摘要:

Abstract1‐Norbornylkupfer1‐Norbornyl (1‐Nor) = Bicyclo‐(2.2.1)‐heptylwurde aus Kupfer(II)‐acetylacetonat und 1‐Norbornyllithium dargestellt. Die Verbindung ist unerwartet stabil und zersetzt sich erst bei etwa 80°C unter Abscheidung von Kupfer und Bildung von Norbornylradikalen, die durch Spintrapping‐Experimente nachgewiesen wurden. Eine nähere Charakterisierung erfolgte mittels des IR‐ u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie oxydative Addition von p‐substituierten Benzylchloriden an (Ph3P)2Ni(C2H4) bei −20°C ergibt die violetten Nickel(II)‐Komplexe (Ph3P)2Ni(pCH2C6H4R)Cl (R = CN, COOH, CH3, Cl). Die Carbonsäure (Ph3P)2Ni(pCH2C6H4COOH)Cl lagert sich in Gegenwart von Wasser in das entsprechende p‐Methylbenzoat ein.Die Verbindungen des Typs (Ph3P)2Ni(pCH2C6H4R)Cl reagieren mit Kohlendioxid grignardanalog. Diphenylethin und Butadien‐1,3 werden bei normaler Temperatur in die Ni—C‐Bindung eingeschoben. Dabei entstehen substituierte Nickel‐σ‐vinyl‐ bzw. π‐allyl‐Komplexe. Das Reaktionsverhalten der Nickel‐σ‐benzylverbindungen wird mit dem anderer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractDie Koordination von Al in C—S—H(Di, Poly) (∼0,07 Al2O3/SiO2) [1] wurde mittels hochauflösender Festkörper‐27Al‐NMR‐Spektroskopie bei Probenrotation um den magischen Winkel (magic angle spinning, MAS) bestimmt. Es wird gezeigt, daß das Al in dieser Phase sowohl tetraedrisch als auch oktaedrisch koordiniert vorliegen kann, wobei in der Regel beide Koordinationsformen nebeneinander auftreten. Der Anteil an Al[4]nimmt mit wachsendem CaO/SiO2‐Verhältnis der Proben ab, der des Al[6]entsprechend zu. Proben mit 1 CaO/SiO2enthalten praktisch nur Al[4], solche mit 1,5 CaO/SiO2nur Al[6].Die Anordnung des Al im Gitter des C—S—H(Di,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die Raman‐Spektren von 3d‐Metall‐dicyanamiden M{N(CN)2}2(M  Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) sowie einiger Pyridin‐Komplexe [M{N(CN)2}2py2] untersucht. Charakteristische Variationen der auftretenden Raman‐Linien werden in Abhängigkeit von verschiedenen Parameter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractEs werden die Ramanspektren der koordinationspolymeren 3d‐Metalltricyanmethanide M{C(CN)3}2(M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn) sowie von [Ni{C(CN)3}2py2] untersucht. Die beobachteten Ramanlinien werden zugeordnet, charakteristische Variationen der Lage und Intensität dieser Linien werden diskutie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractEs wird über die Synthese einer Reihe neuer Pseudohalogenid‐Komplexe des Typs [CuX2L2] (X = N(CN)2, C(CN)3; L = 2‐, 4‐Methylpyridin, 3,4‐Dimethylpyridin, 2‐, 4‐Ethylpyridin und Chinolin) berichtet. Aus den IR‐Spektren werden Brückenfunktion und Bindungstyp der Pseudohalogenid‐Liganden erkannt. Die ESR‐Spektren der Komplexe zeigen in den meisten Fällen Austauschkopplung zwischen magnetisch nicht äquivalenten Kupfer(II)‐Atomen an. Die Elektronenspektren der Komplexe weisen gestreckte pseudooktaedrische Konfiguration aus, während die magnetischen Momente ferromagnetische Wechselwirkung zwischen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

AbstractThe crystal structure of La3ReO8, prepared at 1425°C, is reported to be different from a previous result on a preparation at 900°C (BAUDet al., 1979). The high temperature modification crystallizes in the monoclinic space group P21/m with a = 7.757(1), b = 7.777(1), c = 5.928(1) Å, γ = 111.1°, Z = 2. The structure was solved by Patterson and Fourier methods from single crystal diffractometer data and refined to final R(F) = 0,073. The structure consists of isolated, distorted ReO6octahedra and double chains of edge‐shared La4O tetr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractFür die Europiumphosphide EuP7, α‐EuP3, ß‐EuP3, EuP2und Eu3P4wurden die Dampfdrucke der inkongruenten Verdampfungsreaktionen a EuPm, (f) = a EuPn, (f) + P4, (g) mit a(m—n) = 4 mit der Knudsen‐Methode gemessen. Zur Abspaltung von einem Mol P4,(g) wurden bei den mittleren Temperaturen T(K) die folgenden Reaktionsenthalpien δH(kJ · mol−1) und Reaktionsentropien δS(J · K−1· mol−1) erhalten: [δH/δS/T]: EuP7β ß‐EuP3[191/215/698]; α‐EuP3→ EuP2[212/162/847]; ß‐EuP3→ EuP2[261/212/847]; EuP2→ Eu3P4(209/144/868); Eu3P4→ EuP [240/131/1110]. Hierdurch wurden die Existenzfelder der verschiedenen Europiumphosphide in Abhängigkeit von Druck und Temperatur festgelegt. Durch Kombination der verschiedenen Reaktionsenthalpien werden die Standardbildungsenthalpien der Phosphide relativ zu EuP berechnet. Sie zeigen die hohe Stabilität von ß

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractEu3P4, Sr3P4und Ba3P4entstehen bei der direkten Synthese aus den Elementen bzw. beim thermischen Abbau der Diphosphide. Die schwarzen, spröden Verbindungen sind gegen Hydrolyse sehr empfindlich. Nach Einkristalluntersuchungen besitzen die Verbindungen die Sr3As4‐Struktur (Raumgruppe Fdd2) mit P46−‐Ketten. Es wird gezeigt, daß dieser Strukturtyp eine Defektstruktur des α‐ThSi2‐Typs ist. Die zentralen P—P‐Bindungen der P4‐Gruppen sind wesentlich länger als die peripheren Bindungen (232 pm bzw. 223 pm). Bindungswinkel (119–121°) und Torsionswinkel (85–88°) sind durch die trigonalprismatische Anordnung der Metallatome beeinflußt. Eu3P4ist paramagnetisch mit μ = 7,78 B. M. pro Eu und ordnet ferromagnetisch bei 19 K. Sr3P4und Ba3P4treten an die Stelle der früher unzutreffend mit M4P5bezeichneten Phosphide. — Die Gitterkonstanten der isotypen Arsenide Eu3As4, Sr3As

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractWird eine Gasmischung aus 76% Te‐Atomen und 24% Te2‐Molekeln mit einem Überschuß Stickstoff bei 15 K abgeschreckt und anschließend kurz auf 25 K erwärmt, so entstehen durch eine Matrixreaktion Te3‐Molekeln. Im Resonanzramanspektrum dieser Spezies werden 8 Obertöne der symmetrischen Streckschwingung beobachtet. Für zwei verschiedene Te‐Isotope erhält man folgende Werte für ω1und x11:126Te3: 206,33 ± 0,15 cm−1, 0,24 ± 0,03 cm−1;130Te3: 203,1 ± 0,20 cm−1, 0,22 ± 0,05 cm−1. Die Verwendung von Proben, die je 50% der beiden Isotopen enthalten führt zu einem Bandenmuster, bei dem die Intensität der einzelnen Banden und ihre Frequenzverschiebung für eine gewinkeltes Te3‐Molekel sprechen (120° ± 10°). Der Wert der Kraftkonstante fr+ frrvon 210 ± 10 Nm−1zeigt Mehrfachbindungsanteile an. Eine thermodynamische Betrachtung liefert zusätzliche Anhaltspunkte für eine of

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845100311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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