摘要:

Abstract1,3,7,9,11,13‐Hexamethyl‐1,3,5,7,9,11,13‐heptasilahexacyclo‐heptadecan Si7C16H36kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit a = 11,393 Å, b = 11,819 Å, c = 10,583 Å, α = 83,73°, β = 67,42°, γ = 62,19° und Z = 2 Formeleinheiten. Die mittleren Bindungslängen sind CHSi = 1,886, CH2Si = 1,870 und CH3Si = 1,883 Å. Die sterischen Wechselwirkungen der CH3‐ und CH2‐Gruppen im Bereich des Achtrings (1,14,13,12,11,10,9,15) führen dort zu einer Aufweitung der Bindungswinkel SiCHSi auf 117,4° und zu einer geringen, aber signifikanten S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDie Hydroxonium‐hexachloroantimonate(V) H5O27⊕SbCl6⊖ (I), H7O3⊕SbCl6⊖ (III), H9O4⊕SbCl6⊖ (V) sowie die deuterierten Produkte D5O2+SbCl6− (II), D7O3⊕SbCl6⊖ (IV) und D9O4+SbCl6⊖ (VI) werden durch Umsetzung von Chlorwasserstoff bzw. Deuteriumchlorid mit den entsprechenden Wasseraddukten des Antimon(V)‐chlorids dargestellt. Die IR‐S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractMethylsilatran ist bei Atmosphärendruck dimorph. Die bei Raumtemperatur stabile β‐Modifikation wandelt sich bei 115,2°C reversibel in eine bei 152,2°C schmelzende α‐Form um. Aus bestimmten Lösungsmitteln fällt die β‐Modifikation in Form von β*‐Kristallen an, für die die Phasenumwandlung β → α erheblich gehemmt ist; sie überhitzt in einem für Molekülkristalle noch nicht bekanntem Maß. Man beobachtet sie zwischen 117°C und 140°C. Mitunter bleibt die Kristallumwandlung in den β*‐Kristallen ganz aus. Die β‐Modifikation schmilzt dann bei 141,7°C. Röntgenographische Untersuchungen und Umwandlungswärmen zeigten die Zugehörigkei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractFür das System Antimon(V)‐chlorid/n Wasser wurde die chemische Verschiebung der Protonen in Abhängigkeit von n und von der Konzentration SbCl5· n H2O in CH2Cl2bestimmt. Die Ergebnisse werden interpretiert. U. a. wird angenommen, daß zwischen n = 3 und 8 SbCl5OH−und zwischen n = 8 und 35 SbCl4(OH)2−bzw. SbCl3(OH)3−Anione

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Fluoroselenate KSeO3F und NO2SeO3F wurden durch Umsetzung von SeO2F2mit KHSeO4bzw. mit wasserfreier HNO3dargestellt. Beide Salze wurden auf Grund ihrer Röntgenpulveraufnahmen, IR‐ und Raman‐Spektren charakterisiert. KSeO3F, das mit KSO3F isomorph ist, kristallisiert orthorhombisch, während NO2SeO3F monoklin ist. Die Schwingungs‐spektren des SeO3F−Anions wurden zugeordnet und d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractBa6Nb 2IVNb 8VO30und Ba9CuIINb 14VO45kristallisieren in der Struktur der tetragonalen Wolframbronzen. Beide Verbindungen bilden mit Ba6Ti 2IVNb 8VO30lückenlos Mischkristalle. In der Reihe Ba6Ti2−xNbxNb 8VO30lassen die Gitterparameter im Gebiet x ⩽ 0,5 eine Änderung in der Abhängigkeit erkennen. Elektrische Leitfähigkeit und Ladungsträgerbeweglichkeit gestatten Rückschlüsse auf zwei Bereiche: Ba6Ti xIIITi 2−2xIVNb 8+xVO30(0

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie dimeren Thiocarboxylate Mo2(CH3COS)4, Mo2(C6H5COS)4und Mo2(C6H5CSS)4wurden dargestellt und spektroskopisch untersucht. Wie die Massenspektren zeigen, sind die Verbindungen mit Ausnahme von Mo2(C6H5CSS)4molekular verdampfbar. Für die IR‐ und UV‐Spektren wird eine Zuordnung der auftretenden Banden gegeben. Die magnetischen Meßwerte der drei Verbindungen zeigen keine systematischen Untersc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie wasserfreien Tetrathioantimonate von K+, NH4+und Na+kristallisieren kubisch im (NH4)3SbS4‐Typ, während bei den bisher bekannten Alkalitetrathioarsenaten und ‐phosphaten der (NH4)3AsS4‐Typ beobachtet wird. Die Ausbildung der beiden unterschiedlichen Strukturtypen wird auf Packungseffekte zurück

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractThermoinduzierte Redoxreaktionen von Komplexverbindungen des Typs [Co(phen)2ox]X · nH2O (phen = 1.10‐Phenanthrolin; ox = Oxalat; X−=F, Cl, Br, J, HSO4, H2PO4, SCN, OCN, NO3, CIO4, RCOO; n = 1 bis 4) wurden thermomagnetisch, thermogravimetrisch sowie mittels DSC‐Messungen untersucht. Der Ablauf der Thermoredoxreaktionen dieser Komplexe im festen Zustand wird wesentlich vom Anion X in der zweiten Koordinationssphäre bestimmt. Entsprechend der unterschiedlichen Wirksamkeit der Anionen können die Komplexverbindungen hinsichtlich ihrer thermischen Stabilität geordnet werden. Auf Grund spektroskopischer und elementar‐analytischer Untersuchungen der Thermolyseprodukte können die Bruttoreaktionsgleichungen der Thermoredoxreaktionen formuliert und mögliche Ursachen für das anionenabhängige Verhalten di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250110

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年代:1976

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AbstractDie Dissoziation der Silanthiole (RO)3SiSH, (RO)2Si(SH)2, Ar3SiSH, PhnR3−nSiSH wurde konduktometrisch in Wasser–Dioxan 1:4 verfolgt und die Dissoziationskonstanten in Wasser ausgewertet. Die Ergebnisse wurden auf Grund der Taftschen Gleichung diskuti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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