摘要:

AbstractDie IR‐ und RAMAN‐Spektren von Metalldithiobenzoaten (M = KI, TlI, PbII, CdII, HgIIund InIII) wurden registriert und mit Hilfe von Modellberechnungen zugeordnet. Die A1‐Schwingungen der Dithiocarboxylatgruppe (νCCS2, νsCS2und δ CS2) sind mit gleichrassigen Schwingungen des Phenylrings stark gekoppelt. νasCS2liegt bei 98

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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Abstract(Cl3SiCCl2)2SiCl2(1) reagiert mit einem Überschuß meMgCl (me = CH3) unter Bildung von me3SiCCSime3(2), Sime4, H2CC(Sime3) [CH(Sime3)2] (3) (Hauptprodukte) und (me3Si)2CCH(Sime3),(Nebenprodukte).Mit sinkender meMgCl‐Konzentration unterbleibt die Spaltung von (1) zu (2) bis (3). Die Umsetzung beginnt mit der Umgrignardierung einer CCl‐Gruppe in (1). Cl3SiCCl2SiCl2CH2SiCl3reagiert mit meMgCl zu; me3SiCCl2SiCl2CHClSiCl3zu (me3Si)2CCH(Sime3). Es wir

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractAus Diorganozinnhalogeniden, ‐oxiden sowie ‐alkoxiden und Diäthanolaminen bzw. Diäthanthiolaminen sind die Diptychoxazstannolidine (I) und die Diptychthiazstannolidine (II) einfach zugänglich. Die Struktur der Verbindungen wird aus Dipolmomentuntersuchungen und1H‐NMR‐Spektren

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractAn CaNaY‐ und MgNaY‐Zeolithen wurden in Abhängigkeit vom Austauschgrad durch D2‐Austausch die Zahl und infrarotspektroskopisch die Eigenschaften der Hydroxidgruppen untersucht. Es existieren an diesen Zeolithen fünf Arten von Hydroxidgruppen, die sich in ihrer Konzentration, ihrer Säurestärke und ihrer thermischen Stabilität unterscheiden. Die OH‐Gruppen entstehen vorwiegend durch dissoziative Chemisorption von Wasser an den zweiwertigen Kationen. Die Konzentration der OH‐Gruppen hängt charakteristisch vom Austauschgrad ab. Es gibt OH‐Gruppen, die stark saure BRÖNSTED‐Zentren sind und Pyridin protoisieren können, und solche, die nur schwache Wechselwirkung mit Pyridin eingehen können. Die Zahl der sauren BRÖNSTED‐Zentren steigt analog der Gesamtzahl der Hydroxidgruppen mit dem Austauschgrad an, sie hängt von der Art der eingetauschten Kationen und der Vorerhitzungstemperatur stark ab. MgNaY‐Zeolithe besitzen mehr und thermisch stabilere Hydrox

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractAn CeNaY‐ und HNaY‐Zeolithen wurden durch D2‐Austausch die Zahl und infrarotspektroskopisch die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Kationenaustauschgrad untersucht. Es existieren an CeNaY‐sechs Arten und an HNaY‐Zeolithen mindestens sieben Arten von Hydroxidgruppen.An den CeNaY‐Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch dissoziative Chemisorption von Wasser an Ce3+‐Ionen. Ihre Gesamtzahl wächst kontinuierlich mit steigendem Austauschgrad. Einige der Hydroxidgruppen sind saure BRÖNSTED‐Zentren, deren Zahl mit steigendem Austauschgrad wächst und mit steigender Vorerhitzungstemperatur bis etwa 600°C sinkt.An den HNaY‐Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch thermische Zersetzung der eingetauschten NH+4‐Ionen und mit wachsendem Austauschgrad zunehmend durch das Herauslösen von Gitteraluminium und Wechselwirkung der so entstehenden Al3+‐Ionen auf Kationenplätzen mit Wasser. Die Gesamtzahl der Hydroxidgruppen wächst oberhalb des Schwellenwertes von 35% sehr stark mit steigendem Austauschgrad an. Ein mit steigendem Austauschgrad abnehmender Anteil der Hydroxidgruppen wirkt als saure BRÖNSTED‐Zentren, deren Zahl erst bei Vorerhitzungstempera

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDas aus CF3COOH und C6H5PCI2leicht zugängliche Bis‐(trifluormethyl‐benzol‐)phosphinsäure‐anhydrid1läßt sich mit wäßriger Na2CO3‐Lösung zum Na‐trifluormethyl‐benzol‐phosphinat umsetzen, aus dem über Ionenaustausch die freie, hygroskopische und stark acide Trifluormethyl‐benzol‐phosphinsäu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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Abstract(C6H5)2P(O)CF33und (C6H5)2P(O)C(O)CF32wurden IR‐, NMR‐ und massenspektroskopisch als Zwischenprodukte der thermischen Umlagerung und Kondensation von (C6H5)2POCOCF3nachgewiesen. Eine verbesserte Darstellungsmethode für (C6H5)2P(O)OP(C6H5)2(CF3)2wird a

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractEs wird eine Meßvorrichtung beschrieben, die es ermöglicht, Remissionsspektren im Temperaturbereich zwischen 300 und 4 K zu registrieren. Die Raum‐ und Tieftemperaturspektren einiger Verbindungen mit Ni2+‐ und Cr3+‐Ionen in oktaedrischer Koordination werden dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Elektronenstoß‐Massenspektren einer Reihe von Arsen‐ und Arsenigsäureestern werden mitgeteilt. Kinetische Studien über Konkurrenz‐ und Folge‐reaktionen lassen Korrelationen zwischen dem Fragmentierungsverhalten der Verbindungen und ihrer Molekülstruktur erkennen. Folgende Schlußfolgerungen können gemacht werden: (a) Die Molekülionen werden nicht oder nur sehr schwach beobachtet. (b) Fragmentionen mit formal 3‐ oder 5wertigem Arsen sind sehr intensiv (z. B. As(OCH3) +4). (c) Den ersten Zerfallsschritt der Molekülionen stellt meist eine OR‐Radikalabspaltung dar – danach folgt Eliminierung neutraler Molekeln. (d) Umlagerungsreaktionen besitzen niedrigere Aktivierungsenergien und kleinere Frequenzfaktoren als einfache Spaltungsprozesse – damit erklären sich die Unterschiede zwischen 70 eV‐ und Niedervoltspektren. (e) Bei den Äthoxoverbindungen ist die CC‐Spaltung durch die Bildung mesomeriefähiger Oniumionen begünstigt. (f) Mehrere elektronolytische Spaltungsreaktionen verlaufen analog pyrolytischen Zersetzungsreaktionen. (g) In den Fragmentionen des OAs(OCH2C6H5)3ist das aromatische

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractMassenspektroskopisch kann nachgewiesen werden, daß NAs(OCH3)2und NAs(OC2H5)2Gemische aus trimeren, tetrameren, pentameren und hexameren Moleküleinheiten sind, wobei das Trimere überwiegt. In den Ringen treten AsN‐Doppelbindungsanteile auf. Aus1H‐NMR‐, RAMAN‐ und IR‐Spektren folgt, daß der Ring in der trimeren Verbindung eben ist. Die Fragmentierungen in der Ionenquelle des Massenspektrometers werden weitestge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744040211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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