摘要:

AbstractTetrachloroantimon‐dichlorophosphat, Cl4SbO2PCl2(I), entsteht sowohl aus SbCl5, POCl3und Cl2O wie auch durch Umsetzung von SbCl5mit P2O3Cl4. Im Gegensatz zu Literaturangaben bildet SbCl5mit P2O3Cl4kein Addukt.Ibildet farblose Kristalle (Fp. 147°C), die sich in Benzol dimer lösen. Das Schwingungsspektrum wird auf der Grundlage eines Sb2O4P2‐Achtringes diskutiert. Mit Pyridin läßt sich der Ring spalten, wobei die Addukte mit einem und zwei Mol Pyridin entstehen. Nach den IR‐Spektren sind diese als bzw. [Cl4Sb(Py)2]+PO2Cl 2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTitanoxiddichlorophosphat, OTi(O2PCl2)2(I), entsteht aus TiCl4, POCl3und Cl2O über die isolierbare Zwischenstufe des Titanoxiddichlorid‐POCl3‐Addukts, TiOCl2· 2 POCl3. I ist ein weißer, hygroskopischer Festkörper, der in unpolaren Lösungsmitteln unlöslich ist. Das IR‐Spektrum wird nach der Symmetrie C2vzugeordnet.Die direkte Fluorierung der Dichlorophosphate von Fe(III) und In(III) führt zu den entsprechenden, ionisch aufgebauten Difluorophosphaten Fe(O2PF2)3und In(O2PF2)3. Die IR‐Spektren dieser Verbindungen wer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Zr2OCl6· 4 CH3CN mit [N(C2H5)4]Cl in Acetonitril wird die Verbindung [N(C2H5)4]4Zr2OCl10erhalten. Sie wird mit entsprechenden Komplexverbindungen des vierwertigen Rutheniums, Osmiums und Rheniums verglichen und die Struktur an Hand des vollständigen IR‐Spektrums diskutiert. Zum Vergleich wurde das Spektrum der Verbindung [N(C2H5)4]ZrCl5· CH3CN herangezogen; diese geht im Vakuum bei 90°C in [N(C2H5)4]ZrCl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Hydrolyse von MoCl4· 2 CH3CN in Acetonitril wird die Molybdän(III, V)‐ verbindung [MoCl2(CH3CN)4][MoOCl4(CH3CN)] · CH3CN erhalten. Der Strukturbeweis stützt sich auf das IR‐Spektrum, spektroskopische Messungen im sichtbaren und nahen UV‐Bereich, auf Leitfähigkeitsmessungen sowie vor allem auf die Ausfällung der Ionen durch geeignete Gegenionen. Die Eigenschaften der Verbindungen [MoCl2(CH3CN)4]ClO4· 2 CH3CN und [MoCl2(CH3CN)4]BF4werden beschrieben.Bei der Hydrolyse von Hexachloromolybdaten(IV) in Acetonitril tritt gleichfalls Disproportionierung ein. Weder im sauren noch im neutralen oder alkalischen Medium ließ sich der Zerfall in Molybdän(III)‐ und Molybdän(V)‐verb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractÄquimolekulare Mengen von P2O3Cl4und KSCN reagieren in CCl4‐Lösung unter Bildung von POCl2(NCS). Nach dem Schwingungsspektrum (IR und RAMAN) handelt es sich um ein Isothiocyanat mit einer Phosphor–Stickstoff‐Bindung (Symmet

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDie Einwirkung von Alkoholen ROH (R = CH3, C2H5, C3H 71, C4H 9nund C4H 9t) auf in THF gelösten Aluminiumwasserstoff liefert je nach dem Molverhältnis Mono‐, Di‐ oder Trialkoxyalane [(RO)nAlH3−n]x(n ‐ 1, 2, 3). Von diesen werden die Monoalkoxyalane bezüglich einer Disproportionierung in Dialkoxyalane und AlH3um so stabiler, je stärker verzweigt die Alkylgruppe am α‐C‐Atom und je kleiner der Assoziationsgrad x ist, der für R ‐ C4H9tden Wert 2 erreicht. Umgekehrt nimmt die Bildungstendenz der Dialkoxyalane zu, je kleiner der Raumbedarf der Alkylgruppe wird.Alle Alkoxyalane addieren Diboran zu Alkoxyaluminium‐boranaten [(RO)nAl(BH4)3−n]x, für die einige weitere Synthesewege angegeben werden. Das von Kollonitsch aus AlH3und B(OC3H 71)3dargestellte AlH3· 3 BH3· 3 Al(OC3H 71)3erweist sich als ein Gemis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch partielle Oxydation von K2[Pt(CN)4] wie durch partielle Reduktion von K2[Pt(CN)4X2] (X ‐ Cl, Br) erhält man kupferfarbige Produkte der Zusammensetzung K2[Pt(CN)4]X0,3· 2,5 H2O. Sie bilden tetragonale Nadeln, die zur Raumgruppe P4/mmm gehören. Die Gitterkonstanten der Chlorverbindung sind a = b = 9,866 Å, c = 5,759 Å, die der analogen Bromverbindung a = b = 9,866 Å, c = 5,773 Å. Die Bestimmung der Atomlagen erfolgte über Patterson‐ und Fourier‐Synthesen mit anschließender Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Quadrate, bis zu einem R‐Wert von 7,3%. Sie ergab quadratisch planare [Pt(CN)4]‐Gruppen, die, übereinander gestapelt, Säulen bilden, auf deren Achsen die Pt‐Atome aufgereiht sind. Der Pt‐Pt‐Abstand ist 2,880 bzw. 2,887 Å (= c/2). Da alle Platinatome röntgenographisch gleichberechtigt sind, lä·t sich die erhöhte Ladung am Pt (formal + 2,3) nicht lokalisieren. Zum Ladungsausgleich werden statistisch Halogenid

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractResults of X ray powder analysis and of pyknometer densities determination applied to the ammonium and potassium salts of a new heteropolytungstic anion with two different transition metal ions in the anion are reported. On the basis of the molecular weight values calculated from the experimental data, a 11‐heteropolytungstic formula is ascribed to these salts. X ray powder data for the free acid H5[FeW12O42] are give

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDie ternären Verbindungen vom NaZn13‐Typ wurden bei der röntgenographischen Strukturuntersuchung der Systeme Lanthan‐Nickel‐Silicium (∼ LaNi10,5Si2,5, a = 11,27 bis 11,35 Å) und Lanthan‐Eisen‐Silicium (∼ LaFe11,5Si1,5, a = 10,51–10,52 Å) gefunden; diese Verbindungen kann man als Glieder der isoelektronischen Reihen, die mit LaZn13bzw. LaCo13beginnen, ansehen. Die ternären Phasen von demselben Typ in den Systemen Lanthan‐Kobalt‐Silicium und Lanthan‐Kobalt‐Aluminium sind LaCo13‐Mischkristalle. Die Verbindungen vom NaZn13‐Typ bilden sich auch in den Systemen Cer‐Kobalt‐Silicium (Ce(Co, Si)13, a = 11,36 Å), Praseodym‐Kobalt‐Silicium (∼ PrCo10,5Si2,5, a = 11,28 Å) und Neodym‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY