ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNiNaM, CoNaM, CrNaM und CuNaM (M = Mordenit) wurden durch UV‐VIS‐Spektroskopie, EPR‐ und IR‐Untersuchungen charakterisiert und die erhaltenen Ergebnisse mit der katalytischen Aktivität und dem Aktivitäts‐Zeit‐Verhalten dieser Proben bei der Spaltung von n‐Octan und der Formselektivität in der Spaltung eines Gemisches von n/iso‐Octan verglichen. Wassermolekeln als Liganden der eingetauschten Kationen können dissoziieren und so einen Beitrag zur Brönsted‐Acidität liefern. Die Brönsted‐Zentren können als katalytisch aktive Zentren in der Spaltreaktion angesehen werden. Nichtreduzierte Übergangsmetallkationen vergrößern die Neigung des Mordenits zum „Verkoken”︁ wesentlich. Die nichtreduzierten Co2+‐ und Cr3+‐Kationen, für die eine Position im Hauptkanal angenommen werden kann, wirken als zusätzliche Diffusionsbremse auf die verzweigte Paraffinmolekel und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTaNb‐Legierungen abgestufter Zusammensetzung werden mit NH3bei 1100–1450°C nitridiert. Die entstehenden Mononitride werden röntgenographisch auf ihre Phasenzusammensetzung, analytisch auf ihren Stickstoffgehalt untersucht. Es treten insgesamt sieben TaNb‐Nitridphasen auf. In Abhängigkeit von der Temperatur erscheinen die Phasen in bestimmter Reihenfolge bei Veränderung des Ta:Nb‐Verhältnisses. Parallel dazu ergibt sich eine stetige Sequenz der Dichten (Formelvolumina) die

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTrägerfreie PtRu‐Proben wurden durch Reduktion von Gemischen aus (NH4)2[PtCl6] und [Ru3O2(NH3)14]Cl6(„Rutheniumrot”︁) mittels Wasserstoff hergestellt. Zur Präparation entsprechender Trägerkatalysatoren dienten H2[PtCl6] und H2[RuCl6] (Serie A) bzw. (NH4)2[PtCl6] und Rutheniumrot.Die Proben wurden mittels Differentialthermoanalyse (DTA), Röntgenphasenanalyse, BET‐Oberflächengrößenbestimmung und CO‐Chemisorption charakterisiert. Es wird vorrangig der Einfluß der Kristallitzusammensetzung auf die Metalldispersität und das Sorptio

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Struktur von Benzopentathiepin wurde aus Einkristalldaten röntgenographisch bestimmt. Die Kristalle sind monoklin, Raumgruppe P21/c, mit 4 Molekeln in der Elementarzelle. Die Gitterkonstanten sind: a = 6,942(4) Å, b = 10,223(10) Å, c = 13,015(8) Å, β = 102,15(10)°. Der siebengliedrige Ring liegt in der Sesselkonformation vor. Einzelheiten der Konformation werden diskutiert. Bindungslängen und ‐winkel sowie die Diederwinkel werden mit denen anderer Molekeln ähnlicher Struktur v

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThermische Zersetzung und die damit für den Halogenaustausch verbundene Aktivierung von kubischen Hexafluorosilicaten A2SiF6mit A = K, Rb, Cs, Tl werden besonders am Beispiel von A = K beschrieben. Es wird eine aktive KF‐ und eine aktive Si‐Komponente nachgewiesen. Die Aktivierung von KF im Gemisch mit K2SiF6wird erläutert. Der Mechanismus der Zersetzung wird dargestellt und durch einen Formelvorschlag beschrieben. Im Festkörper wird die Wanderung von SiF‐Gruppierungen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die thermische Zersetzungsreaktion von Na2SiF6, BaSiF6und besonders von K2SiF6beschrieben. Bei K2SiF6tritt im Röntgendiagramm eine Linie bei d = 4,07 Å auf, die nicht einer Cristobalitbildung zugeschrieben werden kann. Sie ist vielmehr dem Abstand von bei der Zersetzung entstandenen KF‐Ebenen zuzuordnen, die der bei Austauschreaktionen festgestellten aktiven KF‐Komponente entsprechen. Kristallines KF tritt dabei im Röntgenbild nicht auf. Eine analoge Linienveränderung wird bei Rb2SiF6(d = 4,22 Å) gefunden. Die Wirkung einer aktiven SiF‐Komponente bei der Zersetzung kann in der Reaktion mit NaCl festgestellt werden, wo ein F‐Transport in die NaCl‐Schicht und ein Cl‐Transport in die K2SiF6‐Schicht beobachtet wird. Ein äquivalenter Kationentransport tritt unter diesen Bedin

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung von Alkalihydrogenmonofluorophosphaten, M[HPO3F] (M = K, NH4), mit Acetanhydrid führt unter milden Bedingungen zur Bildung von Acetylmonofluorophosphaten M[PO3FCOCH3] (I), die bei höheren Temperaturen in Difluorodiphosphate, M2[P2O5F2], übergehen. Über Konstitution und Reaktionsverhalten vonIwird berich

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur katalytischen Nachverbrennung von industriellen und Verbrennungsmotorabgasen werden oxidische Katalysatoren der Systeme CuMn‐, CuCr‐ und CuV‐Sauerstoff mit unterschiedlichen Promotoren mit Hilfe der Oxydationsreaktionen von CO und CO‐Hexan‐Gemischen unter vermindertem O2‐Partialdruck untersucht und mit kommerziellen Edelmetallkontakten verglichen. Die technische Einsatzfähigkeit der untersuchten Katalysatoren wurde an einem Testmotor überprüft. Vorstellungen zur katalytischen Nachverbrennung der Abgase von Zweitaktottomotor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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摘要:

AbstractEs wurde die Dispersität des Pt nach der Reduktion von trägerfixiertem Chloroplatinat bestimmt. Dabei zeigte sich, daß durch eine Rehydratisierung des Trägers (η‐Al2O3) vor der Reduktion die Pt‐Dispersität verringert und die Reduktionstemperatur herabgesetzt wird. Der Restwassergehalt des Al2O3wurde thermogravimetrisch bestimmt. Die beiden Bedingungen für die Dispersitätsabnahme, die Rehydratisierung der Oberfläche und der Ablauf der Reduktion, werde

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794520111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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