摘要:

AbstractDurch Ionenaustausch wurden platinhaltige Zeolithe vom Typ Y hergestellt, die 0,5–9,9 Gew.‐% Platin enthielten und teilweise dekationisiert waren. Die Oberflächengröße des Platins wurde nach der Methode von Weidenbach und Fürst1bestimmt. Optimale Dispersität wurde bei mittlerem Platingehalt (zwischen 2,5 und 5 Gew.‐%)und geringem Dekationsierungsgrad (13%) erhalten. Eine thermische Vorbehandlung der Zeolithe in Luft bei 350°C erhöht die Dispersität um ein Vielfaches.Elektronenmikroskopische Untersuchungen ergaben, daß sich auf der äußeren Oberfläche der Zeolithkristallite Platinteilchen mit einem Durchmesser von mehreren 1000 Å bilden. Die Größe der Platinteilchen ist von der Art der Vorbehandlung und dem dabei angewandte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Fourier‐Synthese wurde die Kristallstruktur der Verbindung LiGaGe verfeinert. Sie kristallisiert in der RG 186 (P63mc–C 6v4) mit geordneter Verteilung der Ga‐ und Ge‐Atome auf die Punktlagen des Wurtzit‐Gitters, die Li‐Atome besetzen die Oktaederlücken dieses Gitters.Das Existenzgebiet der hexagonalen Verbindung LiGaGe wurde durch röntgenographische Phasenanalyse abgegrenzt; in einem Teilbereich des Systems LiGaGe wurden dabei weitere Phasen unterschiedlicher Zusammensetzung gefunden, die kubisch‐flächenzentriert kristallisieren und z. T. ein großes Homo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn den Systemen LiMeIIIXIV(MeIII= Al, Ga, In; X = Si, Ge, Sn) wurden durch Zusammenschmelzen der Elemente neue ternäre Phasen dargestellt und röntgenographisch und chemisch charakterisiert. Im Dreistoffsystem LiGaSi wurde in einem Teilbereich eine röntgenographische Phasenanalyse durchgeführt und die Beziehung zum System LiGaGe untersucht. Für die chemische Charakterisierung der neuen Phase wurde u. a. die thermische Zersetzung der mit verdünnter Schwefelsäure gebildeten Hydrolys

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractBei entsprechender Empfindlichkeit der massenspektrometrischen Messung können bei zahlreichen Chloriden (Halogeniden dimere Gasmolekeln beobachtet werden. Die qualitative Beobachtung solcher Dimerer gelang mit AsCl3, TiCl4, GeCl4, SnCl4und TeCl4. Darüber hinaus wurde die Dimerisierungsenthalpie ΔH°(dim.) der Gasmolekeln BeCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2, ZnCl2, CdCl2, HgCl2, PbCl2, NiCl2, GaCl3, SbCl3, BiCl3, ScCl3, YCl3, ZrCl4und HfCl4massenspektrometrisch bestimmt (Tab.1).Diese Werte für ΔH°(dim.) und entsprechende Literaturwerte für weitere Chloride werden zusammenfassend diskutiert. Ist Tb die Siedetemperatur des Chlorids (in °K, bezogen auf die Bildung des Monomeren bei 1 atm Druck), so gilt Q = ‐ΔH°(dim., Tb)/Tb ≈ 23 cal/°, Mol. Größere Q‐Werte werden nur mit den Trichloriden AlCl3, GaCl3, InCl3, FeCl3, TiCl3und ScCl3beobachtet, was mit deren Struktur im kondensierten Zu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractExperimente zeigen, daß der chemische Transport des Platins mit Chlor im Temperaturgradienten bei Temperaturen unter ≈ 1000°K zur heißeren Zone hin führt, daß er bei Temperaturen oberhalb ≈ 1000°K jedoch in die umgekehrte Richtung geht. Die thermodynamische Diskussion ergibt, daß der Platingehalt der Gasphase bei niederen Temperaturen durch die exotherme Bildung von Pt6Cl12,g, bei höheren Temperaturen aber durch die endotherme Bildung von PtCl3,gund PtCl2,gbestimmt wird. Der Platingehalt der Gasphase geht bei ≈ 1000°K durch ein Minimum, wenn P(Cl2= 3,5 atm beträgt. Die beobachtete Umkehrung der Transportrichtung is

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDurch intensive Feinmahlung gelang es, B4C [ = B11C(CBC)], B12O2, B12P2und B12As2in eine für infrarotspektroskopische Untersuchungen geeignete Form zu überführen. B12O2gibt das einfachste IR‐Spektrum. Seine 5 Banden konnten durch eine Normalkoordinatenanalyse definierten Schwingungen der Atome in einer Elementarzelle zugeordnet werden. Davon ausgehend ließen sich die meisten Banden des B4C, bei welchem zusätzlich die Frequenzänderung durch10B‐Substitution gemessen wurde, sowie des B12P2in Übereinstimmung mit den bekannten Strukturprinzipien zuordnen. In beiden Spektren treten zusätzliche Banden auf, die mit Fehlordnungen in den Gruppen CBC bzw. PP zwischen den Ikosaedern erklärt werden. Beim Borcarbid hängt das Ausmaß dieser Fehlordnung offenbar vom B:C‐V

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDie Stabilität und die Geometrie von Molekülionen mit abgeschlossenen Elektronenschalen wurden mit der quantenmechanischen FSGO‐Methode im System Lithium—Wasserstoff untersucht. Es wurde gefunden, daß für die Ionen Li 3+, Li 3−, Li2H+und Li2H−verschiedene stabile Konfigurationen existieren. Die Energie von Gasreaktionen im System Lithium—Wasserstof

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAuf der Grundlage des quantenmechanischen FSGO‐Ansatzes wird eine Paarpotentialnäherung zur Berechnung der Struktur und der Eigenschaften von Ionenkristallen auf Lithiumhydrid angewendet. Für den NaCl‐Gittertyp werden der Ionenabstand, die Gitterenergie und andere thermodynamische Daten in guter Übereinstimmung mit dem Experiment berechnet. Das Zinkblende‐ und das CaCl‐Gitter stellen gegenüber dem NaCl‐Gitter energetisch ungünstigere G

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird gezeigt, daß ThV2O7in zwei kristallinen und einer amorphen Modifikation vorkommt. Das strukturchemische Verhalten dieser Formen wird an Hand von thermischen, röntgenographischen und spektroskopischen Messungen erläutert. Die Infrarotspektren der drei Phasen werden eingehend besproch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe T form of niobium(V) oxide was prepared in clear crystals at 1800 K and 20 kbar in the presence of water as mineralizer. The sample was free of F, Cl, and OH. Lattice constants and X‐ray data see table 1 and

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744100311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY