摘要:

AbstractDarstellung und Kristallaufbau für das kupferrote Rubidiumsuboxid Rb9O2werden beschrieben. Die Verbindung besteht aus Ionengruppen der gleichen Zusammensetzung, die metallisch aneinander gebunden sind. Durch Vergleich der Röntgendaten wird nachgewiesen, daß der Hauptanteil des mehrfach als „Rb3O”︁ beschriebenen Suboxids mit Rb9O2ident

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung von Nickelkomplexen der formalen Oxydationsstufe Null mit 15 verschiedenen einzähligen und zweizähligen heteroolefinischen Liganden (Aldehyden, Azomethinen, 1,2‐Diketonen, 1,2‐Diiminen, α,β‐ungesättigten Aldehyden, Ketonen und Schiffschen Basen) wird beschrieben, und es wird gezeigt, daß in Abhängigkeit von der Zahl und der Art der Heteroatome und der Substitutenten des Heteroolefins Komplexe unterschiedlicher Zusammensetzung und Bindung resultieren. 1,2‐Diimine koordinieren über die freien Elektronenpaare des Stickstoffs, für monofunktionelle Aldehyde wird hingegen eine olefinartige Bindung diskutiert. Spektrale Eigenschaften (IR‐, UV/VIS‐ und H‐NMR‐Spektren) sowie Reaktionen der Kom

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLes fluosilicates SrSiF6et EuSiF6ont été mis en évidence. Ils sont isotypes de la phase homologue du baryum. La luminescence de l'europium dans ces composés a été étudiée. L'émission se présente sous la forme de raies très intenses dues à des transitions internes à la configuration 4f7. L'absence de l'émission d → f usuelle s'explique par l'écart d'énergie important (3000 cm−1à 300 K) entre le niveau6P7/2(4f7) et le bord inférieur de la bande 5d; celui‐ci résulte du fait que le champ des ligandes et l'effet néphélauxétique sont exceptionnellement faibles vu le caractère fortement ionique

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reaktion von 1,2,3,4‐Tetraphenyl‐cyclo‐5‐carba‐1,2,3,4‐tetraphosphan (PC6H5)4CH21mit Schwefel im Verhältnis 4 C6H5P:1 S bzw. 2 C6H5P:1 S entstehen die Thio‐cyclo‐carba‐phosphane (PC6H5)4CH2S2bzw. (PC6H5)4CH2S23. Die Schwefelatome in2und3sind exocyclisch an den der CH2‐Gruppe benachbarten Phosphoratomen gebunden, was ein Indiz für die Stabilität des P4C‐Ringgerüstes ist. Bezüglich der Phenylsubstituenten weisen1, 2und3„all‐trans”︁‐Konfiguration auf. Die31P‐ und1H‐NMR‐Paramete

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractRöntgenstrukturanalysen von 1,2,3,4‐Tetraphenyl‐cyclo‐5‐carba‐1,2,3,4‐tetraphosphan1und 1,4‐Dithio‐1,2,3,4‐tetraphenyl‐cyclo‐5‐carba‐1,2,3,4‐tetraphosphan2ergaben:kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe Cc mit a = 22,272, b = 13,726, c = 7,492 Å, β = 96,82° und Z = 4. Der P4C‐Ring liegt in der „envelope”︁‐Konformation vor. Die Phenylgruppen sind alternierend auf beiden Seiten des Ringes angeordnet.bildet trikline Kristalle, Raumgruppe P1, a = 10,900, b = 10,663, c = 12,233 Å, α = 106,26, β = 100,04, γ = 70,65°, Z = 2. Der P4C‐Ring liegt in der Twist‐Konformation vor; das C‐Atom befindet sich nahezu auf der mittleren Ringebene. Die Schwefelatome sind exoständig an den dem C‐Atom benachbarten Phosphorato

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung metallierter Disilylphosphane mit substitutierten Borhalogeniden werden die ersten definierten Silyphinoborane zugänglich. Die Umsetzung von (me3Si)2PLi · 2 THF (me = CH3) mit (me2N)2BCl führt zum (me3Si)2PB(Nme2)21. In entsprechender Reaktion werden (meH2Si)2PB(Nme2)23und (me2HSi)2PB(Nme2)24zugäglich.4zersetzt sich nach folgender Gleichung zu5Aus (me3Si)2PLi · 2 THF und (me2N)BCl2entsteht (me3Si)2PB(Nme2)Cl2und beim Molverhältnis 2:1 bildet sich [(me2Si)2P]2B(Nme2)6, das bei 150°C quantitativ in (me3Si)3P undzerfällt. Durch Umsetzung der metallierten Disilylphosphane mit (C6H5)2BBr und me2BBr werden (me3Si)2PB(C6H5)2und (me3Si)2PBme2gebildet.Die Addition von (C6H5)2BBr an (me3Si)3P führt zum (me3Si)3P · B(C6H5)2Br, das bei 40°C zu me3SiBr und (me3Si)2PB(C6H5)2gespalten wird. (me3Si)3P · B(C6H5)2Br reagiert mit einem Mol (C6H5)2BBr bei 20°C zu me3SiP[B(C6H5)2]2. Entsprechend bildet sich das Addukt (me3Si)3P  Bme2Br, das bei 30°C zu me3SiBr und (me3Si)2PBme2weiterreagiert.Es werden die Ergebnisse der NMR‐ und massenspekt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung von (me3Si)2PLi · OR2a(OR2= 1 Monoglym oder 2 THF; me = CH3) mit CH3Cl, CH2Cl2, ClCH2CH2Cl und ClCH2C6H5fürhrt zu den Verbindungen (me3Si)2Pme, (me3Si)2PCH2P(Sime3)2, (me3Si)2PCH2CH2Cl, (me3Si)2PCH2CH2P(Sime3) und (me3Si)2PCH2C6H5. Entsprechend bildetamit me2SiCl2je nach Molverhältnis (me3Si)2PSime2Cl bzw. (me3Si)2PSime2P(Sime3)2b. blagert sich bei 220°C in [me3SiPSime2]2und (me3Si)3P um. Mit den Verbindungen ClP(C6H5)2und ClPme2bildeta(me3Si)2PP(C6H5)2bzw. (me3Si)2PPme2.areagiert mit HgCl2zu (me3Si)2PP(Sime3)2.(me3Si)3P wird mit ClP(C6H5)2bzw. ClPme2gespalten, wobei (me3Si)2PP(C6H5)2bzw. (me3Si)2PPme2entstehen. Es werden die1H‐ und31P‐NMR‐Spektren und massenspektrom

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOrthovanadinsäureester reagieren mit Zinkdimethyl zu Methylvanadin‐oxid‐dialkoxiden, CH3VO(OR)2. Die Reaktionsgeschwindigkeit und die thermische Stabilität der entstehenden Organovanadinverbindungen hängt weitgehend vom sterischen Bau der Alkoxidreste ab. In reiner Form wurden die Verbindungen mit R = CH(CH3)2, CH(CH3)C2H5und C(CH3)3erhalten und charakterisiert.Vanadin(IV)‐alkoxide reagieren mit Zinkdialkylen auf ähnliche Weise. Die primär entstehenden Alkylvanadintrialkoxide, RV(OR′)3unterliegen jedoch bereits bei tiefer Temperatur einem redukt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Pentaalkyle (CH3)5As und (CH3)5Sb reagieren mit äquivalenten Mengen einfacher Alkohole, Hydroxylamine und Oxime unter Methanabspaltung zu Produkten der Zusammensetzung (CH3)4MX (mit X = OR, ONH2, ONR2, ONCR2und M = As, Sb). Die Schwingungs‐ und Tieftemperatur‐1H‐NMR‐Spektren sprechen für eine trigonal‐bipyramidale Struktur dieser m

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractDer chemische Transport von SiO2in Gegenwart von HF, von KF und von KHF2wurde experimentall untersucht. Die Rückreaktion zwischen SiF4und H2O, die zur Abscheidung von SiO2führt, ist an Quarzglasoberflächen gehemmt. Die Hemmung läßt sich an Platin‐ oder Nickeloberflächen oder besonders durch Zusatz von KF vermindern oder ganz aufheben. Die Bedeutung von Fremdionen (hier Kalium) bei der Abscheidung von Tridymit durch chemischen Transport konnte gezeigt werden. Die für den Transport von Tridymit in Gegenwart von KHF2bedeutende Reaktion ist exotherm. Endotherme Reaktionen und gasförmige Siliciumoxidfluoride sind am chemischen Transport von Tridymit nicht

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774310110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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