摘要:

AbstractDurch Reaktion von Ammoniumtrimetaphosphat mit Ammoniak wird Ammoniumamidotriphosphat gewonnen, aus dem auch Salze anderer Kationen dargestellt wurden. Die Kinetik der in zwei Schritten verlaufenden Recyclisierung des Amidotriphosphats wird untersucht. Sie verläuft nach einem pH‐abhängigen Gesetz 1. Ordnung. Vorläufige Versuche zur Ammonolyse des Tetrametaphosphats werden beschri

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractNickel(II)‐Ionen bilden mit 2‐(β‐Amino‐äthyl)‐pyridin (aäp) durchweg 1,2‐Komplexe. In den meisten Fällen erreicht das Zentralatom darin durch Einbeziehung des Kristallwassers bzw. der Anionen die Koordinationszahl 6. Das Jodid Ni(aäp)2J2existiert in Form zweier Isomerer. Bei dem gelben handelt es sich wie bei dem Komplex [Ni(aäp)2] (ClO4)2um einen Vertreter des spingepaarten Lifschitz‐Typs. Für das dunkelgrüne Isomere wird dagegen eine verzerrt‐tetraedrische Struktur

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie Liquidus‐Polytherme für den Gesamtbereich des quaternären reziproken Systems H3O(BF3OH) + HF⇄H3O(BF4) + H2O wird aufgenommen; der Verlauf eutektischer Linien, der Standort eutektischer Punkte und die Verteilung der Kristallisationsfelder werden ermittelt.In den binären Systemen H3O(BF4)H2O und H2OHF treten je 3 Hydrate auf. Kongruent schmelzen: H3O(BF4) · H2O bei −34°, H3O(BF4) · 2H2O bei −53°, 4HF · H2O bei −99° und HF · H2O bei −34,5°. Durch einen Umwandlungspunkt zeichnen sich aus: H3O(BF4) · 4H2O bei −80° und 2HF · H2O bei −74°.Das quaternäre System wird in folgende Kristallisationsfelder geteilt: H3O(BF4), H3O(BF4) · H2O, H3O(BF4) · 2H2O, HF, 4HF · H2O, 2HF · H2O, HF · H2O und ein gemeinsames Feld von H3O(BF3OH), seiner Hydrolyseprodukte und Eis.Die Kennzahlen für drei eutektische Punkte innerhalb des quaternären Systems sind: Eq1−91°, 33% H3O(BF4), 5,4% H3O(BF3OH), 61,6% H2O; Eq2−98°, 27,2% H3O(BF4), 18,2% HF, 54,6% H2O; Eq3−130,5°, 3,5% H3O(BF1), 79,1% HF, 17,4% H2O.Frühere Ergebnisse für das ternäre System HBF3OHH3O(BF4)H2O werden ergänzt und korrigiert. Katalytische

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractBei der Aminolyse von AsCl3und der Umaminierung von As(NMe2)3mit Methylamin, n‐Butylamin und i‐Propylamin entstehen die Alkylimino‐arsane As4(NMe)6, As4(N‐i‐Pr)6und As4(N‐n‐Bu)6mit Adamantanstruktur. Dagegen ergibt die Aminolyse von AsCl3mit tert.‐Butylamin dimeres (t‐BuNHAs‐N‐t‐Bu)2. Die selektive Abspaltung der MeN‐Gruppen aus As4(NMe)6durch HCl führt zu den Verbindungen As4(NMe)5Cl2bzw. (MeNAsCl)3. CS2reagiert mit As4(NR)6(R = Me, n‐Bu) unter Bildung von Senfölen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractUnter den Ammoniumamalgamen, deren Ammoniumgruppen Alkylsubstituenten tragen, ist das Tetramethylammoniumamalgam verhältnismäßig stabil. Es wird eine Methode beschrieben, das bei −35°C elektrolytisch hergestellte feste Amalgam weitgehend vom überschüssigen Quecksilber zu trennen. Eine Analyse ergibt die Zusammensetzung N(CH3)4Hg11±1. Die Verbindung besitzt metallische Leitfähigkeit und kristalline Struktur. Es besteht keine Isotypie mit den Amalgamen vom BaHg11‐Typ. Trimethyläthylammoniumamalgam ist weit weniger stabil als die Tetrameth

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractTetraschwefeltetranitrid, S4N4, und Phenyldichlorphosphin, C6H5PCl2, reagieren zu salzartigen Produkten, die als Chloride der Imido‐diphenyl‐diphosphonsäure und höherer Imido‐polyphosphonsäuren beschrieben werden können. Daneben entstehen Phenyldichlorphosphinsulfid und das Trichlorid der Thio‐imido‐diphenyldi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDurch Umsetzung von [C6H5P(Cl2)NP(C6H5)Cl2]Cl (I) mit H2S entsteht Thio‐imido‐diphenyl‐diphosphonsäure‐trichlorid. Mit SO2bildet I Imido‐diphenyl‐diphosphonsäure‐trichlorid. Die letztgenannte Verbindung zerfällt in Gegenwart von Thionylchlorid in C6H5PCl2(O) und Phenylphosphornitrilchlorid, das hauptsächlich in Form der tetrameren Verbindung anfällt, während in Abwesenheit von SOCl2bei der Pyrolyse höhere Polymere von Phenylphospho

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractUm Aussagen über Bindungszustände zu erhalten, wurden die Absorptionsspektren von 2‐Picolylketonaten im UV‐ und im sichtbaren Bereich aufgenommen. Besonders interessierten dabei Chelate, die das Gerüst des 2,4,6‐Collidins enthalten, da für diese starke sterische Effekte zu erwarten waren. Es konnten zwei Kupferchelate mit von den bisher bekannten Kupfer‐2‐picolylketonaten erheblich abweichenden Eigenschaften isoliert werden. Bis‐(4,6‐dimethyl‐2‐picolyl‐methyl‐ketonato)‐Cu (II) ist nur in Form von Hydraten stabil. Für das Kupfer wird dabei die Koordinationszahl 5 angenommen. Diese Deutung steht auch im Einklang mit de

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280309

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年代:1964

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AbstractEs wird die Herstellung von Aluminiumarsenid‐Kristallen beschrieben. Von der Verbindung wurde die Bildungsenthalpie bei Zimmertemperatur, die Abhängigkeit des Schmelzpunktes vom Arsendruck und der Bandabstand durch Remissionsmessung bestimmt. Weiterhin ist das Verhalten des Aluminiumarsenids gegen einige Reagenzien angegeb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280310

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年代:1964

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AbstractDie IR‐ und RAMAN‐Spektren der Verbindungen Tetramethyl‐difluor‐, Tetramethyldijod‐, Pentamethyl‐monochlor‐, Tetramethyl‐1‐phenyl‐3‐brom‐ und Tetramethyl‐divinyldisiloxan sowie Dimethyl‐phenyl‐fluorsilan und Dimethyl‐bromfluorsilan wurden aufgenommen und weitgehendst zugeordnet. Es wird festgestellt, daß sich die Spektren nach einem bereits früher diskutierten Bausteinprinzip zusammensetzen lassen. Die Darstellung der V

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643280311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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