摘要:

AbstractDie Verbindungen Ca2FeGaO5und Ca2Fe0,5Ga1,5O5wurden dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht. Sie kristallisieren beide orthorhombisch in der Raumgruppe D 2h16−Pcmn mit den Gitterkonstanten a = 5,603, b = 14,691 und c = 5,386 bzw. a = 5,597 b = 14,654 und c = 5,383 Å. Ca2FeGaO5und Ca2Fe0,5Ga1,5O5sind nicht wie zu erwarten mit Ca2FeAlO5(Brownmillerit), sondern mit Ca2Fe2O5i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Ammonothermalsynthese mit KNH2als Mineralisator wurden innerhalb von sechs Tagen Einkristalle des La(NH2)3erhalten. Das eingesetzte K:La Atomverhältnis war 1:80; der NH3‐Druck betrug 4000 atm, die Reaktionstemperatur lag bei 350°C.Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c. Gitterkonstanten: a = 6,794 Å, b = 11,55 Å, c = 10,41 Å und β = 106,5°. Die Elementarzelle enthält acht Formeleinheiten.Alle La‐ und N‐Atome besetzen die allgemeine Punktlage der Raumgruppe. Die Struktur des Lanthanamids zeichnet sich durch eine Anhäufung von Kationen in Doppelschichten parallel (100) aus, die jedoch nicht zu einer reinen Schichtenstruktur führt. Jedes La3+ist von acht Amidionen umgeben. Die zwei kristallchemisch ungleichwertigen La‐Atome im La(NH2)3besitzen in den Anionenkoordinationspolyedern unterschiedliche Zahlen gemeinsamer Flächen und jeweils eine gemeinsame Kante. Trotz der unsymmetrischen Anordnung der Atome fällt deren hohe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDie Elemente Palladium, Platin und Iridium (Me) bilden mit Lithium und den Elementen Ge, Sn bzw. Pb(X) ternäre Verbindungen der Zusammensetzung Li2MeX und/oder LiMe2X. Sie kristallisieren kubisch‐flächenzentriert mit folgenden Gitterkonstanten:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \begin{array}{*{20}c} {{\rm Li}_2 {\rm PdGe}\,\,{\rm a} = 6,03_2 {\rm {\AA}}} & {{\rm LiPd}_2 {\rm Ge}\,\,{\rm a} = 6,01_1 {\rm {\AA}}} \\ {{\rm Li}_{\rm 2} {\rm PdSn}\,\,{\rm a} = 6,31_4 {\rm {\AA}}} & {{\rm LiPd}_2 {\rm Sn}\,\,{\rm a} = 6,26_4 {\rm {\AA}}} \\ \end{array} \\ \, \,\, {\rm Li}_2 {\rm PdPb}\,\,{\rm a} = 6,44_9 {\rm {\AA}}\,\,\,\,\,\,{\rm LiPd}_2 {\rm Pb}\,\,{\rm a} = 6,38_4 {\rm {\AA}} \\ \, \,\, {\rm Li}_2 {\rm PtSn}\,\,\,\,{\rm a} = 6,27_8 {\rm {\AA}} \\ \, \,\, {\rm Li}_2 {\rm IrSn}\,\,\,\,\,\,{\rm a} = 6,24_3 {\rm {\AA}} \\ \end{array} $$\end{document}Außer dem kubischen LiPd2Sn existiert eine tetragonale Modifikation mit den Gitterkonstanten a = 6,254und c = 6,410Å. LiPd2Ge hat nach Einkristalluntersuchungen die Kristallstruktur der Heusler‐Phasen (L21A‐Typ), Li2PdSn kristallisiert in einer modifizierten Li3Bi‐Struktur (L21C‐Typ).Das Homogenitätsgebiet der Palladium‐Verbindungen wurde zwischen den Grenzen Li2PdX und L

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie früher an den gemischten Komplexsalzen des Typs K2[OsClnY6–n], Y = Br, J; n = 1–5 experimentell bestimmten kinetischen Daten für die intramolekulare Isomerisierung bzw. den intermolekularen Ligandenaustausch im festen Zustand werden auf die reinen Hexahalogenokomplexe extrapoliert. Bereits unter 100°C beginnt die Umlagerung innerhalb der einzelnen Oktaedergruppen, der intermolekulare Austausch der Liganden setzt erst bei deutlich höheren Temperaturen ein. Für die Reaktionsgeschwindigkeiten gelten folgende Reihen: intramolekular: K2[OsCl6]

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractIm System Tl/Ta/Se bildet sich bei kleinen Thalliumgehalten eine Phase der Zusammensetzung TlxTaSe2mit x zwischen 0,33 und 0,5. Sie kristallisiert hexagonal mit a = 3,473Å; c = 8,393Å; c/a = 2,42 mit einer Formeleinheit in der Elementarzelle. Die Struktur dieser Phase (Raumgruppe D 3h1–P6m2) baut sich aus TaSe2‐Schichten auf, zwischen denen die Thalliumatome so eingelagert sind, daß sich für beide Metalle eine trigonal‐prismatische Koordination gegenüber den Selenatomen ergibt. Die interatomaren Abstände, die sich daraus ergebenden Bindungsverhältnisse sowie die Beziehungen dieser Struktur zu ähnlichen Strukturtypen we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractCuCO3entsteht aus Azurit, Malachit oder CuO durch Reaktion mit CO2bei einem Druck von 20 kb und einer Temperatur von 500°C. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe PaC s2(Nr. 7); Gitterkonstanten: a = 6,092, b = 4,493, c = 7,030 Å, β = 101,34°. Aus der Strukturbestimmung ergibt sich für das Kupfer eine verzerrte quadratisch‐pyramidale Sauerstoff‐Umgebung mit der Koordinationszahl 5. Das IR‐Spektrum wird unter Berücksichtigung der Lagesymmetrie des Carbonat

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractDas Gleichgewicht PbCl2,g+ ThCl4,g= PbThCl6,gwurde mit der Knudsen‐Methode massenspektroskopisch gemessen. Mit Einführung von ΔS°(298) = −36 cl und °Cp = 4 cal/°, Mol ergibt sich ΔH°(298) = −32,0 kcal/Mol.Ferner wurden die Sättigungsdrucke über PbCl2,fund ThCl4,fgemessen und mit Literaturangaben in Beziehung gesetzt. Für die Sublimation von ThCl4gilt ΔH°(298) = 49,26 kcal; ΔS°(298) = 45,40 cl; log P(ThCl4) = −11068/T + 16,2253 − 0,0003606 T − 2,0936 log T zwischen 298 und 1043

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Darstellungsmöglichkeiten der Verbindungen werden zusammenfassend beschrieben und ihre Schwingungsspektren (IR und Raman) diskutiert. Die Kristallstrukturbestimmung an (CH3)2InCl ergibt die orthorhombische Raumgruppe Cmcm mit a = 14,107 Å, b = 6,123 Å, c = 5,897 Å und vier Formeleinheiten pro Zelle. Indium ist in verzerrt oktaedrischer Umgebung von zwei Kohlenstoff‐ und vier Chloratomen (mit deutlich verschiedenen InCl‐Abständen) k

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractMit der Methode des gleichzeitigen Ionen‐ und Isotopenaustausches wird die chemische Zusammensetzung der Oberfläche eines Calcitpulvers im Gleichgewicht mit Lösungen verschiedener Me/Ca‐ Verhältnisse bestimmt (Me = Mg2+, Co2+, Ni2+, Fe2+). Alle Austauschisothermen zeigen eine deutliche Änderung der Oberflächenreaktivität, wenn eine Zusammensetzung auf der Oberfläche von (Me/Ca)Obfl.∼1 und ∼3 erreicht wird. Die Löslichkeit des Calcits nimmt anfänglich bei Zugabe von Co2+oder Ni2+ab, während sie bei Mg2+oder Fe2+im ganzen Bereich der Untersuchung zunimmt. Das Ionenaktivitätsprodukt für die „Pseudoverbindung”︁ in der Oberfläche nimmt in den Ni2+‐, Co2+‐ und Fe2+‐Austauschexperimenten ab, in Ge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100210

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年代:1974

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AbstractDie Verdampfung des TeCl4und die Sublimation des TeBr4wurden im Membrannullmanometer gemessen. Es ergeben sich\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \Delta {\rm H}^o \left({{\rm verd},{\rm Tecl}_4,298} \right) = 21,0 \pm 0,5\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\,{\rm und} \\ \Delta {\rm S}^o \left({{\rm verd},{\rm Tecl}_4,298} \right) = 34,0 \pm 1{\rm cl} \\ \end{array} $$\end{document}sowie\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \Delta {\rm H}^o \left({{\rm sub},{\rm TeBr}_4,298} \right) = 31,0 \pm 1,5\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\,{\rm und} \\ \Delta {\rm S}^o \left({{\rm sub},{\rm TeBr}_4,298} \right) = 34,0 \pm 2{\rm cl} \\ \end{array} $$\end{document}Aus Gesamtdruckmessungen innerhalb und außerhalb der Sättigungsbereiche wurden die Zersetzungsgleichgewichte\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm TeX}_{{\rm 4,g}} \, = {\rm TeX}_{2,} {\rm g} + {\rm X}_{2,} {\rm g} $$\end{document}bestimmt und die Reaktionsenthalpien und ‐entropien abgeleitet. Es sind für\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Tecl}_4 :\Delta {\rm H}^o \left({{\rm R},\,298} \right) = 33,6\, \pm 0,5\,{\rm kcal}\,{\rm und}\,\Delta {\rm S}^o \left({{\rm R},298} \right) = 30,2 \pm 1\,{\rm cl}, $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm TeBr}_4 :\Delta {\rm H}^o \left({{\rm R},\,298} \right) = 25,6\, \pm 0,7{\rm kcal}\,{\rm und}\,\Delta {\rm S}^o \left({{\rm R},298} \right) = 35,7 \pm 1\,{\rm cl}, $$\end{docum

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY