摘要:

AbstractNeu dargestellt wurde MgSc2O4bei Temperaturen oberhalb 2000·C. Isolierte Einkristalle erlaubten eine Strukturaufklärung. MgSc2O4kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe D 2h16–Pnam und ist mit dem CaSc2O4bzw. CaFe2O4isotyp. Mg2+und Sc3+sind statistisch auf die Metallpositionen verteilt, wodurch diese Verbindung nicht mehr als Metallat, sondern als Mischoxid aufzufassen ist. Eine Betrachtung der Abstandsverhältnisse der trigonal‐prismatischen Umgebung der Me2+‐Positionen und der oktaedrischen Umgebung der Me3+‐Positionen bestätigt die wechselseitige Substitution der Metalle. Am Beispiel der Erdalkaliscandate kann gezeigt werden, daß das (Sc2O4)2−‐Gerüst praktisch starr und unbeweglich ist, wodurch verständlich wird, daß Verbindungen mit großen Me‐Kationen aus sterischen Gründen ni

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDer Zerfall von Ameisensäuredampf an Fe‐, Co‐, Ni‐, Cu‐ und Zn‐Phthalocyanin wird untersucht unter Variation der Herstellungsbedingungen und der Modifikation. Die Beeinflussung der Reaktion durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms ist unwesentlich und somit ähnlich der Tatsache, daß auch die Aktivierungsenergie der Dunkelleitfähigkeit nur geringfügig durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch gegenseitige Fällung von Natriumaluminat‐ und Aluminiumsalzlösungen wurden Aluminiumhydroxide hergestellt und ihre Struktur als Funktion vom pH‐Wert, Temperatur und Natur des Anions gem

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDie katalytische Aktivität eines Aluminiumoxids ist stark von den Fällungsbedingungen des Ausgangsproduktes, d. h. des Aluminiumhydroxids, abhängig. Es konnte gezeigt werden, daß für die reproduzierbaren katalytischen Eigenschaften besonders die Konstanz des pH‐Wertes während der Fällung des entsprechenden Hydroxids ausschlaggebend ist.Weiterhin wurde nachgewiesen, daß mit der Änderung der Dehydratisierungsaktivität eine Änderung der Oberfläche und der Struktur des Katalysators

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractEs gelang die Darstellung von [(C2H5)4N][CH3SiF4]. Für die vorübergehende Bildung eines bisher nicht isolierten Diphenyltetrafluorosilicates liegen Anzeichen vo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Umsetzung zwischen PCl5und [CH3NH3]Cl entsteht neben viel(R = CH3). In den Verbindungen lassen sich jeweils zwei Cl‐Atome, die am gleichen P‐Atom sitzen, durch O oder durch S ersetzen. Es sind also PN‐Verbindungen mit viergliedrigen Ringsystemen sowohl von Phosphor der Koordinationszahl 5 (sp3d‐Hybridisierung) wie auch von Phosphor der Koordinationszahl 4 (sp3‐Hybridisierung) über PCl5und Monomethylami

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs wurde die Löslichkeit von CaO, SrO und BaO in NaCl‐, KCl‐ und (Na, K) Cl‐Schmelzen im Temperaturbereich vom Schmelzpunkt der Salze bis 900°C bestimmt. Die experimentell ermittelten Löslichkeitsprodukte werden den berechneten thermodynamischen Löslichkeitskonstanten gegenübergestellt und die Abweichungen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDie Titanate der Seltenen Erden (SE  La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd) wurden durch Erhitzen von SE2O3und Ti2O3in evakuierten Quarzampullen bei 1150°C dargestellt. Sie kristallisieren in einem orthorhombisch verzerrten Perowskitgitter. Europiumtitanat und Europiumzirkonat kristallisieren kubisch mit Gitterkonstanten von\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 7,810} \pm {\rm 0,002}\,\rm{\AA}\quad{\rm bzw}{\rm .}\quad{\rm 4,099} \pm {\rm 0,002}\,{\AA}{\rm .} $$\end{document}Europiumzirkonat ist der entsprechenden Strontiumverbindung isomor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEin Gemenge von wasserfreiem Kobalt(II)‐jodid und Kupferpulver bildet bereits bei niedrigen PF3‐Drucken das kristalline, braune Jod‐tetrakis(trifluorphosphin)‐kobalt, das auch durch Jodierung von Tetrakis(trifluorphosphin)‐kobalthydrid mit Jodoform zugänglich ist:Die sehr flüchtige, luftempfindliche Verbindung ist ein nur in unpolaren Solvenzien unzersetzt löslicher Nichtelektrolyt, der ab 7° unter völliger PF3‐Entbindung in eine instabile, hellbraune und röntgenamorphe Substanz zerfällt, bei der es sich offensichtlich um das noch unbekannte Kobalt(I)‐jodid handelt.JCo(PF3)4ist eine wichtige Ausgangssubstanz zur Darstellung weiterer Trifluorphosphinkomplexe des Kobalts. Mit Triphenylphosphin liefert es das thermisch und chemisch weitaus beständigere Disubstitutionsprodukt JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2; die Reduktion mit Kaliumamalgam führt zum luftstabilen Salz K[Co(PF3)4], aus dem Säuren das flüchtige Hydrid HCo(PF3)4in Freiheit setzen. Letzteres läßt sich erst bei 135° mit Triphenylphosphin substituieren; das farblose kristalline Hydrid HCo(PF3)3P(C6H5)3kann über das Salz K[Co(PF3)3P(C6H5)3] in das Deuterid übergeführt werden.Die Bindungsverhältnisse werden an Hand der IR‐ und PMR‐Spektren diskutiert. Die PF‐Valenzfrequenzen der Vertreter der drei isoelektronischen Reihen [Co(PF3)3L]⊖, HCo(PF3)3L und Ni(PF3)3L (L = PF3, CO und P(C6H5)3) bekräftigen erneut die Zunahme der Elektronen‐Akzeptorstärke in Richtung P(C6H5)3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractLiSb(C6H5)2läßt sich durch Metallieren des aus Diphenylchlorstibin und LiAlH4erhältlichen Diphenylstibins darstellen. Mit Na bzw. K setzt sich letzteres direkt unter H2‐Entwicklung zu den entsprechenden Alkalistibiden um. Sie reagieren mit 1,2‐Dihalogenäthan unter Metall‐Halogen‐Austausch und mit α, ω‐Dihalogenalkanen (n =>3) werden entweder die entsprechenden ditert. Stibine oder die ω‐Chloralkylstibine (C6H5)2Sb[CH2]nCl gebildet. Die ditert. Stibine liefern mit Schwefel die Bis‐sulfide und mit Brom die Tetrabromide. Die nucleophile und elektrophile Spaltung des Tetraphenylbi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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