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AbstractVOSO4existiert in zwei Modifikationen, als wasserlösliches tetragonales α‐VOSO4(Blättchen) und als praktisch unlösliches orthorhombisches β‐VOSO4(Prismen).Die α‐Form und ihre thermische Bildung aus VOSO4· 3 H2O über ein 1‐Hydrat, α‐VOSO4· H2O (Blättchen), werden untersucht. Aus Röntgenpulver‐, Elektronenbeugungs‐ und IR‐Aufnahmen und durch Vergleich mit strukturbekannten tetragonalen MOXO4‐ Verbindungen wie VOMoO4wird ein Strukturvorschlag für α‐VOSO4hergeleitet, nach dem monomere VO2+‐Einheiten durch vierfach‐einzähnige SO 42−‐Brückenliganden zu quadratischen OVO4‐Pyramiden ergänzt und zu koordinationspolymeren2∞[VOSO4]‐Schichten verknüpft sind. Im α‐VOSO4· H2O scheint eine geordnete Einlagerung von H2O‐Molekeln zwischen die Schichten des α‐VOSO4vorzuliegen. Auf das Quellverhalten des α‐VOSO4(· H2O) gegenüber n‐Alkanolen und die Strukturv

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden Methoden zur Darstellung der Chlorsulfane S3Cl2, S4Cl2und S5Cl2in CCl4angegeben bei äquimolarem Einsatz der Reaktionspartner SCl2und H2Sm(m = 1, 2, 3).Durch Umsetzung mit Piperidin in benzolischer Lösung wurden die erhaltenen Chlorsulfane in die Dipiperidinosulfane (RSxR; R = C5H10N) übergeführt, deren dünnschichtchromatographische Trennung als eine neue qualitative und halbquantitative Analysenmethode zur Untersuchung von Chlorsulfangemischen ange

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractZur Darstellung phasenreiner Europiumchalkogenid‐Präparate ist Europiumoxalat als Ausgangssubstanz besser geeignet als das bisher benutzte Europiumchlorid. Es werden Arbeitsvorschriften angegeben und die Ergebnisse der chemischen Analysen und Röntgenfeinstrukturuntersuchungen mitgete

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractNeu dargestellt wurde violettblaues Na3NiF6. das monoklin [a = 5,44; b = 5,67; c = 7,85 Å; β = 90,1°] im Kryolith‐Typ kristallisiert, zu dem auch Na3CoF6[a = 5,49; b = 5,71; c = 7,90 Å; β = 90,1°] und Na3FeF6[a = 5,52; b = 5,73; c = 7,95 Å; β = 90,4°] gehören. Na3NiF6befolgt das Curie‐Weisssche Gesetzt nicht; die Temperaturabhängigkeit der effektiven magnetischen Momente weist auf ein Gleichgewicht zwischen low‐spin‐ und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDerMadelung‐Anteil der Gitterenergie wird für die Na3AlF6‐Struktur und 12 Strukturvarianten jeweils für alle kristallographisch verschiedenen Teilchen berechnet. Essentiell für die Na3AlF6‐Struktur, einer Deformationsvariante des (NH4)3AlF6‐Typs, ist demnach die rhombische Verzerrung der tetragonalen Subzelle des Grundtyps und das Eindrehen der [AlF6]‐Gruppen in eine „windschi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractZinkdicycloalkyle bilden mit 2,2′‐Dipyridyl tieffarbige Donator‐Akzeptor‐Komplexe. Die Eigenschaften dieser Verbindungen, deren Absorptionsspektren ausgeprägte charge‐transfer‐Banden aufweisen, ändern sich charakteristisch mit der Ringgröße der an das Zinkatom gebundenen Cycloalkylreste. Ein Vergleich mit den Spektren von Zinkdialkyl‐2,2′‐dipyridyladdukten gestattet Rückschlüsse auf die vorliegenden Bindungsverhältnisse und auf die Elektronegativitäts

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractAus magnetischen Messungen am Katalysatorsystem ZrO2Cr2O3wird auf die Anwesenheit von Cr4+‐, Cr5+‐ und Cr6+‐ neben Cr3+‐Ionen und auf deren Verteilung ge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie Infrarotspektren einer Reihe von Verbindungen der Zusammensetzung [Me6X 12i]X na(Me = Nb, Ta; X = F, Cl, Br, J; n = 2, 3, 4) wurden im Bereich 450–33 cm−1untersucht. Eine Normalkoordinatenanalyse ermöglichte eine eindeutige Zuordnung der Metall—Halogen‐Valenz‐ und Deformationsschwingungen, sowie die Berechnung von Kraftkonstanten. Die IR‐aktive Schwingung des Me6‐Oktaeders (die Metall—Metall‐Valenzschwingung) konnte nicht eindeutig beobachtet werden. Aus dem Frequenzgang der beobachteten Schwingungen wird abgeleitet, daß die Metall—Metall‐Schwingung noch unterhalb der tiefsten Metall—Halogen‐Deformationsschwingung liegt. Die Kraftkonstante der Metall—Metall‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDie IR‐Spektren von Pd6Cl12, Pt6Cl12und Pt6Br12wurden im Bereich von 450–33 cmü1untersucht. Eine Normalkoordinatenanalyse ermöglichte die Zuordnung. Die Kraftkonstanten werden mit denen anderer bekannter Platin‐ und Palladiumhalogenide verglichen. Die Me6X12‐Molekeln werden nicht durch Metall—Metall‐Bindungen, sondern durch die Halogenbrücken über den Kanten des Me6‐Oktaeders

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDieMössbauer‐Spektren des Eisen(II)‐phthalocyanins, FePc, der anionischen Komplexe des Typs [FePc]n−(n = 1, 2, 3, 4) und des Kations [FePc]+wurden bei verschiedenen Temperaturen aufgenommen. Die Isomerieverschiebungen und Quadrupolaufspaltungen und ihre Temperaturabhängigkeit sind auf der Grundlage einer MO‐Behandlung der Komplexe inte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY