2+ S2Cl2+ Cl2, im Temperaturgebiet von −50 °C bis 0 °C überwiegend nach: 6 SOCl = S2O + SO2+ 3 SOCl2und bei −78 °C vorwiegend nach

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die Bildungswärmen von Triphenylphosphin zu −49,4 kcal/mol und von Triphenylstibin zu −68,3 kcal/mol best

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm System PbO—P2O5existiert zwischen Pb4P2O9und Pb3P2O8= Pb3(PO4)2der inkongruent schmelzende Oxypyromorphit Pb10P6O25= Pb10(PO4)6O. Der Oxypyromorphit kristallisiert im Apatit‐Gitter, von den Halogenlagen ist nur die Hälfte besetzt (durch O2−). Die Verdoppelung der c‐Konstante gegenüber den anderen Apatiten weist auf eine geordnete Verteilung der die Halogene ersetzenden Sauerstoff

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindung [CsPO2]6· aq kristallisiert monoklin, in der Raumgruppe C52h—P21/c mit 2 Molekeln in der Elementarzelle. Die Gitterkonstanten sind: a = 9,49 Å, b = 9,49 Å, c = 16,05 Å, β = 110,5°. Die Struktur wurde bestimmt mittels zwei‐ und dreidimensionaler PATTERSON‐ und zweidimensionaler FOURIERsynthesen. Das Anion der Molekel besteht aus einem gewellten Ring aus 6 Phosphoratomen. Jedes Phosphoratom ist angenähert tetraedrisch von 2 anderen Phosphoratomen und 2 Sauerstoffat

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKomplexe Fe‐Kationen und Cl‐Anionen liegen im Kristall in einer Ebene. Der Abstand zwischen übereinanderliegenden solchen Schichten beträgt 3,4 Å. Da für die Abstände auch die elektrostatischen Kräfte zwischen den Ionen maßgebend sind, ist in diesem Fall die Wirkung der Bindungskräfte zwischen den Komplexzentren nicht eindeuti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktionsprodukte der Umsetzung von CH2Cl2mit Silicium (Cu als Katalysator) wurden untersucht um festzustellen, wie weit dabei ringförmige Siliciummethylen‐Verbindungen entstehen. Es ließen sich die Verbindungen SiCl4, CH3SiCl3, (CH3)2SiCl2und (CH3)3SiCl gaschromatographisch identifizieren, und es wurde die Bildung von Cl3SiCH2‐SiCl3und Cl3SiCH2SiHCl2bewiesen. Die ringförmige Struktur des kristallinen (SiCl2CH2)3aus dieser Reaktion wurde gesichert. Die Verbindung ist identisch mit dem Si3Cl6C3H6(Si‐hexachlorcyclocarbosilan) aus der Pyrolyse des CH3SiCl3oder (CH3)2SiCl2. Daneben bilden sich lineare Siliciummethylen‐Verbindungen mit drei Si‐Atomen [Cl3Si—CH2—SiCl2—CH2—SiHCl2und Cl3Si—CH2—SiCl2—CH2—SiH2Cl], wie sich aus der Überführung in das H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH3(mit LiAlH4) und der gaschromatographischen Untersuchung ergibt. Die höhermolekularen Verbindungen (10 Vol.‐%) unterscheiden sich von de

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch eine titrimetrische Verfolgung des Abbaus von Polyphosphaten in wäßrigen Lösungen wurde festgestellt, daß diese Reaktion durch Metallsalze katalytisch beschleunigt wird, wobei die Art der gebildeten Hydrolysenprodukte dieselbe ist wie bei der nicht katalysierten Reaktion. Kinetische Messungen unter Zusatz von Alkali‐, Erdalkali‐ und Aluminiumchlorid ergaben, daß die katalytische Wirksamkeit innerhalb einer Gruppe des Periodensystems von oben nach unten, also mit steigendem Ionenradius abnimmt und mit steigender Ladung des Kations zunimmt. Es ergibt sich für diese Kationen folgende Reihe ihrer katalytischen Wirksamkeit:Die Anionen besitzen kaum einen Einfluß auf die Abb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird der thermische Abbau von Hexamminchrom(III)‐phenolat im N2‐ und NH3‐ Strom sowie im Vakuum untersucht. 4 NH3werden leicht abgegeben. Ob hierbei Ammonolyse unter Phenolabspaltung erfolgt, ist eine Temperaturfrage. Je höher die Temperatur, um so stärker tritt die Ammonolyse in Erscheinung. Nur der Abbau in strömendem NH3führt zu einem ammonobasischen Phenolat von der annähernden Zusammensetzung des Amidochrom‐diphenolats H2NCr(OC6H5)2, das durch seine Reaktion mit Phenylisocyanat näher charakt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Ester von N‐substituierten 2,5‐Diaminoterephthalsäuren bilden je nach dem Charakter der in der Seitenkette stehenden Donatorgruppen ein‐ oder zweikernige Komplex. Ähnliche Verhältnisse findet man bei den zugehörigen Säuren. Eine Reihe von Stabilitätskonstanten von Schwermetallkomplexen dieser Verbindungen wurden durch potentiometrsiche Titrati

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY