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1. |
Über Chromoxyde zwischen Cr2O3und CrO3 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 113-126
Oskar Glemser,
Ulrich Hauschild,
Franz Trüpel,
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摘要:
AbstractCrO3und CrO2Cl2werden im Sauerstoffstrom zersetzt und die Reaktionsprodukte analytisch, durch Röntgenaufnahmen und magnetische Messungen identifiziert. Beim Zerfall des CrO3entstehen nacheinander die β‐Phase CrO2,6, die γ‐Phase CrO2,4–2,48und zuletzt die δ‐Phase Cr2O3. In geringen Mengen tritt neben der ϵ‐Phase die ferromagnetische δ‐Phase CrO2auf. In besserer Ausbeute erhält man sie bei der Zersetzung von CrO2Cl2; doch ist auch hier ihr steter Begleiter Cr2O3. Der über CrO1,5hinaus vorhandene Sauerstoffgehalt der ϵ‐Phase ist durch CrO2und wahrscheinlich durch etwas γ‐Phase verursacht.CrO2kristallisiert im Rutil‐Typ mit a = 4,41 Å; c = 2,91 Å; dR= 4,90; d 425= 4,80. Der Ionenradius von Cr4+errechnet sich zu 0,55 Å; das Chrom‐Ion ist von einem fast unverzerrten Oktaeder von O‐Ionen umgeben.Bei der thermischen Zersetzung von Ammoniumdichromat bilden sich röntgenamorphe Produkte der Zusammensetzung CrO2
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770302
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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2. |
Über die orthorhombische Modifikation von Berylliumoxyformiat |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 127-128
H. Hendus,
H. D. Hardt,
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摘要:
AbstractBerylliumformiat Be(HCOO)2zerfällt bei langsamer Sublimation in Berylliumoxyformiat Be4O(HCOO)6, Wasser und Kohlenmonoxyd. Das Sublimat von Berylliumoxyformiat kristallisiert orthorhombisch. Die möglichen Raumgruppen sind D2 h16bzw. C2
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770303
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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3. |
Die Nitride des Tantals |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 129-139
Georg Brauer,
Karl Heinz Zapp,
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摘要:
AbstractDurch Synthese aus den Elementen bei 1400° wurden Präparate aus dem gesamten System Tantal‐Stickstoff in hoher Reinheit dargestellt. Ihre Untersuchung durch chemisch analytische und röntgenographische Methoden erwies die Existenz von drei Phasen: Tantalnitrid, Tantalsubnitrid und Metallphase. Die Kristallstruktur des Nitrids TaN wurde neu bestimmt. Sie ist hexagonal mit den Gitterkonstanten a = 5,1808 kX, c = 2,9049 kX und dem Achsenverhältnis c/a = 0,561. Die Elementarzelle enthält drei Formeleinheiten. Das Subnitrid besitzt wie andere ähnliche Subnitride und ‐carbide hexagonal dichteste Kugelpackung der Metallatome mit den Gitterkonstanten a = 3,042 kX und c = 4,909 kX. Die Tantalmetallphase vermag bis zu vier Atomprozenten Stickstoff unter Vergrößerung der Gitterkonstanten homogen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770304
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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4. |
Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. XIII. Sättigungsdrucke über festem Niob(IV)‐chlorid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 140-145
Harald Schäfer,
Lisel Bayer,
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摘要:
AbstractDer Sättigungsdruck über festem Niob(IV)‐chlorid wurde mit einer Abschreckmethode ermittelt. Der Tetrachlorid‐Bodenkörper entstand unmittelbar im Reaktionsraum aus metallischem Niob und Niob(V)‐chlorid. Während der Messung war der NbCl5‐Druck so groß, daß der Tetrachlorid‐Zerfall in Trichlorid und Pentachlorid unterblieb. Für den Sättigungsdruck des festen NbCl4ergab sich log P(mm)= 12,
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770305
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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5. |
Beitrag zur Kenntnis des Systems Cu2OCuO |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 146-155
Bertold Reuter,
Xenia Schröder,
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摘要:
AbstractMischoxyde zwischen Cu2O und CuO werden durch Glühen von Cu2O—CuO‐Gemischen unter Gleichgewichtsbedingungen hergestellt. Die röntgenographische Untersuchung liefert keinen Hinweis auf eine auch nur begrenzte Mischkristallbildung zwischen Cu2O und CuO. Die magnetische Susceptibilität ändert sich annähernd linear mit der Zusammensetzung zwischen dem diamagnetischen Cu2O und dem paramagnetischen CuO. Im Verlauf der Leitfähigkeitskurve tritt dagegen bei der Zusammensetzung CuO0,87ein ausgeprägtes Minimum auf, das in ähnlicher Form auch von anderen Autoren beobachtet worden ist, sich aber bisher nicht befriedigend
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770306
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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6. |
Über Alkaligraphitverbindungen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 156-171
W. Rüdorff,
E. Schulze,
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摘要:
AbstractDurch thermischen Abbau von C8K sowie durch Umsetzung von Graphit mit Kalium und Rubidium konnten weitere Alkaligraphitverbindungen mit Alkalischichten in nur jeder 3., 4. oder 5. basisparallelen Schichtlücke des Graphitgitters erhalten werden. Die Zusammensetzung der 2. Stufe — bisher als C16Me formuliert — entspricht C24Me, die der folgenden Stufen im Idealfall C36Me, C48Me, C60Me.Bei allen Stufen haben die den Alkalischichten benachbarten Kohlenstoffschichten identische Lagen übereinander, während die anderen C‐Ebenen wie im Graphit zueinander orientiert sind. Für die 1. Stufe, C8Me, wird ein neuer Strukturvorschlag entwickelt.Magnetische Messungen geben für die 1.–5. Stufe einen schwachen Par
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770307
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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7. |
Über die thermische Zersetzung von Kaliummanganat(VI) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 172-180
R. Scholder,
H. Waterstradt,
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摘要:
AbstractDie Darstellung von reinstem K2MnO4wird beschrieben. Die thermische Zersetzung von K2MnO4im O2‐ und N2‐Strom im Temperaturbereich 500° bis 900° wird untersucht. Durch quantitative Aufarbeitung des Reaktionsproduktes wird gezeigt, daß diese Zersetzung im Prinzip stets nach der Gl. (3) K2MnO4= 2 K3MnO4+ MnO2+ O2erfolgt. Ein kleiner Teil von K2MnO4geht dabei in einer Nebenreaktion in K2MnO3über. Das nach obiger Gleichung als primäres Zersetzungsprodukt angenommene MnO2verliert zusätzlich Sauerstoff, so daß tatsächlich MnO1,75–MnO1,80resultiert. Es wird eine Methode zur quantitativen Bestimmung von Manganat(VI), Manganat(V) und höherem Manganoxyd nebeneina
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770308
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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8. |
An alternative to theZIMMERMANN‐REINHARDTreagent in the estimation of Iron from ores |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 181-187
K. M. Somasundaram,
C. V. Suryanarayana,
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摘要:
Als Ersatz für das Reinhardt‐Zimmermann‐Reagnes bei der Eisentitration kann in reinen Eisenlösungen eine Mischung von Natriumacetat und Borax dienen, jedoch ist diese Mischung bei der Analyse von Erzen und Mineralien ungeeignet. Dagegen ergeben Titrationen nach Zusatz von Kaliumsulfat und Kaliumfluorid gute Werte, doch ist der Einfluß der Salzsäurekonzentration zu b
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770309
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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9. |
Zur Kenntnis der fettsauren Salze des Berylliums |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 188-200
Jean Besson,
Horst Dietrich Hardt,
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摘要:
AbstractBeryllium‐Oxyacetat Be4O(OOCCH3)6bildet in Anwesenheit von Eisessig und Acetylchlorid das zugehörige „Neutralsalz”︁ Be(OOCCH3)2. Dieses erleidet beim Erhitzen eine thermische Zersetzung unter Rückbildung von Beryllium‐Oxyacetat. Daneben erfolgt Spaltung in Oxyd und Säureanhydrid.Unter Einwirkung von wasserfreier Ameisensäure auf Beryllium‐Oxysalze der Fettsäure‐Reihe in organischen Lösungen entsteht stets das Neutral‐Formiat Be(OOCH)2. Einkristalle des entsprechenden Oxyformiats sind durch Vakuum‐Sublimation erhältlich.In einer Aufschlämmung von Silica‐Gel in Benzol gelingt die Rein‐Darstellung des Berylliumchloracetats, dessen Verhalten bei der thermischen Zersetzung untersucht wird. Das frische Produkt erweist sich als Oxysalz der Formel Be4O(OOC · CH2Cl)6, das noch Chloressigsäure in fester Lösung enthält. Es geht bei 130° in reines Oxysalz über.Analog verhält sich das frisch kristallisierte Propionat, dessen Prismen bei 95°
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770310
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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10. |
Der Schmelzpunkt des Indiums |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 277,
Issue 3‐4,
1954,
Page 201-204
S. Valentiner,
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PDF (229KB)
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摘要:
AbstractBestimmung des Indium‐Schmelzpunktes zu 156,17 ± 0,050mit Platin‐Widerstandsthermometer und seine Benutzung zur Eichung von Thermoeleme
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19542770311
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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