摘要:

AbstractUCl4reagiert mit gasförmigem und flüssigem NH3bei 1 Atm. Druck zu Ammoniakaten, die nach dem Absieden des NH3bei Raumtemperatur 7,3–7,5 Mole NH3pro Mol UCl4enthalten. Einwirkung von flüssigem NH3bei Raumtemperatur unter Druck ergibt Ammoniakate mit 9–10 Molen NH3. Neben der Ammoniakatbildung tritt in flüssigem Ammoniak eine geringfügige Ammonolyse ein. Der Chlorwert sinkt nach erschöpfender Extraktion auf 3,5 ab. Der thermische Abbau der Ammoniakate im Stickstoffstrom bei 45°C führt zu UCl4· 4 NH3, das bei höheren Temperaturen in UCl4· NH3(stabil bis etwa 300°C) übergeht.Die Reaktion der höheren Ammoniakate mit gasförmigem CO2bei Raumtemperatur läßt erkennen, daß diese Verbindungen – ähnlich wie die höheren Ammoniakate des UCl3– koordinativ gebundenes Ammoniak (4 Mole) und Strukturammoniak enthalten.Oberhalb von etwa 350°C erleiden UCl4und seine Ammoniakate im NH3‐Strom Ammonolyse, die über amorphes Uran(IV)‐amidtrichlorid UNH2Cl3zunächst zu kristallinem UCl3führt. Dieses wird über amorphe Amidchloride (UNH2Cl2, U(NH2)2Cl) in kristallines Uranimidchlorid U(NH)Cl und bei 800°C in reines höhe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird über Fluorohydroxo‐ und Fluoromethoxoplatinate (IV) berichtet. Folgende Verbindungen wurden gewonnen und charakterisiert: H2[PtF2(OH)4], M2[PtF2(OH)4] (M = K, Na), K[PtF2(OCH3)3H2O], M2[PtF5OCH3] (M = K, Na, NH4). Außerdem wurden die Hexafluoroplatinate mit den Kationen [N(CH3)4]+, [N(C2H5)4]+, [N(C4H9)4]+und [pyH]+erhalten. Chromatographisch wahrscheinlich gemacht wurden die Anionen [PtF5OH]2−und [PtF4(OH)2]2−. Bei den Reaktionen entstanden weiterhin die Verbindungen PtF2(OCH3)2und Pt(OCH3)4. Beide Verbindungen sind sehr explosive Substanzen. Pt(OCH3)4zersetzt sich bei vorsichtigem Erwärmen langsam; seine methanolische Lösung eignet sich zur Herstellung von Pt‐Überzügen auf Glas oder andere

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDie kristallographisch definierte Kobalt‐Stickstoff‐Phase Co3N wurde durch Umsetzung von CoC2O4· 2 H2O mit wasserfreiem NH3als pyrophores Pulver gewonnen. Der Stickstoffgehalt ist höher als es der Formel Co3N entspricht. Co3N zeigt eine schwach temperaturabhängige paramagnetische Suszeptibilität, die auf kovalente Bindungen schließen läßt. Unterhalb 11°K ist die Kobalt‐Stickstoff‐Phase anti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractNicht Chrom(V)‐, sondern Chrom(II)‐Oberflächen‐Verbindungen reagieren beim Phillips‐Prozeß mit Äthylen unter Polyäthylen‐Bildung; die Reaktionsgeschwindigkeit ist von der Chrom(II)‐Menge linear abhängig. Propylen ergibt überwiegend ataktisches Polypropylen; i‐Buten bildet flüssige Oligomere, ebenso Si‐substituiertes Olefin. Acetylene werden in quantitativer Reaktion zu den entsprechen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractEs wurde die Parawasserstoff‐Umwandlung an Kupfer‐Mangan‐ und Silber–Mangan‐Legierungen der Zusammensetzung 4,8–31,6 At.‐% Mn (CuMn) bzw. 6,5–33,2 At.‐% Mn (AgMn) untersucht (Temperaturbereich der Messungen etwa 400–550°C).An CuMn‐Katalysatoren wird beim übergang von den Proben mit 19 At.‐% Mn zu solchen mit 21 At.‐% Mn ein deutlicher Abfall der scheinbaren Aktivierungsenergie sowie ein starker Anstieg der absoluten Geschwindigkeitskonstanten gefunden. Ein qualitativ analoges Verhalten beobachtet man an den AgMn‐Katalysatoren im Konzentrationsbereich von 11–14 At.‐% Mn.Für bestimmte Gruppen von Legierungen ergibt sich der Kompensationseffekt.Das katalytische Verhalten der Legierungen wird im Zusammenhang mit dem Auftreten lokalisierter Mn‐d‐Zustände, der Nahordnung sowie Sättigungsgrenze für den jewe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractAn Gold–Mangan‐Legierungen der Zusammensetzung 9,8–30,0 At.‐% Mn wurde die Parawasserstoff‐Umwandlung untersucht (Temperaturbereich der Messungen: 510–585°C). Das gegenüber den CuMn‐ und AgMn‐Legierungen spezifische katalytische Verhalten der AuMn‐Proben kann vorrangig auf den Einfluß der Fernordnungsphasen AuxMn (x = 4, 3, 2) zurückgeführt werden. Im Bereich der Au4Mn‐ und Au3Mn‐Phase wurde ein deutlicher katalytis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDarstellung, Schwingungsspektrum und Kernresonanzspektren von Tetrachloroantimon‐dimethoxyphosphat werden beschriebe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractDie Behandlung einer wäßrigen Alaunlösung im Autoklaven bei 220°C liefert eine dichte schneeweiße Fällung. Nach Elektronenbeugungsaufnahmen handelt es sich bei dem Niederschlag um das hexagonal kristallisierende χ‐Al2O3mit a0= 5,64 und c0

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractHexa‐coordinated complexes of cobalt(II) bis(methylacetoacetate) with pyridine, 3‐methylpyridine, 4‐methylpyridine, 1,10‐phenanthroline and 2,2′‐dipyridyl have been isolated in pure crystalline forms. These are dull red to orange‐yellow in colour and are non‐electrolytes. The complexes are all paramagnetic (μB= 4.8–5.0 B.M.). Magnetic moment and electronic absorption spectra identify the complexes as octahedral ones. A cis configuration is assigned to the pyridine and substituted pyridine adducts on the basis of

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660501

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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