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1. |
Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXVIII. Struktur eines Tetrasilabicyclo[3.3.0]oct‐1(5)en |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 113-118
H. G. V. Schnering,
E. Krahé,
G. Fritz,
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PDF (318KB)
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摘要:
AbstractDas durch Methylierung des 2,2,4,4,6,6,8,8‐octachlor‐2,4,6,8‐tetrasilabicyclo[3,3,0]oct‐1(5) (I) gebildete 2,2,4,4,6,6,8,8‐octamethyl‐2,4,6,8‐tetrasilabicyclo[3,3,0]oct‐1(5)en (II) kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1–Ci1mit Z = 1 und a = 9,58; b = 9,44; c = 7,61 Å (alle ± 0,03 Å), α = 110,8° β = 96,6°; γ = 119,1° (alle ± 0,2°). Der CC‐Doppelbindungs‐abstand beträgt 1,39 Å der SiC‐Abstand im Mittel 1,883Å. Die Bindungswinkel und Abstände stehen in Ü
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650302
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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2. |
Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle und der Cyanokomplexe in flüssigem Ammoniak. XXIII. Zur Kenntnis der Reaktionsweisen der Nitrosylcarbonyle des Mangans mit Alkalicyanid in flüssigem Ammoniak |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 119-127
H. Behrens,
E. Lindner,
H. Schindler,
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PDF (547KB)
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摘要:
AbstractWährend bei der Umsetzung von Mn(NO)3CO mit Alkalicyanid in flüssigem Ammoniak das zweikernige, krypton‐konfigurierte Anion [(NC)2(ON)2MnMn(NO)2(CN)2]4−gebildet wird, entstehen bei der gleichen Reaktion mit MnNO(CO)4die beiden Cyanocarbonylmanganate (+I) [Mn(CO)3(CN)3]2−und [Mn(CO)2(CN)4]3−nebeneinander.Der Beweis für die dimere Struktur des neuartigen Tetrakalium‐bis(dinitrosyl‐dicyanomanganats) mit einer MnMn‐Bindung konnte durch den Diamagnetismus, das IR‐Spektrum, die cis‐trans‐Umlagerung der CN−−bzw. NO+‐Liganden und die Reduktion zum diamagnetischen [Mn(NO)2(CN)2]3−‐Anion erbracht werden. – Die Kraftkonstanten der beiden isosteren Anionen [Mn(NO)2(CN)2]3−und [Fe(N
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650303
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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3. |
Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle und der Cyanokomplexe in flüssigem Ammoniak. XXIV.Über das Verhalten von Kohlenoxid‐rhenium(+I)‐Komplexen gegenüber flüssigem Ammoniak |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 128-136
H. Behrens,
P. Pässler,
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PDF (526KB)
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摘要:
AbstractDie Darstellung der kationischen Kohlenoxid‐ammin‐rhenium(+I)‐Komplexe der Zusammensetzung [Re(CO)6–n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) aus Re(CO)5Cl im Ammono‐system unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wird beschrieben.Während [Re(CO)6]Cl · HCl in flüssigem NH3bei 60°C unter gleichzeitiger Bildung von CO(NH2)2und NH4Cl zu HRe(CO)5reduziert wird, führt die Umsetzung der Hexacarbonyl‐verbindung bei 120°C zum Tricarbonylkomplex [Re(CO)3(NH3)3]Cl.Dieses Ergebnis läßt sich dadurch erklären, daß sowohl HRe(CO)5als auch Re2(CO)10durch die Ammonosäure NH4Cl unter Eliminierung von H2bei 120°C zu [Re(CO)3(NH3)3]Cl oxydiert werden.Die IR‐Spektren der neu erhaltenen Verbi
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650304
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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4. |
Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle und der Cyanokomplexe in flüssigem Ammoniak. XXV. Zur Kenntnis der Chemie des Carbamoyl‐tetracarbonyl‐ammin‐rheniums |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 137-145
H. Behrens,
E. Lindner,
P. Pässler,
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PDF (465KB)
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摘要:
AbstractWährend sich Re(CO)5Cl mit flüssigem NH3bei 60°C und längeren Reaktionszeiten unter CO‐Substitution zu [Re(CO)4(NH3)2]Cl umsetzt, wird nach kurzer Versuchsdauer, ohne Eliminierung von CO, neben NH4Cl Carbamoyl‐tetracarbonyl‐ammin‐rhenium gebildet:In gleicher Weise erhält man aus Re(CO)5Cl und CH3NH2die entsprechende N‐Methylcarbamoyl‐Verbindung.Die Eigenschaften und IR‐Spektren der neuen Carbamoylkomplexe
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650305
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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5. |
Einige neue kationenreiche ternäre Oxide vom Typ MeIMIO |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 146-151
Horst Sabrowsky,
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摘要:
AbstractIm System Me2OM2O (Me = Alkalimetalle, M = Cu, Ag, Au) existiert eine Zahl von Verbindungen MeMO mit KAgO‐Struktur, in der M4O4−Ringe vorliegen. Verbindungen dieses Typs mit gleichem Alkalimetall haben gleich lange Achsen längs [001]. Das hier erstmals dargestellte RbAgO reiht sich erwartungsgemäß in diesen Strukturtyp ein (a = 10,1, c = 5,79 Å; Z = 8).KTlO und RbTlO, beide rot, kristallisieren nach Einkristalluntersuchungen hingegen monoklin. KTlO: a = 12,9, b = 3,62, c = 6,29 Å; β = 106,5°, Z = 4; RbTIO: a = 11,2, b = 3,52, c = 15,2 Å; β
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650306
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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6. |
Gravimetrische Bestimmung des aktiven Wasserstoffs an Festkörper‐Oberflächen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 152-156
R. Sappok,
H. P. Boehm,
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摘要:
AbstractDer aktive Wasserstoff an Festkörperoberflächen wurde mit Hilfe einer Vakuum‐Mikrowaage aus der Gewichtsdifferenz beim Austausch gegen Deuterium bestimmt. SiO2und mit Oberflächenoxiden belegter Diamant und SiC wurden unters
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650307
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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7. |
Zur Chemie des Schwefeltrioxids. XX. Hexasulfimid, (SO2NH)6 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 157-165
H.‐A. Lehmann,
W. Schneider,
R. Hiller,
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PDF (720KB)
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摘要:
Abstract(SO2NH)6entsteht sowohl bei der direkten Umsetzung von HN(SO2Cl)2mit SO2(NH2)2bzw. HN[SO2N(CH3)2]2als auch durch thermische Zersetzung von H2NSO2Cl im Vakuum. Die freie Säure (SO2NH)6enthält stark und schwach saure Imidogruppen im Verhältnis 2:1. Ihre Na•−, K•−, NH 4−•, Ag•− und Ba••‐Salze sind in Wasser schwer löslich. Die saure Hydrolyse liefert als Endprodukte Sulfamid, Amidoschw
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650308
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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8. |
Innere Oxo‐pentachloro‐phosphate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 166-169
H. Binder,
E. Fluck,
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PDF (205KB)
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摘要:
AbstractDarstellung, Eigenschaften und NMR‐Daten innerer Triorganylphosphonium‐oxo‐pentachlorophosphate werden mitge
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650309
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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9. |
Die Reaktion zwischen Phosphinoxiden und Phosphoryl‐bzw. Thiophosphorylhalogeniden |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 170-175
H. Binder,
E. Fluck,
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PDF (337KB)
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摘要:
AbstractTertiäre Alkyl‐ und Arylphosphinoxide reagieren mit Phosphoryl‐ und Thiophosphorylhalogeniden zu stabilen Verbindungen vom Typ I, die als Phosphoniumsalze aufzufassen sind. Ihre Darstellung, Schmelzpunkte und P‐;NMR‐Daten werden mi
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650310
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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10. |
Ein einfaches Verfahren zur Darstellung von Siliciumtetrafluorid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 365,
Issue 3‐4,
1969,
Page 176-179
H. P. Boehm,
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PDF (215KB)
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摘要:
AbstractEs wird ein Verfahren zur Herstellung von SiF4durch Umsetzung von SiCl4mit CaF2bei 400–500°C beschrieb
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19693650311
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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