摘要:

AbstractFe2(CO)9reagiert mit CH3B(SCH3)2zu CO, Fe(CO)5und einer nicht isolierbaren, borhaltigen Zwischenstufe, die sich zu [(CO)3FeSCH3]2zersetzt. Analoges gilt für C6H5B(SCH3)2und B(SCH3)3. Auch aus 2‐Dimethylamino‐1,3,2‐dithiaborolan wird letztlich die (CH3)2NB‐Gruppe abgespalten und (CO)6Fe2S2C2H4gebildet. Die Umsetzung von Fe2(CO)9mit B,B′,B″‐Tris(dimethylamino)borthiin führt zum sublimierbaren Dimethylaminodithioborato‐Komplex (CO)6Fe2[S2BN(CH3)2], einem neuen Typ eines Übergan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractUm die magnetische Suszeptibilität von luftempfindlichen, in Quarzröhrchen eingeschmolzenen Substanzen mit großer Genauigkeit nach der Faraday‐Methode zu bestimmen, kann man einen Probenhalter in Form eines Tiegels aus Gold–Rhodium verwenden, dessen Suszeptibilitätswerte die des Quarzes im Temperaturbereich von 4–300 K weitgehend kompensieren. Die Herstellung und Eigenschaften des Tiegels werden beschrieben. An den Beispielen HgCo(SCN)4und LaPt5wird die Genauigkeit des Verfahrens dem

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractDie Reaktionen von C2F6und CF3Cl mit zweiatomigen Molekülen im induktiven Hochfrequenzplasma (12 MHz) wurden untersucht. Bei der Reaktion von C2F6oder CF3Cl mit Jod wird als Hauptprodukt CF3J gebildet. Unter veränderten Versuchsbedingungen erhält man zusätzlich CF2ClJ. Die Reaktion von C2F6oder CF3Cl mit Brom ergibt CF3Br; die Reaktion von C2F6oder CF3Br mit NO ergibt CF

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractDie bisher unbekannte Verbindung MgCu2O3wurde dargestellt und mit Einkristalldiffraktometerdaten röntgenographisch untersucht. MgCu2O3kristallisiert orthorhombisch mit a = 4,00, b = 9,35, c = 3,19 Å; Raumgruppe D 2H13–Pmmn und ist mit CaCu2O3isotyp. Cu2+ist verzerrt oktaedrisch von O2−koor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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Abstract(CF3)2AsCo(CO)4(I) wurde bei der Spaltung von CoMn(CO)9mit As2(CF3)4spektroskopisch (IR‐ und19F‐KMR) identifiziert. Die Isolierung der reinen Verbindung erweist sich als unmöglich wegen des Polymerisationsgleichgewichts (4).dessen Existenz durch Umkehrung der Reaktion unter CO‐Druck bewiesen werden konnte. (I) entsteht auch als Zwischenstufe bei der Spaltung von CoMn(CO)9, Hg[Co(CO)4]2bzw. (CH3)3SnCo(CO)4mit (CF3)2AsJ sowie von Co2(CO)8mit HAs(CF3)2oder As2(CF3)4. Die Molekülstruktur von (I) ergibt sich aus dem IR‐Spektrum als trigonale Bipyramide mit axialer (CF3)2As‐Gruppe. Für den polymeren Feststoff werden auf der Basis der CO‐Valenzschwingungen mögliche Strukturelem

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractEinkristalle von Bariumamid lassen sich durch Umsetzung von Bariummetall mit Ammoniak nur über sehr lange Zeiträume züchten. Bei − 70° C reagiert Ba mit dem Lösungsmittel so langsam, daß das entstehende Amid gut kristallisiert. Auch bei 125° C bilden sich im Temperaturgefälle aus der Lösung Kristalle. Um etwa 0,1 mm große Individuen zu erhalten, sind in beiden Fällen 3 bis 4 Monate erforderlich.Bariumamid kristallisiert monoklin a = 8,951 Å, b = 12,67 Å, c = 7,037 Å und β = 123,5° mit 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Raumgruppe ist Cc.Alle Atome besetzen darin die allgemeine Punktlage. Die Struktur des Ba(NH2)2besitzt zwei kristallchemisch ungleiche Bariumatome. Eins ist unregelmäßig von 8 Amidionen, das andere von 7 Amidionen koordiniert. Die Stickstoffatome haben zueinander durchweg 11 nächste Nachbarn und sind somit relativ dicht gepackt. Im Bariumamid liegt vorwiegend eine Koordinationsverbindung vor, deren wenig symmetrischer Aufbau durch den Dipolcharakter des Anions und Packungseffekte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kristallstruktur von MgTe2O5, orthorhombisch, Raumgruppe Pbcn–D 2h14, enthält Te2O5‐Gruppen, in denen Te(IV) von drei Sauerstoffatomen in pyramidaler Anordnung koordiniert und ein Sauerstoffatom beiden Telluratomen gemeinsam ist. Durch längere TeO‐Bindungen sind diese Te2O5‐Gruppen kettenartig verknüpft. Mit der gleichen Struktur, in der das zweiwertige Metall oktaedrisch koordiniert ist, kristallisier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDurch Umsetzung von Bis‐dimethylamino‐mono‐ bzw. ‐disulfan mit Chlor/Antimon(V)chlorid werden die Chlor‐dimethyl‐aminosulfonium‐hexachloroantimonate(V) [(CH3)2N]2SCI⊕SbCl6⊖(I) und (CH3)2NSCl2⊕SbCl6⊖(II) erhalten. Die IR‐Spektren dieser Verbindungen wurden auf

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie IR‐Gasspektren und Raman‐Flüssigkeitsspektren von (CF3)2AsX wurden aufgenommen; die IR‐Untersuchung von (CF3)2PX wurde durch die Registrierung der IR‐Spektren im Bereich von 200–400 cm−1vervollständigt. Die Zuordnung für die untersucht en Phosphane und Arsane wird durch eine Normalkoordinatenanalyse auf der Basis eines

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDas aus C6H5SbCl2durch Reduktion in LiBH4gut zugängliche Phenylstibin reagiert mit Lithiumorganylen je nach Reaktionsführung entweder zu (C6H5Sb)nund H2oder unter teilweiser H2‐Entwicklung zu verschiedenstrukturierten Lithiumstibiden. Letztere werden mit Alkyl‐ bzw. Arylhalogeniden in tert. Stibine überführt und mit Br2als R3SbBr2identifiziert. Durch Metallieren von C6H5SbH2mit Natrium in fl. Ammoniak resultiert C6H5SbNa2, das mit C2H5Br zu (C2H5)2C6H5Sb oder mit 1,4‐Dichlorbutan zu 1‐Phenylstibolan reagiert. Die gleiche Umsetzung unter Verwendung von Bis‐[α‐chlorbenzyliden]‐hydrazin führt nicht zu 1,2,3‐Triphenyl‐1,3,2‐diazastibol, sondern in sondern in noch ungeklärter Reaktion zu einem cyclische

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754180211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY