摘要:

AbstractAus fremden und eigenen Arbeiten wurden die Absorptionsspektren (maximaler Bereich 4–50 kK) von Verbindungen mit [Me6X12]‐Gruppen zusammengestellt. Messungen an Lösungen liegen für die Gruppen [Nb6Cl12], [Nb6Br12], [Ta6Cl12], [Ta6Br12] mit den Ladungsstufen 2+, 3+, 4+ und für [Ta6J12] mit der Stufe 2+ vor. Die [Nb6F12]3+‐Gruppe konnte nur im festen Zustand gemessen werden.Die Brauchbarkeit von KBr‐Preßlingen zur Aufnahme von Absorptionsspektren im sichtbaren und ultravioletten Bereich für diese Verbindungen wird nachgewiesen.Die Gruppen [Nb6Br12]3+und [Nb6Br12]4+wurden erstmalig erhalten und charakterisiert. Von den neuen, isotypen Verbindungen (PyH)2[Me6X12]Cl6(X = Cl, Br) werden ebenfalls Absorptionsspektren angegeben. Die Mßergebnisse selbst und die Zusammenhänge zwischen [Nb6X12]‐ und [Ta6X12]‐Spektren

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDie Spaltung von Trimethylsilyl‐diorganylaminen Me3SiNRR′ mit TiCl4eignet sich zur Darstellung von Dialkylamino‐titanchloriden RR′NTiCl3(R, R′ = CH3, C2H5, iso‐C3H7). Diese Verbindungen sind, wie aus ihren vollständigen IR‐Spektren hervorgeht, über Cl‐Atome zu Oligomeren verbrückt. Mit überschüssigem Me3SiNRR′ schreitet die Substitution des TiCl4nur bis zur Grenzformel (RR′N)≤1,8TiCl≥2,2fort. Ist R = C6H5, so besitzen die Reaktions‐produkte nur angenähert die Zusammensetzung RR′NTiCl3. Die Reaktion von Me3SiNHC6H5mit TiCl4ergibt als einziges einhe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractWeitgehend amorphisierter Quarz und Nickelpulver wurden gemeinsam in einer Schwingmühle aktiviert. Die Benzolhydrierung dieser NiSiO2‐Trägerkontakte verläuft mit der Aktivierungszeit über ein Maximum und kann am besten durch die Gitterstörungen (Störamplitude) des Nickels erklärt werden. – Schwingmahlungen der Trägerkontakte bei steigender Temperatur führen zu einem Rückgang der katalytischen Aktivität, die wiederum mit der Ausheilung der Gitterstörungen des Nic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Radiolyse des festen SO2· 6 H2O wurden SO3sowie geringe Mengen von Dithionsäure und Polythionsäuren gefunden. Die SO3‐Ausbeute beträgt in SO2‐Atmosphäre G(SO3) = 5,5 ± 0,4, in Sauerstoffatmosphäre G(SO3) = 7,6 ± 0,6.Bei der Bestrahlung von flüssigem sauerstoffgesättigtem SO2erhält man in Abwesenheit von Wasser eine SO3‐Ausbeute von G(SO3) = 2,79 ± 0,09 und damit G(SO) + G(O) der SO2‐Radiolyse. Durch Wasserzugabe wird die Anfangsausbeute an SO3erhöht und erreicht bei statischer Sauerstoffsättigung G(SO3) ≥ 8, was einer kurzen Ke

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractWährend die Tetracarbonylverbindungen M(CO)4D (M = Mo, W; D = Bipyridyl(2,2′) (bipy), 1,10‐Phenanthrolin (phen)) mit Jod im Molverhältnis 1:1 bei Raumtemperatur zu den dimeren Tri carbonylverbindungen [M(CO)3DJ2]2reagieren, erhält man bei 150° mit der halben Jodmenge (Molverhältnis 2:1) die ebenfalls dimeren Dicarbonylderivate der Zusammensetzung [M(CO)2DJ]2. Diese neuen Verbindungstypen, in denen die Metalle in der formalen Oxydationsstufe +I vorliegen und in denen die Metallatome gemäß jeweils über 2 Jodbrücken verknüpft sind, lassen sich auch durch Umsetzung von [M(CO)3DJ2]2und M(CO)4D im Molverhältnis 1:2 darstellen.[M(CO)3bipyJ2]2(M = Mo, W) reagiert mit überschüssigem bipy zu den ionogenen, heptakoordinierten Dicarbonylverbindungen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractAus IR‐spektroskopischen Untersuchungen an K2O ·11B2O3· 2, 66 H2O, K2O ·10B2O3· 2,66 H2O, K2O ·11B2O3· 2,66 D2O und K2O ·10B2O3· 2,66 D2O sowie an K2O ·11B2O3· 0,66 H2O, K2O ·10B2O3· 0,66 H2O, K2O ·11B2O3· 0,66 D2O und K2O ·10B2O3· 0,66 D2O ergibt sich, daß diese Verbindungen echte Polyborate darstellen und gegenüber Sauerstoff sowohl drei‐ als auch vierz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie in der Literatur mehrfach beschriebenen nadelförmigen Kristalle, die man beim Stehenlassen von Calciumpolysulfidlösungen erhält (BUCHNERSKristalle), kristallisieren nach Drehkristall‐ und Goniometeraufnahmen in einer rhombischen Elementarzelle: a = 14,67, b = 17,65und c = 8,254Å. Wie aus der Analyse, dem IR‐Spektrum und dem aus Dichte und Zellvolumen abgeleiteten Formelgewicht hervorgeht, kommt den Calciumpolysulfidkristallen wahrscheinlich folgende verhältnismäßig komplizierte Zusammensetzung zu: CaS5· CaS2O3· 6 Ca(

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractDie Darstellung des Bis(äthylacetat)‐calcium‐difluorophosphates Ca[PO2F2]2· 2 CH3COOC2H5wird beschrieben und durch röntgenographische Strukturuntersuchung nachgewiesen, daß diese Verbindung zur Gruppe der Koordinationspolymeren mit Doppelbrückenstruktu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650509

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年代:1969

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AbstractBei Versuchen zur Darstellung von Propargylzinkverbindungen konnten das Zinkdipropargyl sowie Addukte des Propargylzinkbromids mit Tetrahydrofuran, Pyridin und 2,2′‐Bipyridyl erhalten werden. Über charakteristische Eigenschaften dieser Verbindungen wird beric

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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Abstractβ‐TeO3und die paramagnetischen Produkte der thermischen Zersetzung von H6TeO6werden untersucht. Darstellung und Eigenschaften von Te2O5beschrieb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693650511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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