摘要:

Abstract15N‐markierte Verbindungen der Substitutionsreihenwurden synthetisiert und mit Hilfe der31P‐ und15N‐NMR‐Spektroskopie untersucht. Die chemischen Verschiebungen δPund δNsowie die Kopplungskonstanten1JPNund2JPPwerden diskutiert und qualitativ mit Hilfe halbempirischer quantenchemischer Rechnungen (CNDO/2) im Rahmen des POPLE‐schen ΔE‐Modells

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch chemische Transportreaktionen wurden Kristalle der Phasen α‐Ni3S2, NiS und NiS2sowie Mischkristalle Fe1−yNiySxerhalten. Bei der Auswahl des Transportmittels sind der Koexistenzzersetzungsdruck bzw. Löslichkeitsdruck p(S2) und die Metallaktivität im Bodenkörper, die Stabilität der gasförmigen Metallhalogenide bezüglich Zerfall und ihre Stabilität relativ zum Transportmittel zu beachten, die z. T. gegenläufigen Einfluß haben. Geeignete Transportmittel sind Halogene, Halogenwasserst

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie sich von den Titelverbindungen durch Substitution der Chloratome durch Alk‐ bzw. Aroxygruppen ableitenden Esterchloride und Ester P2NOCl5−x(OR)x(x = 1–5), P2(NH)O2Cl4−x(OR)x(x = 1−4) und P2(NCH3)O2Cl4−x(OR)x(x = 1−4) werden31P‐NMR‐spektroskopisch charakterisiert. Die Möglichkeiten zur Bildung dieser Verbindungen durch Alkoholyse, Chloridolyse, Entalkylierungs‐ und PN‐Bindungsknüpfungsreak

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn Trimethyl‐2‐hydroxyethylammoniumsilicatlösungen liegen bei molaren Verhältnissen Organoammoniumbase zu Siliciumdioxid von 1 bis 2 vorwiegend Doppelvierringsilicationen vor, während in Triethyl‐2‐hydroxyethylammoniumsilicatlösungen für gleiche Molverhältnisse in wechselnder Menge Doppeldreiring‐ und Doppelvierringspezies gefunden werden. Es existiert ein Konzentrationsbereich, in welchem diese beiden Silicatkonstitutionen, bezogen auf das gesamte in der Lösung vorliegende SiO2, dominieren. Steigender Gehalt beider Alkylalkanolammoniumsilicatlösungen an Alkalihydroxid führt zum Abbau der Doppelringsilicationen, wobei die destrukturierende Wirkung von Natrium‐ und Kaliumhydroxid unter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSäureamide reagieren mit dem Zweikomponentensystem Triethylphosphat/Tetrachlorkohlenstoff zu N‐Acylphosphazenen, (EtO)3PNAc. Auf diese Weise wurden aus entsprechenden Amiden (EtO)3PNP(O)(OEt)2, (EtO)3PNCN, (EtO)3PNC(O)Ph und (EtO)3PNSO2Ph dargestellt. Als Nebenprodukte werden Phosphorsäureethylester und Trichlormethanphos

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas chemische Transportverhalten von Zinkoxid mit Cl2, Br2, HCl, HBr, NH4Cl und NH4Br und der Einfluß der Transportbedingungen (T, ΔT, p) auf die Abscheidungsgeschwindigkeit und Abscheidungsform wurde studiert. ZnO weist ein sehr schmales Homogenitätsgebiet auf. Zur Abscheidung von ZnO der oberen Phasengrenzzusammensetzung sind Cl2und Br2am besten geeignet. Für die Abscheidung von ZnO der unteren Phasengrenzzusammensetzung sind am besten HBr und NH4Br geeignet. Die Abweichung von der Stöchiometrie hängt von der Präparationstemperatur der Kristalle ab und liegt zwischen 10 und 250 ppm im Temperaturbereich 1073 bis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Homogenitätsgebiet von Zinkoxid wurde durch Oxydation unterstöchiometrischer Proben in einer Gas‐Festreaktion mit einer Festelektrolytzelle coulometrisch bestimmt. Die Darstellung der Einkristalle der unteren Phasengrenzzusammensetzung erfolgte durch chemischen Transport. Die Abweichung von der stöchiometrischen Zusammensetzung der unteren Phasengrenze hängt von der Temperatur ab und liegt zwischen 30 und 240 ppm im Bereich von 800

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Thermolyse von 1,2‐Di‐tert‐butyldiphosphan, H(t‐Bu)PP(t‐Bu)H, wird unter geeigneten Bedingungen die Verbindung P5(t‐Bu)4H(1) als Hauptprodukt gebildet. Daneben entstehen dietert‐Butylphosphanet‐BuPH2, P6(t‐Bu)5H (2), H2(t‐BuP)3und (t‐BuP)4.1wurde in reiner Form isoliert und strukturell als 1‐(tert‐Butylphosphino)‐2,3,4‐tri‐tert‐butyl‐cyclotetraphosphan charakterisiert. Verbindung1ist somit ein Derivat voniso‐P5H5mit einem verzweigten Phosph

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Komplex [Cu6S17]2−, der als Tetraphenylphosphonium‐Salz (1) aus Cu(acac)2und einer ethanolischen Polysulfidlösung erhalten wurde, zeigt eine ungewöhnliche Anordnung der Metall‐Atome und eine neuartige Koordination von Polysulfidoliganden (S42−und S52−). Auf die Relevanz der Synthese bezüglich der Problematik der Entstehung von Metall‐Sulfid‐Mineralien wird hingewiesen.1kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit Z = 4 (Gitterdimensionen a = 20,270(7), b = 11,605(5), c = 26,331(9) Å

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDibenzylmangan‐1,4‐dioxan reagiert mit Sauerstoff zu einer tiefvioletten instabilen Substanz. Diese wandelt sich in ein stabiles gelbes, schwerlösliches Peroxid der Formel C6H5CH2MnOOMnCH2C6H5um. Mit überschüssigem Sauerstoff entsteht daraus ein Mehrkernkomplex des 3wertigen Mangans der Zusammensetzung Mn4O4(OH)4(OCHC6H5)2.Die isolierten Verbindungen wurden durch ihre Hydrolyse‐ und Thermolyseprodukte, anaerobe Iodierung, magnetischen Momente sowie IR‐ und ESR‐Spektren näher

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845110411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY