摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Tribromsilan mit Magnesium in ätherischer Lösung gelang es, das Polysilan (1) (SiH)nin größeren Mengen relativ leicht und in befriedigender Reinheit darzustellen. Eine geringe Substitution der H‐Atome durch Brom war nicht zu vermeiden, sie hielt sich jedoch in niederen Gr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die Eigenschaften und eine Reihe von Reaktionen des Polysilans (1) (SiH)nbeschrieben. Das Verhalten gegenüber Sauerstoff wird näher untersucht. Anschließend werden Betrachtungen über die Struktur von Polysilan (1) angeste

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractFür die Deutung der Struktur des Metawolframations stehen folgende Formulierungen zur Diskussion:die sich bezüglich ihrer Basizität bzw. ihres Konstitutionswassergehaltes unterscheiden. Untersuchungen an den Substanzen Li6[H2(W3O10)4] · aq, Na6[H2(W3O10)4] · aq und K6[H2(W3O10)4] · aq fällen die Entscheidung zugunsten des Strukturvorschla

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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Abstract2,5‐Bis‐(β‐oxyäthylamino)‐terephthalsäure läßt sich durch Oxydationsmittel wie AgNO3, Hg(NO3)2und FeCl3in ein intensiv rotgefärbtes Produkt überführen. Die Reaktion mit AgNO3erweist sich als sehr empfindlich. Die Aminosäure kann deshalb als Indikator für die argentometrische Bestimmung von Chloriden und Bromiden Verwendung finden. Sie ist auch in schwach sauren L

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractEs wird gezeigt, wie man wäßrige Lösungen von freiem Hydroxylamin einfach und bequem durch Anionen‐Austausch an Wofatit L 150 in OH‐Form aus Hydroxyl‐ammonium‐Salzen gewinnen kann, wobei unmittelbar eine Konzentration von 5,2–5,7 Mol/l zu erreichen ist, die durch eine Modifizierung der Methode erhöht werden kann. Einfacher ist es noch, die nach unmodifizierter Methode dargestellten 5,2–5,7 m‐Lösungen durch Ausfrieren in sehr schonender Weise zu konzentrieren. Die gewonnenen Lösungen sind recht stabil, so hält sich eine 1 m‐Lösung bei Zimmertemperatur zehn Tage lang fast unverändert. Kupfer‐Ion katalysiert auch in minimaler Konzentration die Selbstzersetzung äußerst stark.Weiterhin wird eine sehr einfache Apparatur angegeben, die Austauscher‐Harz, z. B. Über Nacht, automatisch regeneriert und anschließend weitgehend auswäscht, so daß es am nächs

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractDie Bildungskurven für die Chelate von Kupfer(II)‐ und Nickel(II)‐ionen mit N,N′‐Difurfuryl‐1,2‐diaminoäthan werden durch potentiometrische Titration ermittelt und die Stabilitätskonstanten der Komplexe bestimmt. Unter den gegebenen Bedingungen betätigen sowohl Kupfer als auch Nickel gegenüber dem Amin die Koordinationszahl 4.Beide Komplexe werden isoliert und näher untersucht.Die Säuredissoziationskonstanten des N,N′‐Difurfuryl‐1,2‐diaminoäthans in KNO3−Lösungen bei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractWasserfreies Eisen(II)‐chlorid reagiert mit Phenylmagnesiumbromid und Wasserstoff unter Bildung einer Wasserstoffverbindung des Eisens, die in ihrem aus verschiedenen Zersetzungsreaktionen ermittelten Wasserstoffgehalt der Durchschnittszusammensetzung FeH2entspricht. Die Verbindung entsteht in Form eines dunklen Öles, das nach Entfernung der überschüssigen GRIGNARD‐Verbindung durch Einwirkung tiefer Temperaturen zu einer röntgenamorphen Masse verfestigt werden kann. Diese enthält außer der Eisen‐Wasserstoff‐Verbindung das bei der Reaktion gebildete Magnesiumhalogenid und daneben konstante Mengen organis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractBei der Reaktion von wasserfreiem Eisen(III)‐chlorid mit Phenylmagnesiumbromid und Wasserstoff entsteht eine Wasserstoffverbindung des dreiwertigen Eisens in Form eines dunkelbraunen bis schwarzen Öles, das sich durch Auswaschen der überschüssigen GRIGNARD‐Verbindung und Einwirkung tiefer Temperaturen zu einer schmierigen, röntgenamorphen Masse verfestigen läßt. Diese enthält neben der Metall‐Wasserstoff‐Verbindung das bei der Reaktion gebildete Magnesiumhalogenid sowie rund 39% organischer Substanz in wahrscheinlich komplexer Bindung. Aus Zersetzungsversuchen ergibt sich ein Gehalt an “Hydrid”‐Wasserstoff, der der Zusammensetzung FeH3entspricht. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit Literaturangaben diskutiert.Die röntgenographischen Untersuchungen der durch Wasser abgeschiedenen Zersetzungsprodukte der Wasserstoffverbindungen von Nickel, Kobalt und Eisen lassen sich zur Unterstützung der Schlußfolgerungen heranziehen, die aus Wasserstoffmessungen über den unterschiedlichen Verlauf der Zersetzung der verschiedenen Schwermetall‐Wasserstoff‐Verb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractDas feste Eisen(III)‐jodid ist instabil. Es entsteht nicht, wenn Eisen(II)‐jodid mit Jod getempert wird. Die Löslichkeit von FeJ2in geschmolzenem Jod und diejenige von Joddampf in geschmolzenem FeJ2ist gering. Auch in der Schmelze besteht also keine erhebliche Neigung zur Trijodid‐Bildung (Abschnitt A). Gasförmiges Trijodid tritt dagegen auf: Ein mit Jod beladener N2−Strom wurde bei 499–559°C über festes FeJ2geschickt. Die Gleichgewichtsgasphase enthielt neben FeJ2und J2bedeutende Mengen an FeJ3und Fe2J6. Diese Gleichgewichte wurden untersucht (Abschnitt D).Der thermische Zerfall des Eisen(II)‐jodids wurde beobachtet und berechnet (Abschnitt B).Die Sättigungsdrucke über festem und flüssigem Eisen(II)‐jodid wurden gemessen (Abschnitt C).Die Trennungsenthalpien der Eisen(III)‐halogenide FeX3(gasf.) = FeX2(gasf.) + X wurden ermittelt. Ihre Unterschiede beim übergang vom Chlorid zum Bromid und Jodid sind vor allem auf die unterschiedlichen Elektronenaffinitäten der Halogenatome zurückzuführen.Angaben über die Stabilität des festen FeJ3wurden überschläglich erhalten (Abschnitt E).Im Anhang wurden die benötigten Reaktionsentropien abgeschätzt. Dabei wurden die bisher bekannten Dissoziationsgleichgewichte Me2X6(gasf.) = 2 MeX3(gasf.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractFolgende Verbindungen sind hergestellt und röntgenographisch untersucht worden: SmN, SmP, SmAs, SmSb, SmBi, SmS, SmSe, SmTe und NdBi. Sie besitzen alle NaCl‐Struktur mit den Gitterkonstanten: 5,039 (SmN); 5,760 (SmP); 5,921 (SmAs); 6,271 (SmSb); 6,362 (SmBi); 5,970 (SmS); 6,200 (SmSe); 6,594 (SmTe); 6,424 Å (NdBi); alle ± 0,003 Å.Der Verlauf der a0−Werte aller bekannten MX‐Verbindungen des La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu mit dem gleichen Nichtmetall kann mit einem Radienwertesystem für die einzelnen Elemente erklärt werden. Die Metallradien entsprechen denjenigen trivalenter Ionen, mit Ausnahme von SmS, SmSe, SmTe, EuS, EuSe, EuTe und CeN. Die genannten Sm‐ und Eu‐Verbindungen dürften Sm2+‐ bzw. Eu2+‐Ionen enthalten, in CeN dürfte ein gewisser Anteil von Ce4+

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562880111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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