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AbstractVorversuche mit den reinen Pentoxyden Nb2O5und Ta2O5lieferten die bereit von BRAUERgefundenen Modifikationen TNb2O5, MNb2O5, HNb2O5und TTa2O5Außerdem ergab sich, daß Ta2O5aus dem Schmelzfluß in einer weiteren — vermutlich in der von LAGERGRENund MAGNÉLIschon beobachteten — Modifikation kristallisiert.Die Pentoxyde Nb2O5und Ta2O5sind im festen Zustand miteinander mischbar. Die tantalreiche Mischphase besitzt das T‐Gitter; die niobreiche Mischphase liegt in der MH‐Form vor. Die Grenzzusammensetzung, bei der die TMH‐Umwandlung eintritt wurde für 900, 1050 und 1200°C bei 84, 67 und 61 Mol‐% Nb2O5gefunden. Ein heterogenes Gebiet, in dem beide Phasen nebeneinander vorliegen, kann nur klein sein. Die TMH‐Umwandlung ist bei entsprechender Variation der Zusammensetzung der Pentoxydphase reversibel durchführbar. Die Existenz einer instabilen, tantalreichen MH‐Phase wurde nachgewiesen. Zwischen den Phasen TNb2O5, TTa2O5, MH

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542750602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die vorläufigen Strukturuntersuchungsergebnisse der von uns aufgefundenen 2. Modifikation des Claudetits mitgeteilt. Der Claudetit II kristallisiert in den Raumgruppen C2(2) oder Cs(2). Die Gitterabmessungen sind: a1= 7,99 Å; a2= 4,57 Å; a3= 9,11 Å; α2= 78°19′; Z = 4 Formeleinheiten As2O3; ϱr= 4,02 g/cm3. An Hand von PATTERSON‐, gemischten PATTERSON‐ und Fourier‐Synthesen kann gezeigt werden, daß die Verknüpfung der Atome in beiden Claudetitmodifikati

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542750603

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年代:1954

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AbstractNach umfangreichen Untersuchungen über die Reproduzierbarkeit von Metallpotentialen gegenüber fremdionigen(2) Lösungen und die zu deren Erzielung erforderlichen Voraussetzungen wurden die Potentiale von Pt, Ag, Au, Hg, Cu und Graphit gegenüber wäßrigen Lösungen von HClO4bzw. NaOH verschiedener Konzentrationen gemessen. Die Ergebnisse werden durch eine Potentialtheorie gedeutet, die als Primärvorgang die Adsorption von Lösungsmittelmolekeln an der Elektrodenoberfläche zugrunde legt, die dann weitere potentialbildende Sekundärvorgänge auslösen kann. Bei Vorliegen mehrerer potentialbildender Systeme entscheidet die Potentialstabilität über die Poten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542750604

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年代:1954

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AbstractEs wurden Darstellungsmethode und Eigenschaften der Selenide und Telluride des Urans untersucht. USe (a = 5,739 kX) und UTe (a = 6,151 kX) besitzen NaCl‐Struktur.Die Möglichkeit von Bildung von festen Lösungen der Uranmonochalkogenide mit Uranmonoverbindungen der Elemente der V. Gruppe wurde untersucht; die Gitterkonstanten der Mischkristallreihen U(As, Se) und U(Sb, Te) wurden festgestellt.U3Te4ist kubisch, (Th3P4‐Typ a0= 9,378 kX), UTe2tetragonal (a = 3,998 kX, c/a = 1,865), UOSe tetragonal (PbFCl‐Typ, a = 3,893 kX, c/a = 1,789). Einige Synthesen des UOSe werden besc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542750605

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年代:1954

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AbstractHydroxylamin wird durch Kaliumnitrosodisulfonat unter Bildung von Distickstoffmonoxyd, Kaliumhydroxylamindisulfonat und Wasser glatt dehydriert.Kaliumhydroxylamindisulfonat läßt sich bromatometrisch bequem und genau bestimme

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542750606

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年代:1954

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AbstractEs wurden Versuche zur Ermittlung der Konstitution des gelben Komplexes durchgeführt, der beim Zusammengießen von sauren Titansalzlösungen mit Wasserstoffperoxyd entsteht. Die Konzentration der TiO2−‐Ionen betrug stets 0,0005 Mole/1, die der Säure variierte von 0,1 bis 1,0 Mole/l. Das Molverhältnis [H2O2]/[TiO2+] wurde zwischen 0,1 und 8,0 geändert. Es wurden Extinktionsmessungen in verd. H2SO4, HCl, HNO3und HClO4ausgeführt und gefunden, daß Anionen an dem Aufbau des Komplexes in Lösung nicht beteiligt sind. Der Komplex ist positiv geladen, sein molarer Extinktionskoeffizient ist 594 für Licht von der Wellenlänge 436 mμ, die Komplexdissoziationskonstante wurde zu 5,4

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542750607

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年代:1954

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AbstractDie Umsetzung zwischen SO3und NH3in nichtwäßrigem und in wäßrigem Medium wurde studiert. Es zeigte sich, daß der primäre Schritt der Reaktion nicht die Bildung der Amidosulfonsäure sein kann. Primär entsteht vielmehr Sulfimid, O2SNH. Sulfimid polymerisiert sich leicht zu einem Trimeren, einem Tetrameren oder einem kettenförmig gebauten höheren Polymeren; letzteres reagiert mit SO3und H2SO4zu Polysulfimidsulfonsäuren. Die Hydrolyse dieser Sulfonsäuren führt zu den gleichen Produkten, die man direkt bei der Reaktion von SO3und NH3in wäßriger

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542750608

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542750601

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年代:1954

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