摘要:

AbstractDie thermische Darstellung der Verbindungen 2BaO · P2O5· B2O3und 2BaO · As2O5· B2O3wird beschrieben. Sie sind isotyp mit den früher beschriebenen analogen Calcium‐ und Strontiumverbindungen und schmelzen wie diese inkongruent. Die röntgekristallographischen Daten der nunmehr bekannten 6 Verbindungen der isotypen Reihe werden im Zusammenhang dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Darstellung von Doppelchromaten(VI) des Typs Me 2IMeII(CrO4)2für MeI= K, NH4, Rb, Tl und MeII= Sr, Pb, Ba beschrieben; sie ist sowohl auf thermischem Wege als auch aus Lösung möglich. Sämtliche Verbindungen kristallisieren nach Ausweis der Röntgenpulverdiagramme mit der hexagonal‐rhomboedrischen Struktur von Sr3(CrVO4)2. Damit ergibt sich eine weitere kristallchemische Beziehung zwischen Chromaten(V) und (VI).In allen Fällen stehen die aus den Gitterdimensionen errechneten Dichten im Einklang mit den pyknometrisch bestimmten Dichten.Die nähere Untersuchung einzelner Systeme Me 2ICrO4/MeIICrO4zeigt, daß die 1:1‐Doppelverbindungen, zumindest im untersuchten Temperaturbereich die einzigen in den Systemen existenzfähigen Verbindungen sind.Am Ende folgen einige Bemerkungen zur zweckmäßigen analytischen Untersuchung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractIm System Li2O/In2O3existieren neben dem tetragonalen LiInO2zwei weitere Verbindungen, Li3InO3und eine Phase Li3–xInO3–x/2mit x ∼ 0,5–0,7. Alle Versuche, reines LiInO2in einer kubischen Form mit statistischer Verteilung der Kationen zu erhalten, blieben erfolglos; stets wurde die tetragonale Form gefunden. Lediglich beim Abdampfen von Li2O aus Li3InO3konnte nach scharfem Abschrecken, neben einer hexagonalen Phase, bei der ungefähren Zusammensetzung 1,2 Li2O · In2O3eine kubische Phase nachgewiesen werden, die bei weiterer Annäherung an die Stöchiometrie von LiInO2in die tetragonale Form umklappt. Beide Phasen wandeln sich beim Erhitzen auf 800–1000°C in ein Gemisch von tetragonalem LiInO2und die Phase Li3–xInO3–x/2um.LiInO2bildet aber kubische Mischkristalle mit MgO bei statistischer Verteilung der Kationen. Bei von 1000°C abgeschreckten Proben reicht der Bereich kubischer Mischkristalle (A) von 100–5 mol% MgO. Daran schließt sich von 5–1 mol% MgO ein Zweiphasengebiet (B) an, in dem der kubische Mischkristall mit minimalem MgO‐Gehalt und ein tetragonaler Mischkristall mit maximalem MgO‐Gehalt koexistent sind. Schließlich folgt vom 1–0 mol% MgO ein sehr schmaler Mischkristallbereich (C) mit der Struktur des tetragonalen LiInO2. Die Ausdehnung der 3 Bereiche ist st

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs werden die Infrarotspektren des in kleinen Konzentrationsschritten abgestuften flüssigen Systems H2SO4SO3angegeben und diskutiert. Während es auf der Basis der infrarotspektroskopischen Ergebnisse möglich war, die in den einzelnen Konzentrationsbereichen bevorzugt auftretenden Molekeln wie H2SO4, H2S2O7, H2S3O10, SO3und S3O9eindeutig nachzuweisen, konnten keine Hinweise für das Vorliegen von HS2O 7−‐ und H3SO 4+‐ Ionen erhalten werden. Einige Zuordnungen früherer Autoren werden richtiggestellt.Protonenresonanzspektren der Oleumlösungen zeigen an Hand der chemischen Verschiebung, daß die Stärke der Wasserstoffbrücken mit zunehmender SO3‐Konzent

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractMit Hilfe einer geeigneten Präparations‐ und Aufnahmetechnik war es erstmals möglich, IR‐Spektren von wasserfreiem flüssigen Schwefeltrioxid aufzunehmen.Die IR‐Spektren der beiden Komponenten SO3sowie S3O9werden mitgeteilt und diskutiert. Es wird nachgewiesen, daß das monomere SO3in wasserfreiem flüssigen Schwefeltrioxid exakt D3h‐Symmetrie besitzt. Für S3O9kann C3v‐Symmetrie bestätigt werden. Auf der Basis der Infrarotspektren, die durch Raman‐Spektren ergänzt wurden, werden sichere Zuordnungen für SO3und S3O9mitgeteilt. Eine Reihe von Angaben früherer Autoren, die aus ramanspektroskopischen Untersuchungen abgeleitet worden si

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Chlorierung von Φ3SiNH2zu Φ3SiNCl2durch Tertiärbutylhypochlorit in Petroläther bildet sich Φ3SiNHCl als Zwischenstufe. Dieses wurde isol

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDer Einfluß der Zusammensetzung von gemischten Schmelzen aus Alkalichloriden, z. T. mit Zusätzen von Erdalkalichloriden auf die Aktivitätskoeffizienten und Lösungsenthalpie von FeCl2wurde durch EMK‐Messungen an galvanischen Bildungszellen bei 820 und 920°C untersucht. Die thermodynamischen Größen lassen sich als stetige Funktion des mittleren Kationenpotentials der Schmelze beschreiben. Ein Abbiegen der Lösungsenthalpie/Kationenpotentialkurven beim Ionenpotential, 1,2 läßt schließen, daß ein Übergang von Komplexanionen zu kationischen Einheiten erfolgt. Da die Kationen der Halogenidschmelzen aus der zweiten Koordinationssphäre auf das gelöste Fe2+einwirken, übt eine Änderung des Kationenpotentials einen um den Faktor 0,1 bis 0,05 geringeren Einfluß auf die thermodynamische Aktivität des Eisenhalogenides aus, als eine entsprechende Änderung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450508

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年代:1966

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AbstractDie Grundschwingungen der Ionen AsO3F2−und AsO3S3−werden aus RAMAN‐ und Infrarotspektren abgeleitet, die der Ionen AsO3OH2−und AsO3CH 32−aus der Literatur entnommen und Kraftkonstanten einschließlich der Wechselwirkung zwischen ν As X und ν AsO3berechnet. Es ergibt sich eine Konsistenz der Konstanten der AsO3‐Gruppe einschließl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663450501

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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