摘要:

AbstractDie Grundschwingungen der Halogenationen in den Natrium‐ und Kaliumsalzen des Chlorats, Bromats und Jodats werden in Absorption gemessen und zugeordnet. Bei Bromaten und Jodaten erfolgt die Zuordnung abweichend von früheren Zuordnungen der Kristallspektren. Durch teilweise Substitution von Sauerstoff durch das18O‐Isotop wird Entkopplung erreicht, und es können Kopplungseffekte nachgewiesen werden. Die intermolekulare Kopplung der entarteten Grundschwingungen ist bei den untersuchten Chloraten stärker als bei den Bromaten. Beim Natriumjodat sind starke Kopplungsverschiebungen wahrsche

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDarstellung und Eigenschaften der bisher nicht bekannten Di‐μ‐sulfato‐μ‐hydroxo‐birs[triamminkobalt(III)]‐, [Co2{(SO4)2(OH)}(NH3)6]+, und Di‐μ‐selenato‐μ‐hydroxo‐bis[triamminkobalt(III)‐Komplexe. [Co2{(SeO4)2(OH)}(NH3)6]+, werden beschrieben. Die Lichtabsorption im Siclitbaren, Ultraviolett und Ultrarol w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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Abstract1,5‐Bis(alkylamino)oktamethyltrisildiazane reagieren nach Metallierung mit Elementdichloriden über Rk. 3a oder 3 b unter Ringschluß. Neben 1,2,8‐organylsubstituierten, permethylierten Cyclotetrasilazancn (I, II) ließen sich so erstmalig anorganische Achtringsysteme BSi3N4. PSi3N4und GeSi3N4dars

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractEs wird über die IR‐ und RAMAN‐Spektren des Trifluorthioacetamids, der Trifluordithioessigsäure und der Silber‐ und Bleitrifluordithioacetate berichtet. Durch Kombination von IR‐ und RAMAN‐Spektroskopie ist es insbesondere gelungen, die im Bereich der CF3‐Valenzschwingungen liegende asymmetrische CS2‐Valenzschwingung von CF3CSSH eindeutig zuzuordnen. Im Falle des CF3CSNH2ist eine nahezu vollständige Zuordnung des Schwingungss

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractIn Mischungen von 7 Vol. Acetonitril und 3 Vol. Essigsäure lassen sich Lösungen oder Suspensionen von Kupfer(II)‐acetat mit Hydrazinhydrat zu Kupfer(I)‐acetat‐Lösungen reduzieren. Daraus kann rein weißes Kupfer(I)‐acetat isoliert werden. Weitere Kupfer(I)‐carboxylate können analog durch Reduktion der Kupfer(II)‐carboxylate oder durch doppelte Umsetzung einer festen Carbonsäure mit Kupfer(I)‐acetat dargestellt werden. Bei Zugabe von Acetylchlorid zu Lösungen von Kupfer(I)‐acetat in Acetonitril/Essigsäure‐Mischungen entstehen Lösungen von Chlorocupraten(I). Daraus kann reinstes Kupfer(I)‐chlorid gewonnen werden.Bei Zugabe von Alkaliacetat bzw. Tetramethylammoniumchlorid zu Chlorocuprat(I)‐Lösungen werden Chlorocuprate(I) der Zusammensetzung Cs3[Cu2Cl5, Rb2[CuCl3] und NMe4[

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractZirkoniumtetrachlorid und ‐bromid lassen sich in Toluol als Lösungsmittel durch Zinkdialkyle in Alkylzirkoniumtrihalogenide überführen. In Pyridin als Reaktionsmedium entstehen dagegen Dialkylzirkoniumdihalogenide, von denen einige als definierte Dipyridylkomplexe isoliert und charakterisiert werden kon

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Reaktion zwischen NH4NCS und [Cl3PN−PCl3][BCl4] bzw. (CH3NPCl3)2in 1,2‐Dichloräthan führt zur vollständigen Substitution der Chloratome durch die Thiocyanatgruppen. Das Salz [(SCN)3PN−P(NCS)3][B(NCS)4] enthält das bislang unbekannte Anion[B(NCS)4]⊙. Die31P‐ und11B‐Kernresonanzspektren beweisen. daß die Verbindungen als Isothiocyan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Möglichkeit des Transportes von MoO2mit J2im Temperaturgefälle T2/T1legt die Annahme der Existenz von MoO2J2nahe. Wird der Auswertung der Temperaturabhängigkeit der Transportraten die Reaktionsgleichung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm MoO}{}_{\rm 2}{\rm + J}{}_{\rm 2}{\rm = MoO}{}_{\rm 2}{\rm J}{}_{\rm 2}$$ \end{document}zugrunde gelegt. so erhält man\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm \Delta H}{}_{\rm R}^{\rm 0} {\rm = 23,8(\pm 2)kcal/Mol}\,{\rm und}\,{\rm \Delta S}{}_{\rm R}^{\rm 0} \,{\rm = }\,{\rm 9,0(\pm 2)cl,}$$ \end{document}woraus für die Bildungsenthalpie des gasförmigen MoO2J2ΔHO(MoO2J2, g, 298) = −99,5 (±3,5) kcal/Mol und für die Standardentropie SO(MoO2J2, g, 298) = 86,0 (±3) cl gewonnen werden.Durch Vergleich der so gewonnenen Standardentropie und Bildungsenthalpie mit den entsprechenden Werten der Dioxiddihalogenide von Mo und W wird die Wahrscheinlichkeit der Existenz des M

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830309

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年代:1971

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AbstractEs wird über ein Auswertungsverfahren für Messungen mit einem Differential‐Wärmeflußcalorimeter berichtet. Aus den kontinuierlich registrierten Temperatur‐Zeit‐Kurven des Calorimeters lassen sich bei Reaktionen 1. Ordnung in einfacher Weise Reaktionsenthalpien und Geschwindigkeitskonstanten bestimmen. Allgemein ist das Verfahren besonders zur Untersuchung von Reaktionen mit zeitlich kleiner Wärmeproduktio

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830310

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年代:1971

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AbstractDie Darstellung größerer Mengen höherer Silane in einer von uns entwickelten Silandarstellungsanlage wird beschrieben. Das verwendete Verfahren ist eine Weiterentwicklung der von Stock eingeführten Säurezersetzung von Magnesiumsilicid. Die Zusammensetzung der erhaltenen 2800 ml Rohsilan wurde gaschromatographisch bestimmt. Dabei konnten Silanisomere bis zum Pentadecasilan nachgewiesen we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713830311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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