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1. |
Das System NH4J/NH3. I. Phasen aus NH4J und NH3im Temperaturbereich −35° bis +25°C und im NH3‐Dampfdruckbereich 0 bis etwa 760 Torr |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page 1-16
W. Lindenberg,
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摘要:
AbstractDas System NH4J/NH3wurde zwischen −35° und + 25°C bei NH3‐Dampfdrucken von 0 bis 760 Torr untersucht. Die vorgenommene Abgrenzung der Gebiete, in denen feste und flüssige Phasen allein oder gemeinsam neben der NH3‐Gasphase stabil oder metastabil auftreten, und die für verschiedene Phasen ermittelten Dampfdruckgleichungen ermöglichen es, Aussagen über Eigenschaften und Verhalten des Systems praktisch an jedem Punkt des untersuchten Bereiche
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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2. |
Austauschreaktionen an Chloroantimon(V)‐Komplexen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page 17-38
Lothar Kolditz,
Walter Röhnsch,
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摘要:
AbstractAn den Systemen Cl−/SbCl3/[SbCl6]−SbCl3/[SbCl5(OC2H5)]−und [SbCl4]−/[C6H5SbCl5]−wurden Messungen des Chloraustausches durchgeführt und durch Messungen des Antimonaustausches ergänzt. Zum Vergleich wurden Austauschreaktionen am [SbCl4(OC2H5)2]−‐Komplex gemessen.Die Austauschgesetze werden aufgestellt, die thermodynamischen Größen angegeben. Auf Grund der Ergebnisse wird die Kinetik der Austauschreaktionen gedeutet und eine Diskussion der Bindungsverhältnisse in den genannten
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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3. |
Verlauf und Produkte der Reduktion von Ag2Si2O5 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page 39-58
Friedrich Wodtcke,
Friedrich Liebau,
Hans‐Joachim Bunge,
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摘要:
AbstractDie Kinetik der Reduktion des Ag2Si2O5wurde bei 0°, 20°, 40°, 60° und 80°C in konstantem Wasserstoffstrom untersucht und dabei gefunden, daß sich die Reaktionsordnung bezogen auf den Anteil an nicht reduziertem Silber mit steigender Reduktionstemperatur kontinuierlich von 0 auf 2 erhöht. Die dadurch zum Ausdruck kommende Verzögerung der Reaktion wird auf die mit steigender Temperatur zunehmende Kondensation der bei der Reduktion zunächst gebildeten Phyllokieselsäure H2Si2O5zurückgeführt. Die zwischen den Kieselsäureschichten entstehenden Silberkristalle scheiden sich mit ihren Oktaederflächen (111) nach zwei verschiedenen Orientierungen auf der (010)‐Fläche des ursprünglichen Silbersilicats, d. h. parallel zu den [Si2O5]‐Schichten, plättchenförmig aus. Die hohe katalytische Aktivität dieser Trägerkatalysatoren ist wahrscheinlich auf die bevorzugte Ausbildung der (111)‐Flächen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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4. |
Polarography of Cerium in Lithium Sulphate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page 59-62
O. P. Agrawal,
R. C. Kapoor,
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摘要:
AbstractAmmonium hexanitratocerate and ceric ammonium sulphate give two waves in 0.1 M lithium sulphate. First wave starts at zero applied potential and represents the reduction of Ce(IV)–Ce(III). Second wave, which is also diffusion controlled, has a E1/2value −1.57 v. vs. S. C. E. The limiting current of the second wave is 12–14 times that of the first wave.It has been proposed that the second wave is either due to reduction of aquo cerium complex or that Ce(III) initiates reduction of water around the mercury drop. It is not due to the reduction of Ce(III) to Ce(m
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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5. |
Direkte Bestimmung der Diffusionskoeffizienten von lonen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page 63-71
G. Jangg,
H. Arlt,
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摘要:
AbstractDie direkte Bestimmung von Ionendiffusionskoeffizienten auch bei hohen Konzentrationen gelingt mit Hilfe einer modifizierten Diaphragmenzelle nach McBain. Die gegenseitige Beeinflussung der Wanderung von Kationen und Anionen in der Zelle üblicher Bauart läßt sich dadurch aufheben, daß die Lösung des zu untersuchenden Ions gegen eine gleich konzentrierte Lösung eines Salzes mit einem dem untersuchten Ion möglichst ähnlichen Ion und dem gleichen Gegenion diffundiert. Die notwendige gründliche Durchmischung der Lösungen in den Diffusionsräumen wird bei der modifizierten Zellenausführung durch Thermokonvektion erzwungen. Die Methode erlaubt, wie durch Messungen an Cu‐, Cd‐, Cu‐ammin‐ und Cd‐amminionen gezeigt, genaue Messung der Ionendiffusionskoeffizienten auch in ko
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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6. |
Die katalytische Aktivität von Silber‐Kieselsäure‐Trägerkatalysatoren bei der Methanoldehydrierung |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page 72-88
Friedrich Wodtcke,
Karla Wencke,
Friedrich Wolf,
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摘要:
AbstractDie katalytischen Untersuchungen an Silber‐Kieselsäure‐Traägerkatalysatoren, die aus definierten Silbersilicaten hergestellt wurden, haben ergeben, daß bei der CH3OH‐Dehydrierung im Gegensatz zum HCOOH‐Dampfzerfall keine Abhängigkeit der katalytischen Aktivität von der Struktur des Ausgangssilicates besteht. Die katalytischen Eigenschaften werden merklich beeinflußt durch Herstellungs‐ und Reduktionsbedingungen der Silbersilicate. Dies wurde am Beispiel des Ag2Si2O5näher untersucht. Gute katalytische Wirksamkeit wird erzielt, wenn das als Ausgangsmaterial dienende α‐Na2Si2O5feinteilig und kristallographisch gut geordnet ist, da die Substratmolekeln dann am leichtesten zu dem katalytisch wirksamen Silber gelangen und ebenso die Reaktionsprodukte wieder ausdiffundieren können. Diese Diffusion wird dagegen durch zunehmende Kondensation der bei der Reduktion entstehenden Kieselsäure behindert. Die Beziehungen zwischen katalytischer Aktivität und „scheinbarer Aktivierungsenergie”︁ lassen darauf schließen, daß zwar die Zahl der Reaktionsmöglichkeiten bei allen Katalysatoren nahezu gleich ist, daß diese aber aus energetischen Gründen versch
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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7. |
Über ternäre Oxide des Niobs und Tantals vom Typ ABO4 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page 89-106
C. Keller,
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摘要:
AbstractEs wird über die Darstellung ternärer Oxide des Niobs und Tantals vom Typ ABO4mit Fergusonit‐, Wolframit‐, Stiblotantalit‐ und Rutilstruktur berichtet. In der Fergusonitstruktur kristallisieren LaNbO4, YNbO4, sämtliche Niobate der Seltenen Erden, YTaO4sowie die Tantalate der Seltenen Erden von Nd–Er. Eine Gadoliniumecke wurde weder bei den Niobaten noch bei den Tantalaten der Seltenen Erden beobachtet. Wolframitstruktur besitzen neben FeNbO4die Niobate und Tantalate des Indiums und Scandiums. SbTaO4und SbNbO4weisen Stibiotantalitstruktur auf. Im Rutilgitter kristallisieren die Doppeloxide des Niobs und Tantals mit Rh, Ti, V, Cr und Fe. Von den genannten 42 ternären Oxiden werden die Gitterkonstanten angegeben und die Strukturen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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8. |
The Reduction of Copper Oxides by Molecular Hydrogen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page 107-112
Y. N. Trehan,
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摘要:
AbstractA study has been made of the growth of copper films obtained by the reduction with dry H2of copper (I) oxide and mixed Cu(I), Cu(II) oxide layers formed on copper (100), (110), and (111) faces and on polycrystalline copper. It has been observed that while the orientations present in the copper(I) oxide layers were carried over to the metal films formed on reduction, Cu(II) oxide films, orientated or otherwise, always yielded polycrystalline copper.The different behaviours of the two oxides are related to the different configurations of copper ions in the crystal lattices of the two oxides and to the low mobility of copper atoms at the temperature of reduction (≈ 300°
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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9. |
Masthead |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 318,
Issue 1‐2,
1962,
Page -
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PDF (42KB)
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ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623180101
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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