摘要:

AbstractDie Kristallstruktur von Na2Pt(OD)6, trigonal, Raumgruppe P3C 3i1, a = 583,1, c = 475,5 pm, Z = 1, wurde durch Neutronenbeugung eines Pulverpräparates untersucht. Die Deuterium‐ und Sauerstoffatome bilden ein System von Wasserstoffbrückenbindungen, wie es schon für die strukturell verwandte Verbindung CaPt(OH)6diskutiert wo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVanadiumtetrachlorid bildet mit Iodazid in CCl4‐Lösung Cl3VNI, das mit flüssigem Brom in Cl3VNBr überführt werden kann. Nach den IR‐Spektren liegen in beiden Nitridhalogeniden Vanadium‐Stickstoff‐Dreifachbindungen mit gestreckter V

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVerbindungen des Typs [η7‐C7H7M(CO)2L][BF4] (L = P(C4H5)3, As(C6H5)3, Sb(C6H5)3für M = W und L = N2H4für M = Mo) wurden hergestellt und charakterisiert. Der zweizähnige Diphosphinligand ((C6H5)2PCH2)2ergibt mit dem Jodid η7‐C7H7W(CO)2J die Trihaptoverbindung η3‐C7H7W(CO)2((C6H5)2PCH2)2J. Die Umsetzung der Molybdänverbindung η7‐C7H7Mo(CO)2Br mit Hydrazin führt zu den Substitutionsprodukten [η7‐C7H7Mo(CO)2N2H4]⊕, Hydrazinkomplexen mit einem Cycloheptatrienyl‐Coliganden, die mittels großer Anionen stabilisiert werden können. Auf elektrochemischen Wege wurde der Zweikernkomplex

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm heterogenen Elektrolytsystem stark basischer Anionenaustauscher/konzentrierte Fluoridlösung wird die Abhängigkeit der Chlorisotopenseparation von Konzentration und Gegenion des Fremdelektrolyten in chromatographischen Versuchen bestimmt. Die Ergebnisse zeigen den bisher größten bekannten Elementartrenneffekt der Chlorisotope bei Ionenaustauschreaktionen, wobei sich das37Cl−‐ gegenüber dem35Cl−‐Ion in der Lösung des Systems anreichert. Mit steigender Fluoridkonzentration nimmt der Isotopentrenneffekt ab. Am Beispiel einer CsF ‐ gegenüber einer KF ‐ Lösung wird die starke Abhängigkeit der Isotopenseparation vom Gegenion des Fremdele

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Liganden MenE(CF3)3−n(Me = Ch3; E = P, As, Sb; n = 0–3) werden (z. T. nach neuen Methoden) dargestellt und NMR‐spektroskopisch (1H,19F,31P,13C) untersucht. Zur Ableitung ihrer relativen Donorstärke werden sie mit den Lewis‐Säuren „BH3”︁, BMe3, Me2BBr und BX3(X = F, Cl, Br) umgesetzt. Die Kontrolle der Adduktbildung erfolgt durch1H‐ und19F‐Kernresonanzspektrometrie. Es ergeben sich folgende Reihen abnehmender Basiz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530606

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Komplexe M(CO)5L bzw. cis‐M(CO)4L2[M = Cr, Mo, W; L = Men(CF3)3−n; n = 0–3] werden durch Reaktion von M(CO)5· THF bzw. M(CO)4norbor mit L bei Raumtemperatur dargestellt. Die cis‐Verbindungen wandeln sich oberhalb 50°C in die trans‐Komplexe um; die Umwandlungsgeschwindigkeit nimmt mit der Zahl der CF3‐Gruppen am Phosphor zu. Die thermische Umsetzung von M(CO)6(M = Cr, Mo, W) mit P(CF3)3liefert M(CO)5P(CF3)3und trans‐M(CO)4[P(CF3)3]2. Die Einführung von drei P(CF3)3‐Liganden durch Reaktion mit M(CO)5P(CF3)(cycloheptatrien) (M = Cr, Mo) gelingt nicht; es bildet sich trans‐M(CO)4[P(CF3)3]2neben wenig M(CO)5P(CF3)3. Die neuen Verbindungen werden analytisch und spektroskopisch (NMR, IR,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530607

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Ableitung von Informationen über die Ligandeneigenschaften der Phosphane MenP(CF3)3−n(n = 0–3; Me = CH3) werden die bei der Synthese der BX3‐Addukte (X = H, Hal, Me) und der Komplexe M(CO)5L bzw. M(CO)4L2gewonnenen Erkenntnisse und spektroskopischen Daten (IR, NMR) kritisch ausgewertet und mit den Bindungsmodellen von DOBSONu. Mitarb. [9] sowie BARBEAUu. Mitarb. [10] verglichen. Die Ergebnisse stützen die Beschreibung der MP‐Bindung als Kombination aus σ‐Donor‐ und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530608

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAls erste Vertreter der Familien der Hexatellurodigermanate und der Hexatellurodistannate wurden K6[Ge2Te6] und K6[Sn2Te6] dargestellt und ihre Strukturen aufgeklärt. Für die Ge‐Verbindung wurde die Raumgruppe C 2/c gefunden mit den Gitterkonstanten a = 16,010(8) Å, b = 13,619(8) Å, c = 9,713(5) Å, β = 95,19(5)° und 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Sn‐Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P 21/c mit den Gitterkonstanten a = 9,590(5) Å, b = 13,654(8) Å, c = 9,606(5) Å, β = 116,84(5)° und 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Strukturen wurden durch Anwendung direkter Methoden auf Vierkreisdiffraktometerdaten hergeleitet. Der endgültige R‐Wert unter Verwendung anisotroper Temperaturfaktoren beträgt beim K6[Ge2Te6] (K6[Sn2Te6]), 0,068 (0,047) für 828 (1977) unabhängige Reflexe. Beide Verbindungen enthalten isolierte X2Te6‐Einheiten (X = Ge, Sn), die durch K‐Atome in verzerrt oktaedrischer oder trigonal prismatischer Umgebung verknüpft werden. Der mittlere GeTe(SnTe)‐Abstand beträgt 2,579(2,724) Å und der GeGe(SnSn)‐Abstand 2,492(2,814) Å. Die Strukturen beider Verbindungen stehen in direkten U

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530609

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWir berichten über Hochdruckversuche an Trichloriden, Tribromiden und Triiodiden der Seltenen Erden. Verbindungen mit BiI3‐Struktur lassen sich teilweise in den PuBr3‐Typ umwandeln, bei den übrigen kann im Druckbereich bis 50 Kb keine neue Hochdruckphase abgeschreckt werden. Dieser Befund wird interpretiert auf der Grundlage der Packungsdichte in den verschiedenen Trihalogenidstrukturen, und ein Modell für den Umwandlungsmechanismus wird vorgeschlagen. Qualitative optische Untersuchungen in einem Diamant‐squeezer liefern Hinweise für einen druckinduzierten Wechsel der Elektronenkonfiguration bei CeI

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530610

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBaTeO3tritt in zwei Modifikationen auf. Einkristalle beider wurden aus Schmelzen von BaCO3mit TeO2präpariert und röntgenographisch untersucht. Für die schon bekannte monokline Form BaTeO3(I) wurde die reduzierte Zelle bestimmt: a = 463,3(4), b = 594,3(5), c = 710,4(5) pm, β = 106,4(1)°, Z = 2, Raumgruppe P21/mC 2h2. Die strukturelle Beziehung zu KClO3wird diskutiert.BaTeO3(II): orthorhombisch, a = 1478,4(2), b = 612,6(1), c = 1 235,0(2) pm, Z = 12, Raumgruppe Pnma–D 2h16, ∂pykn.= 5,59, ∂x= 5,571 g/cm3. In beiden Strukturen liegen isolierte pyramidale TeO

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794530611

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY