ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1.Es wird berichtet über die Entdeckung der Nitroso‐Pentammine des Rutheniums [Ru(NH3)5NO]3+.2.Die Darstellung des unlöslichen Sulfat‐Persulfats\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_5{\rm NO}} \right]\,_{{\rm (S}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 8})_{1/2}}^{{\rm SO}_{\rm 4}} $\end{document}als Ausgangskörper für die gesamte Reihe erfolgt nach einer neuen Grundreaktion durch Oxydation NO‐freier Ru‐Ammine, wie [Ru(NH3)5Cl]Cl2, Ru‐Rot und ähnliches durch (NH4)2S2O8in wäßrigem Ammoniak.3.Außer dem Sulfat‐Persulfat wurden folgende Salze der Reihe eindeutig charakterisiert und analysiert:(a)das Chlorid [Ru(NH3)5NO]Cl3· H2O(b)das Bromid [Ru(NH3)5NO] Br3· H2O(c)das saure Sulfat\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_5 {\rm NO}} \right]\,_{{\rm SO}_4 {\rm H}}^{{\rm SO}_4} $\end{document}(d)das übersaure Sulfat\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 3\left\{{\left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_5 {\rm NO}} \right]\,_{{\rm SO}_4 {\rm H}}^{{\rm SO}_4}} \right\}\, \cdot 2\,{\rm H}_2 \,{\rm SO}_4 \, \cdot \,\,6\,{\rm H}_2 {\rm O}. $\end{document}(e)das neutrale Sulfat [Ru(NH3)5NO]2(SO4)3· H2O.4.Das Ion [Ru(NH3)5NO]3+reagiert in wäßriger Lösung neutral gegen pH‐Papier. Die Salze sind bei saurer Reaktion sehr beständig, sie sind nicht oxydierbar und durch Mittel, die die NO‐Gruppe nicht angreifen, auch nicht reduzierbar.5.Bei alkalischer Reaktion erfolgt leicht die Abspaltung von 1 Mol NH3unter Übergang in die gelbe Tetrammino‐Reihe\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_4 \,_{{\rm OH}}^{{\rm NO}}} \right]^{2 +} $\end{document}· Das so hergestellte\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_4 \,_{{\rm OH}}^{{\rm NO}}} \right] $\end{document}Cl2ist dem altbekannten\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_4 \,_{{\rm OH}}^{{\rm NO}}} \right] $\end{document}Cl2aus [RuCl5NO]2−äußerlich sehr ähnlich, die beiden Salze sind aber chemisch nicht identisch.6.Der Übergang der Nitroso‐Pentamin‐Salze in die Tetrammino‐Reihe erfolgt auch leicht und quantitativ in konzentriert wäßrigem Ammoniak. Das thermodynamische Gleichgewicht wird diskutiert.7.Der thermische Abbau des [Ru(NH3)5NO]Cl3und des Bromids werden untersucht.8Die Konfiguration der einen bisher nur bekannten Reihe von Nitroso‐Tetramminen des Rutheniums wird kurz erörtert.9Fünf Nitroso‐Ru‐III‐Komplexe wurden magnetisch gemessen, und zwar:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_5 \,{\rm NO}} \right]\,_{{\rm (S}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 8})_{1/2}}^{{\rm SO}_{\rm 4}} $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_5 {\rm NO}} \right]\,{\rm Cl}_3 \cdot {\rm H}_2 {\rm O} $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_5 {\rm NO}} \right]\,{\rm Br}_3 \cdot {\rm H}_2 {\rm O} $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[{{\rm Ru}\left({{\rm NH}_3} \right)_4 \,_{{\rm OH}}^{{\rm NO}}} \right] $$\end{document}Cl2aus [Ru(NH3)5NO]Cl3in Ammoniak (NH4)2[RuCl5NO]. Sämtliche

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den Spektren von (10BF4)−wird die Bindekraft BF berechnet. Der erhaltene Wert wird mit der aus den bekannten Spektren von10BF3und11BF3berechneten Bindekraft verglichen. Der Zustand der BF‐Bindung im BF3und BF4−wird d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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摘要:

AbstractSCHOLDER hat bereits durch zahlreiche Experimente gezeigt, daß die Reaktion von amphoteren Hydroxyden mit stärkeren Basen in Wasser zur Bildung von Komplexverbindungen, den Hydroxysalzen, führt und nicht etwa eine Neutralisation in der klassischen Bedeutung des Begriffes ist.Es wird nun gezeigt, daß die Erscheinung der Amphoterie in anderen dissoziierenden Lösungsmitteln als Wasser diese Schlüsse SCHOLDERS erhärtet. In einer ganzen Reihe von nichtwäßrigen, aber wasserähnlichen Lösungsmitteln besteht nämlich gar keine andere Möglichkeit, als daß die amphoteren, schwachen Basenanalogen mit den stärkeren Basenanalogen unter Komplexbil

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEr wird eine Einbettungskammer mit Strömungsvorrichtung beschrieben, mit deren Hilfe die Lichtbrechung auch von hygroskopischen durchsichtigen Pulvern nach der BECKEschen Methode unter dem Polarisationsmikroskop bestimmt werden kann

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680406

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年代:1952

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摘要:

AbstractUntersuchungen über die Beständigkeit 0,1 n Chloraminlösungen, die sich über fast 1½ jahre erstreckten, führten zu dem Ergebnis, daß eine solche Lösung bei Verwendung eines reinen Präparates sehr gut haltbar ist und nur in Abständen von zwei bis drei Monaten kontrolliert zu werden braucht.Für Titrationen in saurer Lösung ist Chloramin nur geeignet, wenn die Umsetzung mit dem zu oxydierenden Stoff schnell erfolgt. Sehr glatt lassen sich AsIIIund SbIIIin saurer Lösung titrieren; geeignete Indikatoren sind p‐Äthoxychrysoidin und Brillantcarmoisin. Bei der Bestimmung von Eisen(II)‐salzen und Hexacyanoferraten(II) muß Chloraminlösung in geringerem Überschuß zugegeben und dieser mit As2O3‐Lösu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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摘要:

AbstractBekannte polarographische Bestimmungsmethoden für Indium werden nachgeprüft. Als weitere brauchbare Methode wird eine Bestimmung in weinsaurem Medium angegeben. Da bei allen Methoden die Anwesenheit von Cadmium stört, wird eine Methode zur Abtrennung des Indiums von Cadmium beschrieben. Das Verfahren läßt sich auf die polarographische Bestimmung des Indiums im Handelszink anwe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680408

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年代:1952

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AbstractDer Zerfall des Niobtetrachlorids 2 NbCl4= NbCl3+ NbCl5 gaswurde untersucht. Hierbei wurden die über den festen Bodenkörpern NbCl4und NbCl3herrschenden NbCl5‐Drucke zwischen 200 und 340° C mit einer Taupunktsmethode gemessen und thermochemisch ausgewertet.Im Rahmen der Arbeit war eine Neuauswertung der Literaturangaben zu den Sättigungsdrucken über festem und flüssigem NbCl5erfor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680409

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年代:1952

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摘要:

AbstractDie Reaktion von konz. Natronlauge bzw. Kalilauge mit Brom bei etwa −5° wird quantitativ untersucht mit dem Ziel, möglichst hochkonzentrierte Lösungen von NaBrO und KBrO zu gewinnen, aus denen ein größerer Teil der gleichzeitig gebildeten Alkalibromide bereits in fester Form abgeschieden ist. Unter extremen Bedingungen konnten aus solchen Lösungen erstmalig kristallisierte Alkalihypobromite dargestellt und unter geeigneten Bedingungen isoliert werden, und zwar NaBrO · 5 H2O (bzw. 7 H2O) und KBrO · 3 H2O. Die Salze, deren jeweils erreichter Reinheitsgrad angegeben wird, unterliegen bei Zimmertemperatur einer raschen Z

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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摘要:

AbstractUmsetzung von Organochlorsilanen mit Ammoniak führt zu entsprechenden Organosiliciumamiden, die weiter zu Disilazanen kondensiert werden. Hierbei entstehen aus Diamiden auch Cyclosilazane. Bei Umsetzung mit Hexamethylendiamin wurde ein Triphenoxy‐Cyclohexylsilazin, bei Reaktion von Trialkylsiliciumamid mit Adipinsäurechlorid ein Triisopropoxy‐cyclotetramethylendiketosilazin dargestellt. Reaktionen rein organischer und siliciumorganischer Verbindungen gleichen Typs werden verglichen, der Unterschied wird disku

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522680411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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