|
1. |
Bemerkungen zur Tabelle der Atomgewichte |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 1-3
G. Rienäcker,
Preview
|
PDF (167KB)
|
|
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
2. |
Der Madelung‐Faktor der K2PtCl6‐Struktur als parameterabhängige Funktion |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 4-11
Rudolf Hoppe,
Preview
|
PDF (437KB)
|
|
摘要:
AbstractDer Madelung‐Faktor der K2PtCl6‐Struktur wird nach einem Näherungsverfahren unter der Annahme berechnet, daß reine Ionenbindung vorliegt, Es ergibt sich eine starke Abhängigkeit des Madelung‐Faktors vom Parameter x, der den Abstand Zentralion‐Ligand bestimmt. Für den Fall, daß innerhalb des Komplexions zusätzliche kovalente Bindungen vorhanden sind, ergibt sich bei konstantem x eine weitere Abhängigkeit des Madelung‐Faktors von der effektiven Ladung
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
3. |
Die Kristallstrukturen der Alkaliperoxyde |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 12-50
Hermann Föppl,
Preview
|
PDF (2159KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Darstellung und röntgenographische Untersuchung von Einkristallen der Peroxyde Na2O2, K2O2und Rb2O2wird beschrieben. Beim Cs2O2konnte eine Strukturaufklärung mit Hilfe von Pulveraufnahmen durchgeführt werden. Folgende Gitterdimensionen [in Å] und Punktlagen(1) wurden gefunden:.Der O—O‐Abstand im Peroxydion wurde in den Alkaliperoxyden zu 1,50 ± 0,03 Å gefunden. Für Li2O2konnte gezeigt werden, daß dieser Abstand im Gegensatz zu älteren Angaben mit den beobachteten Linienintensitäten verträglich ist, wenn man in der Raumgruppe C3h—C°6 die Li+in den Punktlagen (a), (d) und (i) annimmt. (Abschn. V).Die bisher bekannten Strukturen anorganischer Peroxyde werden miteinander verglichen, wobei insbesondere auf das kristall‐ und raumchemische Verhalten der O 22−‐Gruppe einge
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
4. |
Zur Kenntnis des Systems Silicium‐Stickstoff |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 51-66
Oskar Glemser,
Klaus Beltz,
Peter Naumann,
Preview
|
PDF (906KB)
|
|
摘要:
AbstractSi3N4wird erhalten durch Reaktion von elementarem Silicum mit Stickstoff oder Ammoniak, bzw. durch thermische Zersetzung von Si(NH)2bei 1350°C. Es existieren zwei polymorphe Modifikationen, α‐Si3N4und β‐Si3N4. Reines α‐Si3N4entsteht nur aus Si(NH)2, alle anderen Präparate sind Mischungen der beiden Modifikationen. β‐Si3N4ist dem Phenakit isotyp, kristallisiert aber wegen der Gleichwertigkeit der Si‐Atome in der Raumgruppe C 6h2mit a = 7,59 ± 0,01 Å; c = 2,90 ± 0,01 Å; Z = 2; dR= 3,21. ±Si3N4kristallisiert hexagonal mit a = 7,76 ± 0,01 Å; c = 5,62 ± 0,01 Å; Z = 4; dR= 3,18; das Gitter ist dem des α‐Si3N4verwandt, Dielektrizitätskonstante (αSi3N4+ β‐Si3N4) ϵ18°= 9,4.Das Verhalten gegenüber verschiedenen Säuren, Basen, Sauerstoff, Wasserdampf, Chlor und Eisen wird studiert. Ab 700° C zersetzt Eisen Si3N4nach Si3N4= 3 Si + 2 N2.Die Menge des zersetzten Si3N4wird durch den Si‐Gehalt der bei der Reaktion entstandenen Fe—Si‐Legierung begrenzt, der von der Temperatur abhängig ist. Die Versuche zeigen, daß Si3N4als nichtmetal
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
5. |
Untersuchungen über die Hydrolyse von Gallium(III)‐ und Indium(III)‐salzen in wäßriger Lösung und über Gallatlösungen |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 67-75
Gerhart Jander,
Hildegard Pluskal,
Preview
|
PDF (516KB)
|
|
摘要:
AbstractDurch konduktometrische und salzkryoskopische Untersuchungen sowie Diffusionsmessungen wird die Existenz des Gallatanions [Ga(OH),]‐ bzw. [Ga(OH),4aq]‐ im gesamten alkalischen Gebiet bewiesen. Ähnliche Untersuchungen an mehr oder weniger basischen Ga(CIO4)3,‐Lösungen machen das Auf treten eines definierten Hydrolyseproduktes als Zwischenstufe des Aggregationsverlaufs von Ga(ClO4)3zu Ga(OH4)3wahrscheinlich; mit Hilfe einiger experimentell erhaltener Daten wird versucht, das Molekulargewicht dieser Verbindung zu berechnen und deren mutmaßliche Zusammensetzung aufzuklären.Aus orientierenden Diffusionsmessungen an basischen In(OH4)3‐Lösungen ergibt sich ein Gleichgewichtszustand zwischen wahrscheinlich sehr hochmolekularen und nur wenig aggregierten Hydrolyseprodukten. Alkaliindate sind sehr instabil und zerfallen bereits nach wenigen Minuten unter Abscheidung von In
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
6. |
RAMAN‐spektroskopische Untersuchungen an kondensierten Phosphaten und Phosphorsäuren. RAMAN‐Spektrum und Struktur des Tetrametaphosphat‐Ions |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 76-88
E. Steger,
A. Simon,
Preview
|
PDF (722KB)
|
|
摘要:
AbstractEs werden die Spektren von Na4P4O12‐, K4P4O12‐ und (NH4)4P4O12‐Lösungen mitgeteilt. Das Schwingungsspektrum des Tetrametaphosphations kann weitgehend interpretiert werden. Unter Berücksichtigung der sämtlichen denkbaren Strukturen fällt die Entscheidung für eine solche der Symmetrie C2hmit in trans‐Form gewi
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
7. |
Über die Hydrolyse des Natriumaurats in wäßrigen Lösungen |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 89-96
G. Jander,
G. Krien,
Preview
|
PDF (457KB)
|
|
摘要:
AbstractIm Rahmen der Arbeiten über die Hydrolyse von Salzen schwacher anorganischer Säuren und über die Erscheinung der Entstehung von Polysäuren wurden Natriumauratlösungen und die bei der Hydrolyse gebildete Goldsäure untersucht. Es wurden Natriumauratlösungen dargestellt. Die Vorgänge, die beim Ansäuern vor sich gehen, wurden mittels konduktiometrischer und potentiometrischer Titration sowie mit der Methode der freien Diffusion und der Lichtabsorption untersucht. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß in den hier beschriebenen Auratlösungen unabhängig vom PH‐Wert (13 bis 7) nur die monomere Form des Anions der Goldsäure (AuO2· aq)−vorliegt und keine weiteren Säuren oder Polysäuren des Goldes gebildet werd
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
8. |
Titanium Salts of mono carboxylic acids. Reactions of Titanium‐ethoxide and ‐isopropoxide with fatty acids |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 97-102
K. C. Pande,
R. C. Mehrotra,
Preview
|
PDF (393KB)
|
|
摘要:
AbstractA. detailed study has been made of the reactions between titanium alkoxides and fatty acids. The reaction of titanium ethoxide and isopropoxide with excess fatty acids results in a product which after acetone treatment corresponds to a mixture of TiO(R′COO)2(I) and O(II). The relative proportion of (I) increases in the product with the increasing number of carbon atoms in the fatty acid. Further it has been shown that the reaction is straight‐forward upto the formation of titanium dialkoxy‐di‐acylates. Diethoxy‐ and di‐isopropoxy‐palmitates of titanium have thus been prepared. The above derivatives interchange their alkoxy‐content readily with butanol and yield titanium dibutoxy‐dipalmitate. When the dialkoxy‐palmitates are treated with one mole of the fatty acid, a complex reaction occurs with the elimination of alkyl‐palmitate and formation of decomposed titanium derivatives. These observations throw fresh light on the mechanism of titanium alkoxide‐excess fatty acid reactions which have been described in
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
9. |
Über Polysilane. Die Umsetzung von CaSi2mit Halogenwasserstoff in wasserfreiem Äthanol |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 103-111
G. Schott,
D. Naumann,
Preview
|
PDF (484KB)
|
|
摘要:
AbstractIn der Absicht, ein lepidoides(2) Polysilan(1) (SiH)nherzustellen, wurde CaSi2, in dem das Si‐Schichtgitter bereits vorgebildet ist, mit HCl in wasserfreiem Äthanol behandelt. Bei Temperaturen unter 15° C gelang es hierbei, wenn auch nicht das reine (SiHn), so doch Substitutionsprodukte des gewünschten Stoffes herzustellen, die etwa der Zusammensetzung [Si6]H3Cl2(OR) entsprechen. Bei erhöhten Temperaturen (25–50°C) entstanden auf Grund eines durch Veresterung gebildeten geringen Wassergehalts bereits teilweise oxydierte Produkte, die sich in ihrer Zusammensetzung Substitutionsprodukten des Siloxens(3) nähern und etwa der Formel\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[ {{\rm Si}_{\rm 6} {\rm O}_{{\rm 1 - 2}} } \right]{\rm H}_{\rm 3} {\rm Cl}_{\rm 2} \left({{\rm OR}} \right)$$\end{document}en
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
10. |
Über Polysilane. Die Umsetzung von CaSi2mit Halogenwasserstoff in AlBr3‐Schmelzen |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 291,
Issue 1‐4,
1957,
Page 112-116
G. Schott,
D. Naumann,
Preview
|
PDF (300KB)
|
|
摘要:
AbstractCaSi2wurde in geschmolzenem AlBr3bei Temperaturen zwischen 100°C und 200°C mit HBr behandelt. Es wurden hierbei bei den niedrigeren Temperaturen (etwa 100 bis 150°C) lepidoide Polysilane sehr niedriger Oxydationsstufe erhalten. Sie bestehen aus hexagonalen Si‐Doppelschichten. Die vierten Valenzen der Si‐Atome sind teils durch H‐ und Br‐Atome abgesättigt, teils scheinen sie radikalartigen Charakter zu tragen.Mit steigender Versuchstemperatur nimmt der H‐Gehalt ab und in zunehmendem Maße verknüpfen sich die Si‐Schichten unter Ausbildung kleiner Bezirke dreidimens
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19572910111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1957
数据来源: WILEY
|
|