摘要:

AbstractMit Hilfe eines miniaturisierten Bridgman‐Verfahrens konnten Einkristalle von Methylenschwefeltetrafluorid H2CSF4(Schmelzpunkt etwa −135°C) gezüchtet werden, die eine Strukturaufklärung, erlaubten (Raumgruppe P212121; a = 814,6(5), b = 856,0(5), c = 563,3(4) pm; Z = 4; R = 0,037 mit 771 Reflexen hkl). In den H2CSF4‐Molekülen sind die Schwefelatome angenähert trigonal bipyramidal gebunden. Im Vergleich zu SF4besetzt die CH2‐Gruppe formal die Position des nichtbindenden Elektronenpaars. Die Wasserstoffatome befinden sich in der von S, C und den axialen F‐Atome

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde eine Einkristallröntgenstrukturanalyse des (2:1)‐Additionsproduktes1von S03an Dicyan durchgeführt, um dessen Struktur auf eindeutige Weise zu ermitteln. Die Struckturanalyse zeigt für1die Struktur eines Produktes einer formalen „criss‐cross”︁‐Cyloaddition von zwei Molekülen SO3an Dicyan unter Ausbildung eines Heteropentalensystems. Das bicyclische, aus zwei Fünfringen bestehende Ringsystem von1ist eben.1weist neben der kristallographisch vorgegebenen1(Ci) Symmetrie die höhere 2/m (C2h) Symmetrie auf. In der Molekülstruktur finden sich ungewöhnliche Bindungsabstände, die sich als „eingefrorener Übergangszustand”︁ einer nucleophilen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractBaCdGeS4wurde erstmals dargestellt und röntgenographisch untersucht. Es kristallisiert isotyp mit BaCdSnS4[1] in der Raumgruppe C 2v19−Fdd2 (Nr. 43). Gitterkonstanten: a = 2169, b = 2125, c = 1278 pm. Die charakteristisch verknüpften „Doppeltetraeder”︁ mit gemeinsamen Kanten bilden das strukturbestimmende Tetraedergerüst. Die topologische Verknüpfung d er Tetraeder wird mit verwandten Strukturen verglichen und in bezug auf den Bindungscharakter der Metall‐Schwefel‐B

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractUntersuchungen mit Hilfe der hochauflösenden29Si‐NMR‐Spektroskopie an pulverförmigen Zeolithen ergaben, daß das Kristallgitter des NaA‐Zeoliths (Si/Al = 1) einheitlich aus Sio4‐Tetraedern aufgebaut ist, an die drei Al‐und ein Si‐Atom gebunden sind. Daraus folgt eine Gitterstruktur, die unter Verletzung der LOEWENSTEINSCHENRegel AlOAl‐Verknüpfungen aufweist und der im Gegensatz zu bisherigen Annahmen die Raumgruppe Fm3c nicht zugeo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractBei der Umsetzung von Hexahalogenoosmaten(IV) mit Pyridin in unpolaren Lösungsmitteln entstehen in guter Ausbeute die Pentahalogenopyridinosmate(IV). Auf diesem Wege ist zum ersten Mal die Darstellung von [OsI5py]−gelungen, das bisher weder durch Substitution noch durch Photolyse von [OsI6]2−in Pyridin zugänglich war. Der neue Komplex wird durch Elektronen‐ und Schwingungsspektren charakte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractNuclear magnetic resonance and vibrational spectroscopic data support the existence of liner CNB skeleton in monomeric iminoboranes of the type R2CNBR 2′. This allene‐like arrangement of the central moiety of the compounds does not seem to enhance the NB bond strength by interaction of this bond with the vicinal CN bond. Rather, in the case of R′ being a hydrocarbon group, the nature of the NB bond is similar to that found in (monoamino) diorganyl‐boranes, R2NBr 2′. Similarly, (CF3)2CNB[N(CH3)2]2may ve viewed as a trisaminoborane. However, the rigid CNBN2unit makes this compound colored and the electronic structure of the species was studied; theoretical and ex

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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Abstract2,2‐Dimethylpropionyl‐phenylphosphan und Bis[bis(trimethylisilyl)‐amino]quecksilber reagieren unter Quecksilberabscheidung zum 1,2‐Bis(2′,2′‐dimethylpropionyl)‐1, 2‐diphenyldiphosphan1a. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch in der nichtzentrosymmetrischen Raumgruppe Pca21mit a = 22,13(1); b = 17,59(2); c = 11,14(2) Å; Z = 8. Wie eine Röntgenstrukturanalyse (R = 4,0%) bei −145°C zeigt, liegen die Enantiomeren R,R und S,S mit einer transoiden Anordnung der Substituenten an den Phosphoratomen vor. Die asymmetrische Einheit der Elementarzelle enthält zwei Moleküle unterschiedlicher Konformation. Der Abstand zwischen Phosphor‐ und Carbonylkohlenstoffatom ist mit 1,89 Å gegenüber dem Standardwert verlängert. Charakteristische mittlere Bindungsabstände und ‐winkel sind: PP 2,21; CO 1, 21; PC(Phenyl) 1, 8

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractUmsetzungen von CFnCl3−nSCl mit ROPCl2(RCH3, C2H5) bzw. P4führen zu CFnCl3−nSP(O)Cl2(n = 3, 2, 1, 0) bzw. (CFnCl3−nS)XPCl3−x(n = 3, 2, 1 und x = 1, 2), die durch Elementaranalyse, IR, Massen‐,19F und31P‐NMR‐Spektren charakterisiert werden konnten. Bei der Thermolyse von CFn′Cl3−n′SP(O)Cl2(n′ = 2, 1, 0) entstehen P(O)Cl3und SCFn′Cl2−n′. SCF2reagiert mit P(O)Cl3zu P(O)F3. Ein Cl/Br Austausch konnte zwischen CfnCl3−nSP(O)Cl2(n = 3, 2) und PBr319F und31P‐NMR‐specktroskopisch nachgewiesen werden. Umsetzungen von (CFnCl3−nS)xPCl3−x(n = 3, 2, 1 und x = 1, 2) mit CFnCl3−nSCl (n = 3, 2, 1

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractThe pressure and/or temperature dependencies of the rates of substitution of thiourea in cis‐ and/or trans‐[PtBr(2, 4, 6‐Me3Ph)(Et3P)2] were studied in ethanol, DMSO, and acetone. The rate constants for both the nucleophile independent and nucleophile dependent reactions were measured. The rate and activation parameters are discussed in reference to data reported earlier for these reactions in met

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractKGaCl4tritt in drei enantiotropen Formen auf: KGaCl4‐I ist unterhalb −25°C, KGaCl4‐II zwischen −25 und etwa 130°C, KGaCl4‐III darüber bis zum Schmelzpunkt (259°C) stabil. KGaCl4‐III gehört dem Baryttyp, KGaCl4‐II einer Verzerrungsvarianten (KGaCl4‐Typ) an; die thermische Ausdehnung dieser beiden Formen und der Phasenübergang II ⇌ III werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804680111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY