摘要:

AbstractAus Organodichlorphosphinen R′PCl2und sek. aliphatischen Aminen entstehen unter Abspaltung von HCl Dialkylamino‐organochlorphosphine R2NPR′Cl, die mit Hilfe von Alkalimetallen reduktiv zu diaminodiorgano‐diphosphinen R2N(R′)PP(R′)NR2enthalogeniert werden können.Bei Einwirkung von Brom wird die PP‐Bindung unter Bildung entsprechender Brom‐phosphine R2NPR′Br gespalten. Die Addition von Schwefel führt zu Bis‐P‐sulfiden, die in ver

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractThe interaction between iron(III) and bis(2‐hydroxymethyl‐5‐hydroxy‐4‐pyrone‐6)‐ketone has been investigated by spectrophotometric methods. Continuous variation and mole ratio curves show evidence that 2:3 and 1:2 complexes are formed. The first step of the reaction involves the formation of a

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractEs wird eine geeignete Ausführungsform der Synthese von gut kristallisiertem Niobpentajodid aus den Elementen beschrieben. Strukturuntersuchungen an Einkristallen von NbJ5führen zu einer monoklinen Elementarzelle mit 4 Formeleinheiten, den Gitterkonstanten a = 10,58 Å, b = 6,58 Å, c = 13,88 Å, β = 109, 14° und der Raumgruppe P21/c. Niobpentajodid kristallisiert bei den angewandten Präparationsbedingungen stets verzwillingt nach (100). Dem Gitter liegt eine hexagonal dichteste Jodpackung zugrunde; die Nb5+‐Ionen sind derart auf Oktaederlücken dieser Packung verteilt, daß ein Schichtengitter parallel (100)

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie Metallorganyle PbR4, GeR4und SiR4(R = C4H9‐ und C6H5−) werden bei höheren Temperaturen mit elementarem Schwefel umgesetzt. Während die Bleiverbindungen unter den gewählten Bedingungen offensichtlich radikalisch zerfallen, reagieren die leichteren Homologen in Analogie zu den früher von uns untersuchten Zinnverbindungen unter Abspaltung von Carbanionen (unter dem Einfluß polarer Schwefelketten), die dann SchwefelSchwefel‐Bindungen nucleophil spalten. Die Reaktionstemperatur solcher Umsetzungen und damit die Natur der gefundenen Abbauprodukte (wegen der unterschiedlichen thermischen Beständigkeit möglicher Zwischenprodukte) hängt erwartungsgemäß von der Polarität der MeC‐Bindungen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractArsen(III)‐jodid reagiert mit überschüssigen primären Aminen unter Bildung von Tetraarsenhexaimiden, deren Struktur auf Grund von Molekulargewichtsbestimmungen und Debye e‐Scherrer‐Aufnahmen mit der des Arsen(III)‐oxids verglichen werden kann. Bei der Reaktion mit Anilin kann die Zwischenverbindung As(C6H5NH)2J isoliert werden, die sich mit AsJ3in Ä;ther zu As(C6H5N)J umwandeln läßt; wogegen p‐Toluidin diese Reaktionen nicht gibt.Sekundäre aliphatische Amine reagieren mit AsJ3unter Bildung von Arsentris‐ dialkylamiden. Aus N‐Methylanilin und AsJ3bildet sich in Benzol die Verbindung (

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractGemische von Siliciumtetrachlorid und Trimethylchlorsilan können durch Umsetzen mit wäßriger Flußsäure getrennt werden. Während dabei gebildetes Trimethylfluorsilan in reiner Form entweicht, werden Chlorwasserstoff und Siliciumtetrafluorid (als H2SiF6) von der wäßrigen Lösung festgehalten. Außer HF eignen sich zu dieser Trennung auch andere, in Wasser gelöste Fluoride, wie NH4F oder NH4BF4. Mit diesen sind aber die Ausbeuten we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractZinkdimethyl bildet mit tertiären Aminen definierte Komplexverbindungen. So addiert Zinkdimethyl ein bzw, zwei Molekeln Trimethylamin unter Bildung destillierbarer Addukte. Triäthylamin und Pyridin verhalten sich ähnlich, doch lassen sich von diesen Liganden nur 1:2‐Addukte isolieren, die in Benzol als Lösungsmittel in freies Amin und das jeweilige 1:1‐Addukt dissoziieren.Ditertiäre Amine wie N,N,N′,N′‐Tetraäthyläthylendiamin, 2,2′‐Dipyridyl und 1,10‐Phenanthrolin reagieren mit Zinkdimethyl zu gut kristallisierenden Chelatverbindungen, die im Vakuum bzw. im Hochvakuum unzersetzt sublimiert werden können.Die Luftempfindlichkeit sämtlicher Aminkomplexe des Zinkdimethyls ist gering; die Chelatverbindungen können sogar kurze Zeit an d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die spezifischen Geschwindigkeitskonstanten der alkalischen Solvolyse von Dimethyl‐alkyl‐silanen in Äthanol/Wasser gemessen und mit früheren Ergebnissen an Trialkyl‐silanen verglichen. Die Alkyl‐Gruppe beeinflußt die Reaktionsgeschwindigkeit vermittels induktiver und sterisch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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摘要:

AbstractEs werden die spezifischen Geschwindigkeitskonstanten der alkalischen Solvolyse von p‐substituierten Dimethyl‐phenyl‐silanen in Äthanol/Wasser gemessen und mit früheren Ergebnissen an entsprechend substituierten Triphenyl‐silanen verglichen. Induktiver und mesomerer Effekt der Aryl‐Gruppe auf die Reaktionsgeschwindigkeit werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250310

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年代:1963

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AbstractPolarographische Untersuchungen in Schmelzen von NaClKCl‐Gemischen (Molverhältnis 1:1) bei 735°C sowie LiClKCl‐Gemischen (59 Mol‐% LiCl, 41 Mol‐% KCl) bei 450°C mit Wolfram‐Mikroelektroden werden beschrieben. Die Halbstufenpotentiale von Co++, Ni++, Cu+, Zn++, Cd++, Fe++, Pb++, Tl+und U4/U3+sind vom Elektrodenmaterial abhängig, wie sich aus dem Vergleich mit an Platin gemessenen Werten ergibt. Die Veränderungen der Halbstufenpotentiale sowie des Diffusionsstromes mit der Depolarisatorkonzentration, der Temperatur und der Elektrodenoberfläche werden untersucht und diskutiert. Die polarographische Bestimmung der genannten Ionen auch nebeneinander gelingt in dem Konzentrationsbereich von etwa 10

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633250311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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