摘要:

AbstractKCuO, bislang unbekannt, wird aus K2O/Cu2O‐Mischungen durch Erhitzen im geschlossenen Ag‐Bömbchen als praktisch farblose Verbindung erhalten, die tetragonal [a = 9,32; c = 5,46 Å; c/a = 0,586; Z = 8; drö= 3,32; dpyk= 3,27 g · cm−3] kristallisiert und mit KAgO isotyp ist. Es liegen also isolierte [Cu4O4]‐Gruppen vor. Die Molvolumina der mit KAgO isotypen Verbindungen werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPF3wird durch Kalilauge quantitativ zu Phosphit und Fluorid hydrolysiert, durch verdünnte Alkali‐hydrogencarbonat‐Lösungen dagegen zu Salzen der monofluorophosphorigen Säure H2PO2F (\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}F‐Säure). Mit Orthophosphat reagiert monofluorophosphorige Säure in schneller Reaktion zu Salzen der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}O\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^5 $\end{document}‐Säure. Gegen Jod in hydrogencarbonatalkalischer Lösung ist\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}F‐Säure beständig. Von Brom wird sie mit meßbarer Geschwindigkeit oxydiert. Die\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}F‐Säure unterscheidet sich von der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}O\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}‐Säure durch eine schnellere Oxydation mittels Brom und durch eine schnellere Hydrolyse in alkalischen Lösungen.Lösungen von phosphoriger Säure in Flußsäure geben in einer Gleichgewichtsreaktion PF‐Säure, wobei in konzentrierter Flußsäure Ausbeuten bis zu 93% erreicht wurden.Die Spaltung der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}O\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}‐Säure durch Fluorid zu einem äquimolaren Gemisch von phosphoriger Säure und\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}F‐Säure in annähernd neutraler Lösung ist eine Gleichgewichtsreaktion. Mit einer Phosphorylierung der Orthophosphorsäure durch\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}F‐Säure in annähernd neutraler Lösung werden weitere Reaktionen gedeutet: die durch Fluorid beschleunigte Bildung der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}O\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^5 $\end{document}‐Säure aus\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}O\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}‐Säure und Orthophosphorsäure und die Bildung der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}O\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^5 $\end{document}‐Säure aus\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm p}\limits^3 $\end{document}O\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{docume

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über einleitende Untersuchungen an Nitrosodicyanmethanido‐Komplexen berichtet. Pyridin‐Komplexe der allgemeinen Formel [Me(ONC(CN)2)2(C5H5N)4] werden beschrieben. Spektralphotometrische Messungen im sichtbaren und ultraroten Spektralbereich an den oktaedrisch konfigurierten Komplexen führen zur Annahme von Metall‐Ligand‐Bindungen über

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine Untersuchungstechnik beschrieben, mit deren Hilfe das Radikal CCl3in der Gasphase (0,05 Torr) dargestellt und bei ‐190°C isoliert und spektroskopisch nachgewiesen werden kann. Zur Darstellung dienen die Reaktionen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CCl}_{\rm 4} + {\rm Ag}\,\,\,\,\,\, \to {\rm CCl}_{\rm 3} + {\rm AgCl}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm bei}\,{\rm 600}\,\,^ \circ {\rm C} $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CCl}_{\rm 4} + {\rm AgBr} \to {\rm CCl}_{\rm 3} + {\rm Br} + {\rm AgCl}\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm bei 600 }^ \circ {\rm C} $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CCl}_{\rm 4} + {\rm AgJ}\,\,\,\,\, \to {\rm CCl}_{\rm 3} + {\rm J} + {\rm AgCl}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm bei 600}\,^ \circ {\rm C} $$\end{document}CCl3wird identifiziert durch die IR‐Absorptionenv3(CCl3) = 895 cm−1undv3(13CCl3) = 869 cm−1, durch die Rekombination zu C2Cl6und die Reaktion mit Brom zu CCl3Br. Die wahrscheinliche Symmetrie des CCl3ist die der Punktgr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Differentialthermoanalyse und röntgenographische Untersuchungen wird an Hand einer Fe2O3‐Reihe mit abgestuftem KOH‐Zusatz festgestellt, daß sich die Umwandlung von γ‐Fe2O3in α‐Fe2O3mit steigendem K‐‐Gehalt beträchtlich nach höheren Temperaturen verschiebt. Dafür wird besonders bei größeren K+‐Gehalten nicht eine Stabilisierung der γ‐Phase durch K+‐Einbau, sondern die Tendenz des Systems zur Bildung der Verbindung K2O · 6 Fe2O3verantwortlich gemacht. Die DTA‐Untersuchungen werden auf eine analoge Oxidre

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractÜber die Darstellung fester Komplexverbindungen der im Titel genannten Aminocarbonsäuren mit den Metallen Kupfer, Nickel, Kobalt, Zink und Cadmium wird berichtet. Es lassen sich Verbindungen mit den Verhältnissen Metall zu Ligand wie 2: 1 bzw. 1: 1 darstellen. Ihre thermischen, magnetischen und spektroskopischen Eigenschaften werden untersucht und daraus Strukturvorstellungen entwickelt. Bestimmend für die Strukturen sind beträchtliche Spannungen in den Chelatri

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindungen [Ti(C3H6N2O)6]Cl3· 2 C2H5OH, [Ti(C3H6N2O)6]J3sowie [Ti(C11H12N2O)6]Br3· 2 C2H5OH, [Ti(C11H12N2O)6]J3wurden aus TiCl3durch Umsetzung mit Imidazolidinon (Äthylenharnstoff) bzw. mit Antipyrin (2,3‐Dimethyl‐1‐phenyl‐5‐pyrazolon) unter geeigneten Bedingungen dargestellt. Reflexionsspektren der Kristallpulver sowie die paramagnetischen Suszeptibilitäten im Temperaturbereich von 80–300°K wurden gemessen. Eine Auswertung der Temperaturabhängigkeit der paramagnetischen Suszeptibilitätswerte nach der Methode von FIGGISgibt Auskunft über die Größe der axialsymmetrischen Komponente δ1des Ligandenfeldes (Aufspaltung des Grundzustandes), den STEVENSschen Elektronendelokalisierungsparameterksowie die Spinbahnkopplungskonstante λ′ für die betreffenden Komplexe. Aus den Remissionsspektren erhält man Angaben über die Aufspaltung δ2des angeregten Zustandes. Die Ligandenfeldparameter für D4h‐Symmetrie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die RAMAN‐ und IR‐Spektren der Reihe SPCl3, SPCl2CH3, SPCl(CH3)2, SP(CH3)3und SP(C2H5)3mitgeteilt. Um eine möglichst gesicherte Zuordnung zu den Grundschwingungen vornehmen zu können, vor allem für die PS‐Schwingungen, werden Kraftkonstantenrechnungen herangezogen, die zum Erfolg führen. Die starken Schwankungen der PS‐Schwingungen sind einmal bedingt durch starke Kopplung mit anderen Valenzschwingungen, zum anderen durch starke Änderungen der PS‐Kraftkonstanten mit der Elektronegativität der anderen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas zweimal zweizähnig wirkende Phosphin C[CH2P(C6H5)2]4reagiert mit 2 Formelgewicht [Ag(C5H5N)2]NO3in CH2Cl2gemäß Gl. (1) zu einem spiroheterocyclischen Silber(+I)‐Komplex.Mit elementarem Brom setzt sich dieser unter Abscheidung von 2 Formelgewicht AgBr zu dem Tetroxid C[CH2P(O)(C6H5)2]4und ONBr um. Der Reaktionsablauf wird in Zusammenhang mit der Bildung eines spiroheterocyclischen Brom(+I)‐Komplexes disk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMethods of handling liquid organosilicon chlorine compounds and other moisture‐ and oxygensensitive liquids are described. Principle data are given on methods of purifying moisture‐sensitive and chemically active liquids by rectification on a special laboratory column described

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683600311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY