摘要:

AbstractSbCl5und Chlorazid reagieren in der Gasphase unter Bildung des in Benzol dimer löslichen, explosiven Antimontetrachloridazids, [SbCl4N3]2. Nach dem IR‐Spektrum (33 bis 4000 cm−1) sowie Teilen des RAMAN‐Spektrums enthält die Molekel einen ebenen Sb–N‐Vierring (Symmetrie D2h). Mit Pyridin wird der Ring gespalten, wobei das in Benzol monomer lösliche Addukt SbCl4N3· Py entsteht, dessen IR‐Spektrum mit dem des SbCl5. Py verglichen wird. Die N‐Atome von N3und Pyridin besetzen die trans‐Positionen des oktaedrisch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBöhmit wurde chargenweise durch Schwingmahlung und Kugelmahlung mechanisch aktiviert und anschließend in Natronlauge gelöst. Weiterhin erfolgte eine mechanochemische Reaktion des Böhmits mit Natronlauge. Das je nach Behandlungsart unterschiedliche Lösbarkeitsverhalten konnte durch röntgenographische Feinstrukturanalyse, derivatographische Messungen und Bestimmungen der mittleren Sekundärteilchengröße aus den Kornverteilungsfunktionen auf die mechanisch erzeugte Störung des Ordnungszustandes des Gitters zurückgef

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Lösbarkeitsverhalten von chargenweise in der Schwingmühle und in der Kugelmühle aktiviertem Hydrargillit in Natronlauge wurde untersucht. Daneben erfolgte die Bestimmung der Lösbarkeit des Hydrargillits während der mechanochemischen Reaktion mit Natronlauge. Röntgenographische Feinstrukturanalyse, derivatographische Messungen und Bestimmung der mittleren Sekundärteilchengröße aus den Kornverteilungsfunktionen der Mahlproben lassen den Zusammenhang zwischen Lösbarkeit, Ordnungszustand des Hydrargillitgitters und der Korngrö

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDas Lösbarkeitsverhalten von Korund in Natronlauge wird nach mechanischer Aktivierung in der Schwingmühle und in der Kugelmühle sowie während der mechanochemischen Reaktion mit Natronlauge untersucht. Die Bestimmung der mittleren arithmetischen Sekundärteilchengröße, der Primärteilchengröße der Gitterstörungen und der Gitterverzerrungen lassen den unmittelbaren Zusammenhang zwischen Lösbarkeit und dem Ordnungszustand des Korundgitte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird diskutiert, welche physikalischen Größen der spezifisch adsorbierenden Gele einerseits und der von ihnen „lesbaren”︁ Parameter der Prägemolekel andererseits dem Phänomen der Spezifität zugru

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm System NiCO laufen bei tribomechanischer Beanspruchung der festen Phase neben der Bildung von Nickelcarbonyl als Hauptreaktion weitere Reaktionen ab, wie die BOUDOUARD‐Reaktion, die Oxydation des Nickels durch CO2, die Umsetzung des hierbei entstehenden NiO mit CO zu CO2, die Carbonatbildung aus CO, und NiO und die Bildung von Nickelcarbid. Die Kinetik dieser Umsetzungen sowie die wechselseitigen Beziehungen zwischen den einzelnen Reaktionen werden zwischen 2095°C untersucht. Während die Nickelphase praktisch quantitativ tribomechanisch oxydiert wird, setzt sich das gebildete Nickeloxid mit CO2nur bis zur Einstellung eines tribochemischen Gleichgewichtes nm. Bei der Oxydation des Ni durch CO2wurden die auch an anderen Systemen beobachteten Gesetzmäßigkeiten tribochemischer Reaktionen (Temperaturunabhängigkeit und nullte Reaktionsordnung) reproduziert. Durch thermodynamische Betrachtungen ließen sich Temperatureinflüsse als reaktionsbestimmende Faktoren, wie sie von der „hot spot‐Theo‐rie”︁ postulier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractN,N′‐Bis‐(Pyridin‐2‐al)äthylendiimin I und N,N‐Bis‐(Chinolin‐2‐al)‐äthylendiimin III liefern mit den Metallionen CuI, AgIund CdIIkristalline 1:1‐Chelate, wogegen von I mit NiII, FeIIund HgII1:2‐Chelate isoliert wurden. III bildet mit CuIIund FeII1:2‐Chelate, wobei die Komplexe des hälftig hydrolysierten Liganden erhalten werden. Die CuI‐ und die FeII‐Chelate sind intensiv gefärbt. Die Hydrolysegeschwindigkeit der Koordinierten Liganden wurde pH‐stat titrimetrisch bei 200in 7.5 bzw. 27 Gew.‐% Methanol gemessen, die der FeII‐ und der CuI‐Chelate spektralphotometrisch in

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit steigender Konzentration der Komponenten MgO und H3BO3treten relativ unabhängig von der Temperatur bei B/Mg · 6 nacheinander die Hydrate MgB6O10· 7,5 H2O, MgB6O10· 7 H2O, MgB6O10· 6 H2O und MgB6O10· 5 H2O im System MgOB2O3H2O auf. Die gleichen Substanzen sind auch im System MgOB2O3H2OMgCl2Bodenkörper. Das 7‐ und 6‐Hydrat sind hier in bezug auf MgB6O10· 5 H2O unter der Mutterlauge metastabil. Bei der Entwässerung liefert lediglich das 7‐Hydrat nach Verlust von 2 Mol H2O eine definierte Hydratstufe; diese, MgB6O10· 5 H2O (T), wässert über die Dampfphase wieder zum 7‐Hydrat an und ist vom zuerst g

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractBeim Versetzen einer Lösung von absolutem wasserfreiem K2[Fe(CN)5NO] in flüssigem Ammoniak mit Kaliumphenylacetylid wird nach der Gleichung [Fe(CN)5NO]2−+ C6H5C≡C−→ [Fe(CN)4(C≡CC6H5)NO]2−+ CN−eine rotorange Lösung erhalten, aus der das gebildete Nitrosyl‐tetracyanophenyläthinylferrat(II)‐Anion mit Tetraphenylphosphoniumchlorid als goldgelbes, diamagnetisches [(C6H5)4P]2[Fe(CN)4(C≡CC6H5)NO] gefällt werden kann. Das IR‐Spektrum dieser Verbindung, das mit dem gleichfalls dargestellten [(C6H5)4P]2[Fe(CN)5NO] verglichen wurde, spricht für die überwiegende Bildung der trans‐Verbindung neben geringen Mengen des cis‐Isomeren.Die Anwendung eines Überschusses von Kaliumphenylacetylid gemäß [Fe(CN)5NO]2−+ 3C6H5C≡C−→ [Fe(CN)2(C≡CC6H5)3NO]2−+ 3CN−führt zur Bildung dunkelgrüner Lösungen, aus denen das gebildete dreifachsubstituierte Anion mit Diphenylthalliumbromid bzw. Tetraphenylphosphoniumchlorid als türkisfarbenes K[(C6H5)2TI][Fe(CN)2(C≡CC6H5)3NO] · NH3bzw. grünes [(C6H5)4P]2[Fe(CN)2(C≡CC6H5)3NO] gefällt werden kann. Diese außerordentlich temperaturempfindlichen Nitrosyl‐dicyanotris(phenyläthinyl)‐ferrate(II) gehen bereits oberhalb –330C in braune Umwandlungsprodukte über, deren An

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird das Verhalten der Salze NaH2PO2· H2O, NaH2PO3· 2,5 H2O, Na2HPO3· 5 H2O, Na2HPO4· 2 H2O, Na3PO4· 6 H2O, Na2H2P2O5, Na3HP2O5· 6 H2O, Na2H2P2O6· 6 H2O, Na3HP2O6· 8 H2O und Na2H2P2O7· 6 H2O an der Quecksilbertropf‐Elektrode untersucht. Während in wäßriger Lösung keine Reduktionsstufen zu beobachten sind, werden in wasserfreiem Glycerin in Gegenwart von Phenol als Protonendonator gut ausgebildete, konzentrationsabhängige Depolarisationsstufen erhalten, die für die Reduktion der betreffenden Anionen charakteristisch sind, und deren Eigenschaften im einzelnen diskutiert werden. Außerdem wird das Verhalten von einigen bekannten Depolarisatoren, wie H+, Tl+und Fumarsäure, in wasserfreiem G

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673500311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY