摘要:

AbstractEs wird die Darstellung der Verbindungen (CSx)nmit x = 2,5 und 3 durch Umsetzung von Trithiocarbonaten mit Thiophosgen unter verschiedenen Bedingungen bzw. von SC(SH)2mit Brom beschrieben. Die kettenförmigen Polymerisate wurden nach verschiedenen Methoden charakterisiert. Über den Kohlenstoffgehalt im reinen Schwefel wird diskutier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Einwirkung von Fluoridionen auf Trimetaphosphationen in wäßriger Lösung wird der [P3O9]3−−Ring in einer Gleichgewichtsreaktion aufgespalten, und es entsteht Fluorotriphosphat, das in Form der kristallinen Salze (NH4)4[P3O9F] · H2O, Ag4[P3O9F] · H2O, (Ag, Na)4[P3O9F] (Ag/Na = 10,2, bzw. 8,4), Ag3K[P3O9F], Ag3,5(NH4)0,5[P3O9F] · H2O und Ba2[P3O9F] · 2,5 H2O isoliert wurde. Bei hoher F−‐Konzentration wird das [P3O9F]4−‐Ion weiter zu [P2O7]4−und [PO2F2]−gespalten. Die Recyclisierungstendenz des Fluorotriphosphats ist in alkalischer Lösung stärker ausgeprägt als in saurer Lösung. Eine Spaltung von POP‐Bindungen durch Fluorid wurde auch in Tetrametaphosphatlösungen (Bildung von Fluorotetraphosphat, [P4O12F]5−, Weiterspaltung zu [P3O10]5−und [PO2F2]−) und in einer Lösung von (NH4)4H[P3O10] (Bild

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractEs wurde die Reaktion von [Cu2Cl2(OCH2CH2NR2)2] mit Silberperchlorat in benzolischer Lösung untersucht. Die nach der Fällung von AgCl zurückbleibende Lösung erwies sich als unbeständig. Aus dem Rückstand ließ sich das Komplexsalz [Cu2(OCH2CH2NR2)3] ClO4isolieren.Verbindungen vom gleichen Typ konnten auch durch direkte Reaktion des Kupferperchlorates und verwandter Cu‐Salze mit dem Aminoalkohol in methanolischer Lösung erhalten werden. Diese zweikernigen Innerkomplexe besitzen den Charakter binärer Elektrolyte.Ein Überschuß an Aminoalkohol verursachte Violettfärbung der Lösungen, aus denen beim Kupferhexafluoroarsenat eine Verbindung [Cu(OCH2CH2NR2)(HOCH2CH2NR2)]AsF6

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractEs werden verschiedene Methoden zur Darstellung von SmOBr, EuOBr, YbOBr, Sm3O4Br, Eu3O4Br und Yb3O4Br beschrieben. Nach röntgenographischen Untersuchungen der neuen Verbindungen mit Hilfe von Pulveraufnahmen gehören die Oxidbromide LnOBr wie fast alle bekannten Seltenerdoxidhalogenide dem PbFCl‐Typ an, während die rhombisch kristallisierenden Verbindungen Ln3O4Br einen eigenen, noch nicht aufgeklärten Strukturtyp besitzen. In einer vergleichenden Betrachtung der Seltenerdoxidhalogenide des PbFCl‐Typs wird gezeigt, daß neben charakteristischen gemeinsamen Strukturmerkmalen bemerkenswerte kristallchemische Unterschiede in Abhängigkeit von der Größe der Halogen‐ bzw. Seltenerd‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDas aus Vanadin(V)‐oxid und Phosphorsäure entstehende V2O5· P2O5· 4 H2O wird – entgegen anderen Auffassungen – als echtes Hydrat, VPO5· 2 H2O, erkannt, das ein Schichtengitter mit neutralen (VPO5)∞‐ und H2O‐Zwischenschichten besitzt. Bei der Entwässerung, die über ein Monohydrat verläuft, bleibt der schichtartige Aufbau in dem schließlich anfallenden wasserfreien hochpolymeren „Doppeloxid”︁ (VPO5)∞, das monomere PO4‐Baugruppen enthält, bestehen. Von den sich aus der Schichtstruktur ergebenden Eigenschaften des (VPO5)∞· (n H2O)∞wird die Quellung mit Wasser, Ammoniak, prim. Amin und Alkohol beschrieben. Der nach stärkerem Erhitzen eintretende Übergang VPO5→ V

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractSnJ4und TiJ4reagieren in Cyclohexanlösung mit Ozon unter Bildung der Oxidjodide SnOJ2und TiOJ2. Das IR‐Spektrum weist für SnOJ2auf Inselgruppen hin, während TiOJ2Ketten mit TiOTiO‐Verknüpfung bildet und als [TiO] ∞2+2 J−aufzufassen ist. Durch thermischen Abbau von TiOJ2im Vakuum entsteht antiferromagnetisches TiOJ. Mit Pyridin bilden sich die Additionsverbindungen SnOJ2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Umsetzung von VCl4mit ClN3führt zu unbeständigem, explosivem Vanadiumchloridazid Cl4VN3, das unter Lösungsmitteleinfluß spontan N2abspaltet. Dabei entsteht leicht flüchtiges, monomeres Cl3VN  Cl, (Fp. 136°), dessen Eigenschaften, magnetisches Verhalten und IR–Spektrum beschrieben werden. Cl3VNCl besitzt die Molekülsymmetrie Cs. Die Verbindung verhält sich LEWIS‐amphoter: Mit SbCl5und Pyridin bilden sich die Addukte VNCl4· SbCl5bzw. VNCl4· 2 Pyridin, die im festen Zustand ionogen aufzufassen sind: [VNCl3]+[SbCl6]−bz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractCF3SCl reagiert mit Silberoxid über die Zwischenstufe CF3SOSCF3zu einem stöchiometrischen Gemisch aus CF3SSCF3und CF3S · SO2· CF3. In ebenfalls guter Ausbeute entstehen dieselben Produkte und CO2aus CF3SCl und Silbercarbonat. Silbersulfat reagiert nicht mit CF3SCl; Ag3PO4bzw. AgNO3nur in geringer Ausbeute. Silbernitrit liefert vermutlich CF3SNO2, das aber oberhalb −60° in CF3SSCF3und NO2zerfällt. Thionyl‐ bzw. Sulfurylchlorid ergeben, mit Hg(SCF3)2umgesetzt, quantitativ CF3SSCF3, SO2und Schwefel bzw. CF3SSCF3und SO2. Aus Bromcyan und Hg(SCF3)2entsteht ein äquimolekulares Gemisch aus CF3SSCF3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380509

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年代:1965

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AbstractAus Diphenylphosphinsäureamid und PCl5kann sehr glatt Chlordiphenyl‐phosphinimin‐hydrochlorid, [(C6H5)2P(Cl)NH2][Cl], erhalten werden. Diese Verbindung läßt sich zu Diphenylphosphinat verseifen und reagiert mit PCl5zu dem Phosphornitrid‐salz [(C6H5)2P(Cl) = NPCl3][PCl6]. Der thermische Abbau des Phosphiniminhydrochlorids führt bei 270 bis 290° zu [(C6H5)2PN]3(51%) und zu [(C

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380510

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年代:1965

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AbstractDie Oxidjodide NbO2J und TaO2J werden dargestellt und durch ihr chemisches und thermisches Verhalten sowie röntgenographisch gekennzeichnet. Beide Verbindungen sind chemisch transportierbar und so in Kristallen erhältlic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653380511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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