摘要:

AbstractEs wird die Präparation und Charakterisierung der im LaF3‐ und YF3‐Typ kristallisierenden Selten‐Erd‐Trifluoride beschrieben. Die Gitterparameter wurden nach der GUINIER‐Methode mit hoher Präzision bestimmt und daraus für SE3+‐ Ionen mit der Koordinationszahl 8 und 9 effektive Ionenradien abgeleitet. Es wird gezeigt, daß sich beide Strukturtypen in nichtstöchiometrischen Verbindungen der allgemeinen Formel (Me, SE)Fx(Me ≙ Eu2+, Sr2+und SE ≙ Eu3+, Gd3+) stabilisieren lassen mit Phasenbereichen von x = 2,77 bis x = 2,94 für die hexagonalen und von x = 2,94 bis x = 3,00 für die orthorhombischen festen Lösungen. Für die stöchiometrischen und nichtstöchiometrischen Fluoride wurde der Grenzradienquotient zwischen LaF3‐ und YF3‐Struk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Massenspektrum von Re3J9wird mitgeteilt und mit denen von Re3Cl9und Re3Br9verglichen. Die Fragmentierung steht im sinnvollen Zusammenhang mit der unterschiedlichen Festigkeit der Bindungen ReCl, ReJ und ReRe.In den gemischten Molekeln Re3Cl9−nXn(X = Br, J) läßt sich die beobachtete Häufigkeit der Molekeln mit n = 0 bis 9 statistisch mit gleichem Gewicht für alle 9 Halogen‐Positionen beschreiben. Der von der Struktur her erwartete Unterschied von verbrückendem Halogen Xbrund terminalem Halogen Xt(entspr. Re3X 3brX 6t) kommt im Halogenaustausch bei ˜300°

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über Darstellung und Eigenschaften gemischter Pseudohalogeno‐kobaltate(II) [CoX2Y2]2−und [CoX3Y]2−(X = NCO, NCS; Y = N(CN)2) berichtet. Die Struktur der Komplexe wird unter Heranziehung von Elektronen‐ und Infrarotspektren sowie von magnetischen Messungen di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird über die Darstellung eines neuen Typs anionischer Nickelpseudohalogenid‐Komplexe [Ni{N(CN)2}3]−sowie gemischter Thiocyanat‐Dicyanamid‐Komplexe [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2−berichtet. Die Struktur der Komplexe wird auf der Grundlage von IR‐spektroskopischen Untersuchungen sowie von magnetischen Messungen diskutiert. Die Verbindungen repräsentieren polymer oktaedrische, durch Dicyanamid‐Gruppen verb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractFür Ytterbium(II)‐chlorid wurde mit Hilfe von 452 Einkristallinterferenzen, die auf einem automatischen Zweikreisdiffraktometer mit MoKα‐Strahlung gemessen wurden, eine Strukturverfeinerung bis zu einem Zuverlässigkeitsindex R = 0,025 durchgeführt. Die strukturellen Parameter von YbCl2stimmen weitgehend mit denjenigen von SrJ2überein. Dieser Befund ist plausibel, wenn man den Ionenradienquotienten als Strukturargument gelten läßt. In einer kurzen Diskussion werden kristallchemische Details der Koordinationspolyeder des siebenfach koordinierten Yb2+‐Ions und der drei‐ bzw. vierfach koordinierten Cl−‐Ionen besprochen. Ferner wird gezeigt, daß die eingeführten anisotropen Temperaturfaktoren physik

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractTris(dimethylamino)‐arsin setzt sich mit Alkoholen und Thiolen um zu Arsenigsäureestern As(XR)3(mit X = 0 und S). Die Reaktion eignet sich zur Darstellung von Estern mit beliebigen Resten R. Die bei der stufenweisen Alkoholyse gebildeten Zwischenprodukte [AsN(CH3)2]2OR bzw. As[N(CH3)2](OR)2bilden ein Gleichgewichtssystem, in dem die Molekeln AsX3, AsX2Y, AsXY2und AsY3(mit X = OR und Y = N(CH3)2) vorlieg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractPbS bildet mit GeS2in Anwesenheit von GeS innerhalb weiter Grenzen stabile Gläser. Schmelzen mit überschüssigem Schwefel führen zu inhomogenen Produkten. Die schrittweise Substitution des GeS‐Gehalts in den Gläsern durch PbS ist zunächst mit einer Abnahme des mittleren Atomvolumens verbunden. Die Transformationstemperaturen sowie die optischen und elektrischen Eigenschaften werden mitgeteilt und die bei der Rekristallisation entstehenden Phasen dem Glasbildungsbereich zugeordnet. Die Ergebnisse rechtfertigen, die im System PbSGeSGeS2erhaltenen glasartigen Substanzen als Bleithiogermanat(II, IV)‐Gläser

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractAn amorphen Al2O3SiO2‐Katalysatoren unterschiedlichen Al2O3‐Gehaltes wurden nach definierter Vergiftung der sauren Zentren mit Natriumäthylat aus alkoholischer Lösung die katalytischen Eigenschaften bei der Isopropanoldehydratisierung und bei der Cumolspaltung untersucht. Die Natriumbehandlung vermindert für beide Reaktionen die katalytische Aktivität, wobei die Cumolspaltung bereits bei niedrigeren Alkalikonzentrationen unterdrückt wird als die Isopropanoldehydratisierung. Der Charakter der Abhängigkeit der katalytischen Aktivität bei der Isopropanoldehydratisierung vom Alkaligehalt wird stark vom Al2O3‐Gehalt der Katalysatoren beeinflußt. Für die Cumolspaltung sind stark saure BRÖNSTED‐Zentren aktiv, während die Isopropanoldehydratisierung unter gemeinsamer Beteiligung von sauren Lewis‐ bzw. BrÖnsted‐Zentren mit basischen Zentren der Katalysatoroberfläche (Hydroxidgruppen ode

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractTetraäthylammoniumcyandithioformiat [(C2H5)4N][NCCS2] kristallisiert rhombisch in der Raumgruppe Pbcm—D 2h11(Nr. 57): a = 7,715; b = 13,945; c = 12,255 Å und Z = 4.Die planaren Cyandithioformiationen sind parallel zur xy‐Ebene in der Höhe z = 0,25 und 0,75 symmetrisch zur Gleitspiegelebene c angeordnet. Die Stickstoffatome der Ammoniumgruppen liegen auf der Gleitspiegelebene c in der Höhe z = 0 und 0,5, so daß eine säulenförmige Anordnung der Ammoniumionen parallel zur c‐Achse resultiert. Die Struktur wurde bis auf einen R‐Wert von

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractTen trisdithiocarbamate compounds of arsenic, antimony and bismuth are studied by mass spectrometry. Their fragmentation modes and the fragment ions with common structures are discussed. The molecular ion peaks were not observed in all compounds. The highest mass number fragment ions, which might be generated directly from the molecular ions, are those with less mass units, equal to a dithiocarbamate group; signifing a facile detaching of one of the dithiocarbamato groups. The observed peaks are attributed, either to electron impact or to pyrolytic decomposition. The most prominent peaks, in the higher mass number region of all the spectra, correspond to polynuclear compounds of the general formula MnSm, where M = As, Sb, Bi; S = sulfur; n = 1, 2, 3, 4 and m = 0, 1, 2, 3, 4, 5.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744030111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY