ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch partielle Hydrolyse von VCl4in Dioxan oder Acetonitril entstehen die Verbindungen VOCl2· 2 C4H8O2bzw. VOCl2· 2 CH3CN. Die VOCl2‐Additionsverbindungen mit Dioxan, Acetonitril und Benzonitril werden beschrieben und ihre Struktur an Hand der sichtbaren und IR‐Spektren diskutiert. Bei der thermischen Zersetzung von VOCl2· 2 C6H5CN wird VOCl2er

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie 1,5‐Dialkyl‐ und 1,1,5,5‐Tetraalkylderivate des Imidodisulfamids lassen sich durch Umsetzung von Imido‐bis‐schwefelsäurechlorid mit primären und sekundären aliphatischen Aminen herstellen. Es werden Zählrohrgoniometeraufnahmen und IR‐Spektren der einfachen Tetraalkylimidodisulfamide und ihrer Natrium‐ bzw. Ammoniu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm Gegensatz zu Kupfer(II)‐Halogeniden, welche mit N‐substituierten 2‐(β‐Amino‐äthyl)‐pyridinen 1,1‐Komplexe bilden, reagiert hydratisiertes Kupfer(II)‐perchlorat mit diesen Liganden unter partieller Hydrolyse zu Komplexen mit μ‐Hydroxostruktur. An Hand von spektralen und magnetischen Untersuchungen wird versucht, die mögliche Feinstruktur dieser Verbindungen und den Substituenteneinfluß zu klären. Der Ligand 2‐(Di‐äthylaminomethyl)‐pyridin, welcher analoge Komplexe ergibt, wird i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über Darstellung, Eigenschaften und Strukturen von ternären Uran(V)‐oxiden mit ein‐ und zweiwertigen Metallen berichtet: LiUO3(LiNbO3‐Struktur), NaUO3(GdFeO3‐Struktur), KUO3und RbUO3(Perowskittyp), 0,15 Li2O · U2O5(trigonale U3O8‐Struktur), CoU2O6und NiU2O6(hexagonal), 0,5 Li2O · U2O5, MgU2O6, MnU2O6und CdU2O6(Phasen vom Fluorittyp). Die Cadmiumverbindung besitzt eine Phasenbreite bis zur Zusammensetzung Cd2U2O7(Pyrochlortyp). Auch in den Systemen Na2O · U2O5und K2O · U2O5bestehen Anzeichen für die Bildung v

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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摘要:

AbstractIm System La2O3 U2O5treten in Bereich zwischen 16–60 Mol‐% LaO1,5folgende Phasen auf: U3O8neben einer (La, U(V), U(IV)‐Fluoritphase (16 – 33 Mol‐%, LaO1,5) eine (La, U(V))‐Fluoritphase (33 – 47 Mol‐% LaO1,5), eine Fluoritphase und eine rhomboedrische Phase (50 – 60 Mol‐% LaO1,5).Es werden die folgenden im Fluorigitter kristallisierenden U(V)‐Verbindungen dargestellt: ScUO4, YUO4, NdUO4, SmUO4, EuUO4, GdUO4und YbUO4.BiUO4(a = 5,481 Å) besitzt eine nur sehr geringe Phasenbreite. Auf der uranreichen Seite des Systems Bi2O3 U2O5existiert eine (Bi, U(V), U(IV))‐Fluoritphase neben U3O8. Bei einem Bi: U‐Verhältnis>1 entstehen neben einer Fluoritphase Wismutmetall und Wismuturan(VI)‐oxid. Durch UO2wird BiUO4reduziert, mit UO2,25bildet es eine (Bi, U(V), U(IV))‐Fluoritphase.FeUO4kristallisiert wie CrUO4rhombisch. Es werden die Reflexionsspektren

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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摘要:

AbstractMagnetische Messungen an ternären Uran(V)‐oxiden ergaben für U5+einen verhältnismäßig niedrigen Paramagnetismus, der das Curie‐Weiss‐Gesetz nicht befolgt. Die Suszeptibilitäten lassen sich durch χ U 5+= C/T + A wiedergeben. Der temperaturunabhängige Paramagnetismus ergibt sich zu 300 – 500 · 10−6. Die Curie‐Konstante nimmt für oktaedrische Koordination Werte zwischen 0,03 und 0,06 und für Würfelsymmetrie (KZ 8) Werte zwischen 0,12 und 0,18 an.Die Auswertung der magnetischen Messungen an α‐U3O8spricht eindeutig für die Konstitution U2O5· UO3.Berechnungen der magnetischen Suszeptibilität unter Berücksichtigung der Spin‐Bahnkopplung und eines Ligandenfeldes von Oktaeder‐ oder Würfelsymmetrie zeigen, daß sich die Ergebnisse mit der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe formation of slightly soluble M11[Fe(CN)5NO](· 2 H2O) complexes of transition metals and of TiIII[Fe(CN)5NO]Cl is investigated by means of analyses, electrometric and thermometric titrations

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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摘要:

AbstractDie Mössbauer‐Spektren von H2SnCl6· 6 H2O, K2SnCl6, (NH4)2SnCl6, MgSnCl6· 6 H2O, CaSnCl6· 6 H2O und NiSnCl6· 6 H2O wurden bei 77°K aufgenommen. Die Isomerieverschiebungen (gegenüber der SnO2‐Linie) liegen im Intervall zwischen (0,46–0,49) ± 0,06 mm/Sek. Die Abhängigkeit der Halbmaximumbreite der Resonanzlinien von der Absorberdicke wurde bei einer Temperatur von 77°K untersucht. Die experimentellen Daten lassen vermuten, daß die Resonanzlinien unter dem Einfluß einer Quadrupolwechselwirkung verbreitert sind.Die Temperaturabhängigkeit der Größe des Resonanzeffektes wurde bei obigen Verbindungen verfolgt. Der Charakter dieser Abhängigkeit unterstützt die Auffassung von einem Zusammenhang zwischen der schwachen Temperaturabhängigkeit der Wahrscheinlichkeit (f′) einer rückstoßfreien Absorption von γ‐Quanten und dem niedrigen Schmelz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673540501

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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