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1. |
Zur Bildung von Additionsverbindungen zwischen SiCl4HP(C2H5)2und HSiCl3HP(C2H5)2 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 225-232
G. Fritz,
R. Wiemers,
U. Protzer,
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PDF (449KB)
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摘要:
AbstractIn den Systemen SiCl4/HP(C2H5)2und HSiCl3/HP(C2H5)2ist jeweils nur eine Verbindung nachzuweisen; SiCl4· 2 HP(C2H5)2(I) (Smp. −36°C) und HSiCl3· 2 HP(C2H5)2(II) (Smp. −58°C). I und II sind in der Gasphase vollständig in die Komponenten zerfallen. Es werden die Schmelzdiagramme a
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630502
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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2. |
Über Dimethylfluorphosphin und Dimethyldifluorphosphoran |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 233-244
F. Seel,
K. Rudolph,
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摘要:
AbstractDurch Umsetzung von Dimethylchlorphosphin‐Dampf mit aktivem Kaliumfluorid konnte Dimethylfluorphosphin gewonnen werden. (CH3)2PF disproportioniert zu Dimethyltrifluorphosphoran, (CH3)2PF3, und Tetramethyldiphosphin, (CH3)4P2, zersetzt sich mit Wasser ebenso wie (CH3)2PCl über Dimethylphosphinoxid, (CH3)2PHO, zu Dimethylphosphoniumhalogenid, [(CH3)]2PH2X (X = F, Cl) und Dimethylphosphinsäure, (CH3)2PO · OH, es ist selbstentzündlich und läßt sich zu Dimethylphosphoroxidfluorid, (CH3)2POF, oxydieren.Dimethylfluorphosphin addiert Fluorwasserstoff zu Dimethyldifluorphosphoran, (CH3)2PHF2, welches auch bei der Spaltung von Tetramethyldiphosphin mittels Fluorwasserstoffs und als Nebenprodukt bei der Kondensation von (CH3)2PF und (CH3)2PH zu (CH3)4P2gebildet wird.Die neuen Verbindungen werden durch ihre Umwandlungspunkte, die Temperaturabhängigkeit ihres Dampfdruckes, ihre Massenspek+ren, IR‐Spektren und die31P‐,19F‐ und1H‐Kernresonanzspektren
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630503
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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3. |
Zur Kenntnis der Thorium‐Stickstoffverbindungen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 245-257
Robert Juza,
Horst Gerke,
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摘要:
AbstractAus Thoriummetall und Ammoniak von 2500–5500 atm wurde bei 400–500°C ein Thoriumnitridimid, Th2N2(NH) hergestellt. Die Verbindung ist ein Analogon zu Th2N2O; sie kristallisiert in einem monoklin deformierten La2O3‐Gitter.Durch thermische Zersetzung des Th2N2(NH) oder durch Abschrecken von Präparaten, die durch gemeinsames Erhitzen von Th3N4und ThO2erhalten waren, wurde eine neue Modifikation des Th3N4erhalten. Dieses β‐Th3N4kristallisiert wie das Th2N2(NH); es geht monotrop in
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630504
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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4. |
Nitridhalogenide des Thoriums |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 258-272
Robert Juza,
Rolf Sievers,
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摘要:
AbstractDurch Ammonolyse des ThF4im Ammoniakstrom bei 850°C wurde ThNF hergestellt. Die Verbindung ist hydrolysebeständig, sie kristallisiert in einem rhomboedrischen Schichtengitter, isotyp dem LaOF. ThNF kann man auch aus Th3N4und ThF4herstellen. Dieses Verfahren führt ferner zu zwei weiteren Phasen ThNxF4−3x, von denen die Phase mit 0,94 ≥ x ≥ 0,88 tetragonal, die mit 0,87 ≥ x ≥ 0,79 orthorhombisch kristallisiert.Die entsprechenden präparativen Verfahren führten bei etwa 650°C zu ThNCl, ThNBr und ThNJ. Die Stoffe sind in dieser Reihenfolge zunehmend hydrolyseempfindlich, sie kristallisieren i
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630505
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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5. |
Zur Chemie des Selentrioxids. VI. Einige neue Nitrosylselenate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 273-281
G. Kempe,
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摘要:
AbstractDrei neue Nitrosylselenate, NOHSe2O7, (NO)2H2Se3O11und (NO)2Se3O10wurden auf verschiedenen Wegen dargestellt. Ihre Konstitution wurde aus den IR‐Spektren abgeleitet. Die Debyeogramme zeigen, daß (NO)2Se2O7und (NO)2Se3O10die gleiche Kristallstruktur besitzen wie die entsprechenden Kalium‐ und Rubidiumsalze, Höherkondensierte Nitrosylselenate als NOHSe2O7und (NO)2Se3O10scheinen nicht zu exist
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630506
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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6. |
Oxidfluoride des fünfwertigen Urans mit Pyrochlorstruktur |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 282-294
S. Kemmler‐Sack,
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摘要:
AbstractEs wird über die Darstellung der Verbindungen A′AU2O6F (A′ = Na+, K+, Rb+, Tl+; A = Sr2+, Pb2+, Ba2+) mit Pyrochlorstruktur, Raumgruppe O h7−Fd3m, berichtet. Die Untersuchung der magnetischen und spektroskopischen Eigenschaften zeigt, daß nur in KSrU2O6F, RbSrU2O6F, KBaU2O6F und RbBaU2O6F reguläre Uran–Sauerstoff‐Oktaeder vorliegen, während sie in den übrigen Verbindung
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630507
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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7. |
Das Spektroskopische Verhalten des Uran(V)‐Ions in ternären Oxiden |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 295-304
S. Kemmler‐Sack,
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摘要:
AbstractDie Reflexionsspektren einer Reihe von ternären Uran(V)‐oxiden wurden im Bereich von 4000–40000 cm−1aufgenommen. Die optischen Eigenschaften des Uran(V)‐Ions sind in charakteristischer Weise von der Ligandenfeldsymmetrie abhängig. Für KUO3, RbUO3, KSrU2O6F, RbSrU2O6F, KBaU2O6F und RbBaU2O6F wurde eine Termanalyse durch geführt. Die Ergebnisse stehen im Einklang mit der Elektronenkonfiguration 5 f1des Uran(V)‐Ions in einem oktaedrischen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630508
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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8. |
Über die Herstellung von Estersilazanen und Estersilylaminen. XIII |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 305-311
R. M. Ismail,
H. J. Kötzsch,
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摘要:
AbstractNeue veresterte Silylamine mit Fließpunkten unter 150°C wurden hergestellt durch Kondensation von überschüssigen Diorganodichlorsilanen mit Diphenolen in Gegenwart von Aminkatalysatoren. Die Chlorendgruppen werden anschließend mit Ammoniak bzw. primären Aminen umgesetzt. Es wurde gefunden, daß Si‐phenylsilazanester mit freien Aminoendgruppen als Silylamine anfallen, dagegen bilden Silazanester mit alkyl‐substituiertem Silicium Polysilazanpolykiesel
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630509
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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9. |
Studies on mercury(II) derivative of 5‐sulphosalicylic acid. I. Study of Mercuri‐sulphosalicylic Acid in Aqueous Solution |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 312-317
Rajendra S. Singh,
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摘要:
AbstractIn aqueous solution, mercuri‐sulphosalicylic acid is present in a chain structure form, the chain formation being due to weak ionic interaction between the mercury of one molecule and the sulphonic acid group of another molecule. The conductance and pH studies support this structure. The substitution of mercury in sulphosalicylic acid increases the pK value for the dissociation of the phenolic hydrogen, the value being 12.34 at an ionic strength of 0.
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630510
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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10. |
Some Observations on Nickel Cyanide‐Ammonia Clathrates |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 363,
Issue 5‐6,
1968,
Page 318-320
Vijay Mohan Bhatnagar,
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摘要:
AbstractWhen nickel cyanide–ammonia clathrates are ground with KBr, they still retain their crystal lattice and do not decompose completel
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683630511
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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