摘要:

AbstractEinkristalle von As2O5wurden unter Anwendung erhöhter Sauerstoffdrucke erhalten. Der Kristallstrukturanalyse zufolge (Raumgruppe: P212121; a = 864,6, b = 844,9, c = 462,6 pm) besitzt As2O5eine bisher nicht beobachtete Raumnetzstruktur mit tetraedrisch und oktaedrisch koordiniertem Arsen. Die mittleren AsO‐Abstände betragen 167,6 pm (As[4]) und 181,8 pm (A

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von (C5H5)2Ti(CH2C6H5)2bzw.(C5H5)2Ti(C6H5)2mit C6H5CH2Li bzw. C6H5Li wurden Dibenzyl‐ und Diphenyltitan in reiner Form gewonnen. Dibenzyltitan entsteht ebenfalls bei der Disproportionierung des instabilen Tribenzyltitans. Beide verbindungen wurden durch Analysen, Molmassebestimmungen, ESR‐ und Elektronenspektren, magnetische Momente und durch Reaktionen mit Jod Und Quecksilber(II)‐chlorid näher charakterisiert.Dibenzylytitan bildet definierte Komplexverbindungen mit 1,4‐Dioxin, 2,2′‐Dipyridyl und Magnesiumchlorid sowie ein Clathrat der Formel (C6H5CH2)2Ti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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Abstract(CH3)4Ti reagiert bei tiefer Temperatur mit CH3COOH zu dem bisher nicht beschriebenen Ti(OCOCH3)4. Mit CH2CICOOH entsteht Ti(OCOCH2CI)4neben geringen Anteilen an Reduktionsprodukten. Bei der analogen Reaktion mit CF3COOH erfolgt eine quantitative Reduktion unter Bildung des dunkelgrünen Ti(OCOCF3)3. Aus (C6H5CH2)4Ti und Essigsäure wurde ein grünes Ti(III, IV)‐acetat der Formel 4 Ti(OCOCH3)3· Ti(OCOCH3)4gewonnen. – Die dargestellten Titanacetate wurden durch Elementaranalysen, magnetischen Momente und IR‐Spektren charak

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Bildung von ß‐Dodekamolybdatokieselsäure aus Monokieselsäure läuft bei Konzentrationen von 0,9 · 10−4– 12 · 10−4mol SiO2/l und 0,65 · 10−2−‐2,2 · 10−2mol Mo/l im Temperaturbereich 1–25°C in zwei Schritten unterschiedlicher Geschwindigkeit ab, die beide einem Geschwindigkeitsgesetz erster Ordnung in Bezug auf Si folgen. Die Geschwindigkeitskonstante erster Ordnung in Bezug auf Si folgen. Die Geschwindigkeitskonstante des langsamsten Reaktionsschrittes bei 25°C beträgt k = 2,1 min−1([Mo] = 2,2 · 10−2mol/l). Eine Reaktion von Hexamolybdateinheiten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractIm System EuF2–EuF3wurden vier neue Verbindungen gefunden:Eu3F7, Eu14F33,Eu27F64and Eu13F32‐δ. Diese anionreichen Fluoritüberstrukturphasen sind Glieder einer homologen Reihe EumF2m+5mit m = 15, 14 und 13. Eu27F64ist eine Kombination der Phasen mit m = 13 und m = 14. Im kristallchemisch engverwandten System SrF2–EuF3existieren die entsprechenden isotypen verbindungen ebenfalls:Sr2EuF7,Sr9Eu5F33,Sr17Eu10F64und Sr7+δEu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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Abstract[Co(H2O)3(NH3)3]3+reagiert mit NO2−in der Kälte Primär zu dem Trinitritokomplex cis‐[Co(ONO)3(NH3)3]. Dieser lagert sich spontan zu den gemischten Nitrionitrokomplexen cis‐[Co(ONO)2No2(NH3)3] und cis‐[CoONO(No2)2(NH3)3] um. Aus warmen wäßrigen Lösungen der letzteren Verbindungen entsteht cis‐Trinitrotriamminkobalt(III) cis‐[Co(No2)3(NH3)3]. Die Struktur der Komplexe wird chemisch und spektroskopisch nachgewiesen. Für das bekannte trans‐[Co(NO2)3(NH3)3] wird eine erprobte Darstellun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

Abstract2.2′‐Bipyridin‐bis(trimethylsilylmethyl)nickel(II) wird in Form dunkel grüner Kristalle durch Umsetzung von Bis(acetylacetonato)nickel(II) mit Tris(trimethylsilylmethyl)‐aluminiumdiethyletherat oder Ethoxy‐bis(trimethylsilylmethyl)aluminium in Ether erhalten. Die Existenz von Bis(trimethylsilylmethyl)nickel(II) wird na

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractEine Übersicht über die Strukturen aller bisher beschriebenen Verbindungen des Typs MIIMeIVF6wird gegeben. Ist MIIein Übergangsmetallion der ersten Periode, so treten die kubische geordnete ReO3‐Struktur und der hexagonale LiSbF6‐ Typ auf. Bei einem Kation mit einem Jahn‐Teller‐instabilen Eg−Grundzustand (Cr2+, Cu2+) auf der MII‐ Position werden zusätzlich niedrigersymmetrische tetragonale und trikline Varianten dieser beiden Strukturen beobachtet. In vielen Fällen konnten im zugänglichen Temperaturbereich 80 K

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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摘要:

AbstractNach Pulverdaten (Guinier‐Simon) ist Na14Cd2O9isotyp mit Na14Mn2O9und kristallisiert trigonal in P3mit a = b = 6,757, c = 9,432Å; Z = 1. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechn

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractZinndichlorid und Zinndibromid reagieren mit Tri‐tert‐butylphosphin und mit Tris(dimethylamino)phosphin zu stabilen 1:1‐Addukten. Die Bindungsverhältnisse dieser neuen ylidartigen Phosphindihalogenstannylene werden anhand von IR‐, Raman‐,1H‐NMR‐,31P‐NMR‐ und119mSn‐Mößba

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784410110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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