摘要:

AbstractEs wurde der Umsatz von Molybdän(III)‐salzen mit 1,3‐Diketonen im wäßrigen Medium untersucht.Dabei konnten Komplexverbindungen vom typ [MoIII(diket)3] mit folgenden 1,3‐Diketonen erhalten werden : Acetylaceton (Aca), Trifluoracetylaceton (AcaF3), Benzoylaceton (BA) und Thenoyltrifluoraceton (TTA). Die Reaktion mit Dibenzoylmethan und Hexafluoracetylaceton war ebenfalls Gegenstand der Unte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird gezeigt, daß Cadmiumoxide bei Zimmertemperatur mit gasförmigem CO3in Gegenwart der höheren Natriumhalogenide und Anwesenheit von Feuchtigkeit quantitativ Cadmiumcarbonat bilden. Im Temperaturbereich von 250 bis 300° erfolgt die Recarbonatisierung nur in Gegenwart von Natriumjodid vollständig und ist auch vom Wasserdampfgehalt des CO2unabhängig. Die Reaktion mit gasförmigem SO2erfolgt in ähnlicher Weise, nur verläuft sie schneller als die Umsetzung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractBa2+bildet–im Unterschied zu vielen anderen zweiwertigen Metallen–bei der Fällung aus Lösungen sekundärer Diphosphate ein saures Diphosphat, Ba7H2P8O28·6H2O. Mit steigender Alkalität der Fällungslösung nimmt die Acidität der Ba‐Verbindung ab. Das neutrale Na‐Diphosphat entsteht nur bei der Fällung aus quaternären Diphosphat‐Lösungen. Bemerkenswerterweise besteht kein struktureller Unterschied zwischen den sauren Verbindungen und dem quaternären Salz, was zu der Annahme führt, daß das quaternäre Ba‐Diphosphat eine Phasenbreite zwischen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas heterogene Gleichgewicht zwischen Re2O7(fest)und H2O(gas), im Temperaturbereich von 163–220°C untersucht, wird nach den Meßergebnissen formuliert gemäß Re2O7(fest)+ H2O(gas)⇌ 2 ReO3(OH)(gas).Die thermodynamischen Daten werden mit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDarstellungsverfahren für die sekundären und tertiären Phosphate und Arsenate der zweiwertigen Metalle Mg, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd und Hg werden mitgeteilt. Bei einigen dieser Metalle bilden sich leicht saure Phosphate und Arsenate vom Typ des Minerals Huréaulith, so z. B. bei Cd und Mn, die wahrscheinlich isotyp sind. Bei Cu konnte das entsprechende Phosphat aufgefunden, bei Ni wahrscheinlich gemacht wer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Mischkristallsysteme PbTeSnSe, PbSeSnTe, PbSeSnS, PbSeGeSe, PbSeGeS, PbSSnSe, PbSSnS, PbSGeSe, SnTeSnSe, SnTeGeSe, SnSeGeTe, und SnSeGeSe wurden durch Zusammenschmelzen der Komponenten in evakuierten Quarzampullen und Anlassen der Proben bei bestimmten Temperaturen dargestellt und röntgenog

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Umsetzung von SiCl4mit Silicium bei 1250°C im Hochvakuum liefert das polymere Siliciumdichlorid [SiCl2]xSowie nachdie Si‐Subchloride Si2Cl6, Si3Cl8,Si4Cl10, Si5Cl12und Si6Cl14. Die Pyrolyse des [SiCl2]xverlauft unter Bildung von [SiCl<2]xeinerseits und den Gliedern der homologen Reihe SiCl4…Si6Cl14andererseits. Beim Abbau mit Chlor werden die Subchloride Si2Cl6…Si5Cl12ge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractEin Verfahren zur Darstellung von Siliciumdichlorid durch Umsetzung von Silicium mit Siliciumtetrachlorid bei hohen Temperaturen wird beschrieben. Die Reaktion beginnt oberhalb 800° und man erhält hochmolekulare Siliciumdichloride ab 900° mit steigenden Molekulargewichten. Die Substanzen sind offenbar ringförmig, und die Molekulargewichte steigen von 1250 (900°; Si12Cl24) bis 1580 (1200°;Si16Cl32).Die Reaktion des zähflüssigen bis harzartigen Siliciumdichlorids mit Halogen werden unt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractEs werden kristallisierte Ammoniumsalze des Hexazido‐ferrat(III)‐Ions beschrieben, deren tiefrote Farbe durch „intra‐anionare Mesomerie”︁ erklärt wird, wie sie auch etwa im Tetrabromo‐cuprat(II)‐ und im Hexarhodano‐ferrat(III)‐Ion vorliegt.–Salze mit dem Hexazido‐ferrat(III)‐Ion eignen sich zur Azidier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340110

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年代:1964

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AbstractSymmetrische Organobleiverbindungen des Typs R4Pb (R = Alkyl oder Aryl) setzen sich mit Thionychlorid in organischen Lösungsmitteln zu Organobleichloriden und Sulfoxiden R2SO um. In der aliphatischen Reihe erhält man bevorzugt Trialkylbleichloride, in der aromatischen überwiegend Diarylbleidichloride. Als Zwischenprodukte der Sulfoxid‐Bildung treten die entsprechenden Sulfinylchloride R· SOCl auf, von denen Äthansulfinyl‐chlorid isoliert werden konnte. Analog reagieren mit Tetraäthyl‐ bzw. Tetraphenylblei auch Äthan‐ bzw. Benzolsulfinylchlorid, jedoch mit deutlich verminderter Reaktionsfähigkeit i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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