摘要:

AbstractDas durch Umsetzung von Pyrazin mit Quecksilber(I)‐nitrat aus wäßrigen Lösungen erhaltene [C4H4N2Hg2](NO3)2kristallisiert rhombisch (a = 1936(2) pm, b = 1540(1) pm, c = 686(1) pm) in der Raumgruppe Cmca rnit Z = 8. Die Struktur wurde rontgenographisch mit Hilfe von PATTERSON‐ und FouRIER‐Synthesen bestimmt und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R‐Wert von 0,046 verfeinert. Die Substanz ist aufgebaut aus gewinkelten Ketten\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${}_\infty ^1 \left[{ - \mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm C}_{\rm 4} {\rm H}_{\rm 4} \mathop {\rm N}\limits^ \oplus - {\rm Hg} - {\rm Hg} - } \right],$\end{document}zwischen denen die Nitrat‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDie röntgenographische Neubestimmung ergab für die K2CuF4‐ Struktur eine Vergrößerung der tetragonalen Elementarzelle auf die Gitterabmessungen a = 5,858, c = 25,42 Å. In der Raumgruppe D 102d–I4c2 ließ sich die Struktur bis R = 0,06 verfeinern. Im Gegensatz zu früheren Befunden erweist sich die JAHN‐TELLER‐Verzerrung CuF6‐Oktaeder jetzt auch hier als gestreckt. Im Rahmen der Bestimmungsgenauigkeit sind alle Oktaeder tragonal mit Abständen Cu–F = 1,92

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractIm System Sr2(SE1−3xSr2xUx)UO6reicht die Phasengrenze nicht bis zur Zusammensetzung Sr2,67U1,33O6(x = 0,33). Statt dessen bilden sich SrO‐ärmere Perowskitphasen. Ein Einbau von Ca2+ist in der Reihe Sr267‐yCayU1,33O6für y = 0,67 und 1,33 möglich; für größere y‐Werte treten erdalkalioxidärmere Verbindungen mit Lücken im Kationen‐ und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractDie bisher unbekannten N,N‐Dimethylacetamid‐ sowie Acetyl‐ und Trifluoracetyldiphenylphosphin‐Komplexe (OC)5Me–OC[N(CH3)2]CH3, (OC)5Me‐ P(C6H5)2C(O)R und (OC)4Cr[P(C6H5),C(O)CH3]2(Me = Cr, W; R = CH3, CF3) erhält man gemäß GI. (1) und (2) aus (OC)5, MeKCCH3und CH3CON(CH3)2bzw. RCOP(C6H5)2. In den N,N‐Dimethylacetamid‐Komplexen sind die Metalle über Sauerstoff, in den Acetyl‐ und Trifluoracetyldiphenylphosphin‐Komplexen dagegen über Phosphor koordiniert. Die Strukturen der Verbindungen werden anhand ihrer Massen‐,31P‐NMR

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractWährend FeOF aus α‐Fe2O3und FeF3bisher nur unter hohem Druck rein dargestellt werden konnte, entsteht eine reine homogene Rutilphase der Zusammensetzung Fex3Ti1‐x,O2‐xFxmit 0 ≤ x ≤ 0,75 durch Umsetzung von α‐Fe2O3und FeF3mit TiO2bereits bei Normaldruck. Die Gitterkonstanten gehen von a = 4,601und c = 2,969Å bis a = 4,639und c = 3,026Å. In Bereich 0,75

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractEs werden die RAMAN‐Spektren von Verbindungen des Typs AMVCl6mit A = Li, Na, K, Rb, Cs, Tl und M = U oder Nb mitgeteilt. Die Spektren werden den Grundschwingungen von MCl6‐Oktaedern unter Annahme von Oh‐Symmetrie zugeordnet. Das RAMAN‐Spektrum von festem UCl5· PCl5ist im Einklang mit der Struktur PCl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractNeu dargestellt wurde Na2Pd3O4, der erste Vertreter von Oxiden des Palladiums dieses Formeltyps. Die schwarzen stäbchenförmigen Kristalle kristallisieren orthorhombisch mit a = 3,043, b = 5,466, c = 13,175 Å, drö= 6,50 g · cm−3, dpyk= 6,43 g · cm−3Z = 2 in D 252h–I mmm; Punktlagen und Parameter vgl. Text.Es liegen Pd3O4‐Doppelschichten senkrecht zu [001] vor, die durch Na in trigonalprismatischer Koordination miteinander verbunden werden. Der MADELUNQ‐ Anteil der Gitterenergie, MAPLE, wird für Na2Pd3O4berechnet und mit denen der binären Oxide verglichen. Diskutiert wird ferner MAPLE für eine hypothetische Form von Pd3O4im Vergleich MAPLE für die “isolier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractMittels Diffraktometerdaten [84 hk0–hk3, Mo–Kα, R = R = 2,7%] wurde die hexagonale Kristallstruktur von Na6ZnO4, P63mc–C 46V, aufgeklärt. Bzgl. der Parameter siehe Text. Es liegen [ZnO4]‐Gruppen vor, deren Gestalt fast tetra‐edrisch ist.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {{\rm Na}}\limits^{\rm |}$\end{document}hat die Koordinationszahl 4,\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {{\rm Na}}\limits^{{\rm |}\,\,{\rm |}} $\end{document}dagegen 3. Der RladeIunganteil der Gitterenergie wird berechnet und besonders auch im Hinblick auf mögliche andere Formen von Na6

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractZum Katalysator mechanisch aktiviertes hexagonales Kobaltpulver wird einem Erholungsprozeß bei verschiedenen Temperaturen und Zeiten unterzogen. Die katalytische Aktivität, die Primärteilchengröße, die Gitterstörungen, das thermische und magnetische Verhalten der Proben werden untersucht. Über die Aktivierungs‐energie für den Erholungsprozeß kann gezeigt werden, daß für den aktiven Gitterzustand der mechanisch aktivierten Kontakte neben der Gitterstörung eine SCHOTTKY‐Fehlordnung e

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractNi(C5H6), reagiert mit PBu3und Ph2PBu in Hexan unter Bildung der Nickel(0)‐Komplexe Ni(PBu3), und Ni(Ph2PBu)4(A). Unter den gleichen Bedingungen substituiert PhPBu2nur einen Cyclopentadienylrest, und es entsteht die Nickel(I)‐Verbindung ((C5H5)Ni(PhPBu2)2(B). Die Reaktion von B mit α, α′‐Dipyridyl, ätherischer Salz‐säure bzw. Ni(PhPBu2)2Cl2führt zur Bildung von Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4] bzw. (C5H5)Ni(PhPBu2)2Cl. Mit Quecksilber((II)‐chlorid wurde eine Nickel und Quecksilber ent‐haltende Cyclopentadienylverbindung noch unbekannter Struktur erhalten.Die zu A analoge Verbindung Ni(PhPBu2)4wurde bei der Reduktion von Bis(acety1‐acetonato)‐nickel(II) mit Et2AlOEt in Gegenwart von PhPBu2oder aus Bis(cyc1ooctadien‐1,5)

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY