摘要:

AbstractBei Anwendung wasserlöslicher Holzschutzmittel auf der Basis von Alkalimetallfluoriden und ‐chromaten, welche sowohl Kalium als auch Natrium enthalten, wird das Fluorid im Holz besonders gut fixiert, weil die von allen möglichen Fluorochromaten(III) des Systems am schwersten lösliche Phase K2Na[CrF6] gebildet wird. Sie entsteht aus wäßriger Lösung stets stark fehlgeordnet, indem Alkalimetall‐ und Fluorid‐Ionen teilweise durch Wassermolekeln ers

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDas früher vermutete strukturanaloge Endglied P4O7der β‐Phase von Phosphor)III, V(‐oxiden kann ebenso wie die β‐Mischkristallphase P4O7–P4O8durch Oxydation von in Tetrachlormethan gelöstem Phosphor(III)‐oxid dargestellt werden. Ohne Änderung der Kristallgitterstruktur sind P4O7‐ und P4O8‐Molekeln im Phasenbereich P4O7–P4O7,9kontinuierlich gegeneinander austauschbar. Die Dichte der Mischkristalle ändert sich dabei gesetzmäßig mit der mittleren Zusammensetzung.Die Kristallstruktur der β‐Phase wird offensichtlich durch die Struktur der P4O7‐Molekeln bestimmt und nicht, wie früher angenommen, durch die der P4O8‐Molekeln. Letztere scheinen in reiner Form im allgemein

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Umsetzung von [Cl3PN  PCl3][BCl4] mit AsF3führt unter Abspaltung von BF3zu der neuen Verbindung (NPF2· PF5)3. Zur Charakterisierung der Verbindung wird das Massenspektrum, sowie das19F‐Kernresonanzspektrum diskutiert. Im Zusammenhang damit wird ein Bildungsmechanismus an

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractHydrolyse von 1‐Chlor‐arsolan, C4H8AsCl, und 1‐Chlorarsenan, C5H10AsCl, führt zu Oxiden der Zusammensetzung C8H16As2O bzw. C10H20As2O. Die direkte Alkylierung von Arsentrioxid mit 1.4‐Butan‐ und 1.5‐Pentan‐bis‐magnesiumbromid liefert diese Oxide nur in geringen Ausbeuten. Günstiger verläuft die Alkylierung von N,N‐Dimethylamino‐dichlor‐arsan zum Aminoarsolan und Amino‐arsenan, die durch Hydrolyse ebenfalls in die Oxide überführt werden. Bei Hydrolyse von 1.4‐Dichlor‐diarsenan bildet sich wenig 1.4‐Epoxo‐arsenan, während in der Hauptsache ein Dimeres dieses Oxids entsteht. Solvolyse von 2.6‐Dichlor‐diarsa‐[3.3.0]‐bicyclooctan mit Wasser, Schwefelwasserstoff oder Methylamin führt zu 7‐Oxa

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractWolfram(VI)‐chlorid reagiert mit Zinkdimethyl bzw. ‐diphenyl zu grünem Methylwolframpentachlorid bzw. Phenylwolframpentachlorid. Bei Einwirkung längerkettiger Zinkdialkyle wird dagegen das Wolfram(VI)‐chlorid zu Wolfram(IV)‐chlorid reduziert. – Nach einer allgemein anwendbaren Methode lassen sich Alkylwolframpentachloride aus Wolfram(VI)‐chlorid und Zinntetraalkylen oder Bortrialkyl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Struktur von [Co3(CN)2{(OH)}4(NH3)8] [Co2(NO2)6{(OH)2, NO2}] · H2O wurde röntgenographisch bestimmt. Das Salz kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C 2h5–P21/n mit a = 7,21, b = 12,38, c = 33,13 Å, β = 94°, Z = 4. Das Kation ist ein dreikerniger Co(III)‐Komplex, bei dem die Co‐Atome durch vier Hydroxidgruppen miteinander verknüpft sind. Zwei Cyanidgruppen sind am mittleren Co‐Atom koordiniert, sie stehen in cis‐Stellung zueinander. Die Symmetrie des Kations ist C2.Das Anion ist ein zweikerniger Co(III)‐Komplex, bei dem die Co‐Atome durch zwei Hydroxid‐ und eine Nitrogruppe mit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDarstellung und Eigenschaften von 7 Salzen mit dem komplexen Kation [Co2{NO2, OH}(NH3)8]4+werden beschrieben. Ferner wird ein Di‐μ‐hydroxo‐komplex der Zusammensetzung [Co2{OH}2NO2(NH3)7](ClO4)3· H2O e

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDarstellung und Eigenschaften einer Reihe von Salzen mit dem bisher unbekannten Anion cis‐[Co(SO3)2(CN)45−werden beschrieben. Die Darstellungsmethode für trans‐[Co(SO3)2(CN)4]5−‐Salze wird verbessert, wobei auch das neue Salz K4[CoSO3(CN)5] · 4H2O erhalten wird.Die Konfiguration der isomeren cis‐ und trans‐Disulfitotetracyanokobaltate(III) ergibt sich aus ihren Raman‐, UR

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830209

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年代:1971

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AbstractDie RAMAN‐ und IR‐Spektren (400–4000 cm1) von (CH3)3GeF, (C2H5)3GeF, (n‐C3H7)3GeF, (n‐C4H9)3GeF im festen, flüssigen und gasförmigen Zustand und von (C6H5)3GeF im festen und gelösten Zustand wurden gemessen und die Frequenzen weitgehend zugeordnet. Die Spektren zeigen im Gebiet von 500–700 cm−1relativ große Frequenzverschiebungen, welche auf zwischenmolekulare Wechselwirkungen zu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractUm Aussagen über die auswählende Solvatation in gemischten Lösungsmitteln zu erhalten, wurden Überführungsmessungen an Lösungen von LiCl, NaCl, KCl, RbCl und CsCl in Methanol–Wasser‐Mischungen bei 25°C durchgeführt. Die Hittorfschen Überführungszahlen geben Aufschluß über den Einfluß der Lösungsmittelzusammensetzung auf die Größe der Solvathülle sowie auf Assoziationserscheinungen. Bei Vernachlässigung des Anioneneinflusses resultiert eine bevorzugte Solvatation der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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