摘要:

AbstractIn der vorliegenden Arbeit wird die Konzentrations‐ und Temperaturabhängigkeit der Diffusion im Legierungssystem Zinn–Blei untersucht. Es wird gezeigt, daß der Diffusionskoeffizient im α‐Mischkristallgebiet mit der Zinn‐Konzentration ansteigt und an der Phasengrenze ein Maximum erreicht. Die Konzentrationsabhängigkeit läßt sich in Form einer quadratischen Gleichung darstellen. Im heterogenen Legierungsgebiet erfolgt die Diffusion vorwiegend über α‐ bzw. β‐primär‐Kristalle, sie ist von deren Anzahl abhängig und wird als Gitterdiffusion angenommen; ein geringer Anteil der Metallatome wandert über das vorliegende Eutektikum, niedrige Diffusionskoeffizienten und geringe Aktivierungsenergie deuten bier auf

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPräparative Herstellung von Komplexen des Biguanidins und substitutierter Biguanidine mit Kobalt, Chrom, Nickel und Kupfer als Zentralatom. Diskussion der Bindungsart und Konfiguration auf Grund magnetischer Messungen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

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AbstractCermetall reagiert mit reinstem Wasserstoff bis zur Zusammensetzung CeH3, wenn es durch thermische Behandlung im Hochvakuum in einen reaktionsfähigen Zustand gebracht worden ist. Der Grenzwert des Trihydrids kann unter Normaldruck nur bei niedrigen Reaktionstemperaturen erreicht werden, da der Dissoziationsdruck des CeH3verhältnismäßig hoch ist und sich Proben mit kleinerem Wasserstoffgehalt beim Abkühlen in H2‐Atmosphäre nicht mehr vollständig beladen.In Übereinstimmung mit tensimetrischen Messungen ergaben DEBYE‐SCHERRER‐Aufnahmen, daß oberhalb der Zusammensetzung CeH1,8nur eine einzige Phase auftritt. Ihr wird die Formel des Dihydrids zugeschrieben, in dessen Kristallgitter weiterer Wasserstoff bis zum isomorphen Trihydrid eingebaut werden kann. In diesem Einphasenbereich (mit kubisch‐flächenzentrierter Anordnung der Metallatome) nimmt die Gitterkonstante mit steigender Sättigung um insgesamt 1% ab. Für die Existenz eines Mono‐ bzw. Sesquihydrides finden sich keine Anhaltspunkte.Je nach den Herstellungsbedingungen kann sich die Hydridphase in unterschiedlichen Ordnungszuständen ausbilden. Ihr Einfluß gibt sich im Dissoziationsdruck, in der Bildungsenthalpie, in der Reaktionsfähigkeit sowie in der Linienschärfe der Röntgen‐Diagramme zu erkennen. Unterschiede in früheren Literaturangaben lassen sich aus dem Vorliegen solcher

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractBei der Reduktion von Titantetrachlorid mit Dilithium‐2,2′‐dipyridyl wurden in Gegenwart überschüssigen 2,2′‐Dipyridyls über Anlagerungskomplexe des drei‐ und zweiwertigen Titans schließlich Tris‐Dipyridyl‐Komplexe der Oxydationsstufen 0 und −1 gebildet, die weitgehend den analogen Verbindungen des Vanadins bzw. Chroms gleichen: [TiDipy3] und Li[TiDipy3] · 3,7 THF1). Während jedoch beim Vanadin und Chrom eine lückenlose Reihe von Trisdipyridylkomplexen der Elektronenkonfiguration d3bis d6am Zentralatom dargestellt wurde, gelang es beim Titan nicht, die Bildung der Ionen [TiDipy3]+und [TiDipy3]2−mit den Elektronenkonfigurationen d3bzw. d6nachzuweisen. Die darin zum Ausdruck kommende Sonderstellung des Titans äußert sich auch im diamagnetischen Verhalten des [TiDipy3]. Offensichtlich liegen in den Trisdipyridyltitankomplexen besondere Bindungsverhältnisse vor.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

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AbstractAn Hand einer Reihe von Trialkyl‐ und verschieden substituierten Triphenylsilanen der allgemeinen Formel R3SiH wurden systematische Untersuchungen über die Hydrolysegeschwindigkeit und deren Abhängigkeit vom Organorest R angestellt. Die Geschwindigkeitskonstanten zeigen eine deutliche und zum Teil sehr starke Abstufung im Verhalten der verschiedenen Modellsubstanzen. Hieraus werden Schlußfolgerungen über den Bindungscharakter der Si—H‐Bindung und über den Reaktionsmechanismus der Solvoly

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractEs wird das Verhalten des C6H5SiH2J gegen J2und verflüssigten HJ untersucht. C6H5SiH2J reagiert beim Kochen am Rückfluß ohne Lösungsmittel mit Jod. Als Reaktionsprodukte wurden Benzol, H2SiJ2und SiJ4isoliert. Die Reaktion beginnt mit der Jodierung nach C6H5SiH2J + J2→ C6H5SiHJ2+ HJ (1) Der gebildet HJ reagiert weiter nach C6H5SiH2J + HJ → C6H6+ H2SiJ2(2) und H2SiJ2setzt sich mit J2nach H2SiJ2+ 2 J2→ SiJ4+ 2 HJ um, so daß die Jodierung des H2SiJ2den nach Gl. (2) erforderlichen HJ liefert. Die Jodierung des C6H5SiH2J zu C6H5SiHJ2tritt im Laufe der Reaktion gegenüber der Spaltung nach Gl. 2 und der HJ liefernden Jodierung des H2SiJ2zu SiJ4zurück.In Anwesenheit von C2H5J verbraucht das C6H5SiH2J auch beim Kochen kein J2; erst nach Abdestillieren der letzten Tropfen des Lösungsmittels setzt die Reaktion ein.Mit verflüssigtem HJ wird C6H5SiH2J nach Gl. (2) in C6H5und H2SiJ2gespalten. Die Jodierung und Spaltung des C6H5SiH2J mit J2und HJ erfolgt erheblich schwerer als die des C6H5SiH3. Die Reaktion ermöglicht eine bequeme Darstel

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractStarting from the thiopiperidines, long unbranched sulphur chains containing 3 to 8 sulphur atoms were built making use of sulphite and thiosulphate in acetic acid medium. The Probable mode of formation of these chains as the polythionic acids H2SnO6is discussed. When the products of reaction between a solution of sulphur in piperidine and sulphite in presence of acetic acid were analysed, thiosulphate was found to be the major product of reaction with a small amount of polythionates associated with it. Trithionate and hydrogen sulphide were present in negligible amounts. A tentative mechanism for the reaction has been proposed.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractEs werden Umsetzungen zwischen Wolframpentabromid und einer Anzahl sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen, insbesondere Phenolen und Aldehyden, untersucht und die Reaktionsprodukte beschrieben.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractBei der Oxydation von rotem Phosphor in wäßrigem Medium entstehen unabhängig vom Oxydationsmittel im wesentlichen die selben Oxydationsprodukte, nämlich Phosphit, Phosphat, Hypophosphat, Pyrophosphat und Polyphosphate. — Eine Literaturangabe, die Darstellung von Hypophosphaten betreffend, wird berichtigt. — Es wird eine Methode angegeben, den schwarzvioletten Anteil des roten Phosphors zu g

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractEs wird die Silberferritmethode näher besprochen und ihre Bedeutung für die Oxydhydrat‐Chemie umris

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603060311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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