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1. |
Nitrosodicyanmethanid‐ und Nitrodicyanmethanid‐Komplexe zweiwertiger 3d‐Metalle |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 1-8
H. Köhler,
B. Seifert,
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摘要:
AbstractNitrosodicyanmethanid [NOC(CN)2]−bildet mit Übergangsmetallen Nitrokomplex‐analoge Koordinationsverbindungen. Es werden Tetrapyridinkomplexe [M(C5H5N)4(ONC(CN)2)2] (M = Mn, Fe, Zn) sowie Komplexe des Nickel(II)‐nitrosodicyanmethanids mit weiteren Liganden wie substituierten Pyridinen, Acetonitril, Aceton, Ammoniak und Äthylendiamin beschrieben. Nitrodicyanmethanid‐Komplexe [M(C5H5N)4(NO2C(CN)2)2] (M = Co, Ni, Cu) sind durch Umsetzung der entsprechenden Bromokomplexe mit AgNO2C · (CN)2in nichtwäßrigem Medium zugänglich. Struktur‐ und Bindungsverhältnisse der Komplexe werden an Hand spektroskopischer und magnetischer Untersuch
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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2. |
Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxide. XX. Schwermetallkomplexe des Tetraäthyl‐biphosphins |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 9-16
K. Issleib,
U. Giesder,
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PDF (446KB)
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摘要:
AbstractAus Tetraäthylbiphosphin und wasserfreien Salzen von FeII, CoII, NiII, CuI, Cd und HgIIentstehen in THF, Benzol bzw. Acetonitril Komplexe der allgemeinen Formel M‐salz · (C2H5)2PP(C2H5)2. Im Falle von NiBr2bildet sich auch NiBr2{(C2H5)2PP(C2H5)2}2. Der Einsatz von Tetrahydrofuranaten des Titan(III)‐, Vanadium(III)‐ und Chrom(III)‐chlorids führt zu öligen Reaktionsprodukten. Während die Struktur von CuX · (C2H5)4P2auf Grund röntgenographischer Untersuchungen bekannt ist, werden aber an Hand magnetischer‐ und spektralphotometrischer Messungen die dargestellten Komplexe hinsichtlich ihres strukturellen Aufbaues n
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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3. |
Untersuchungen an mechanisch aktivierten Kontakten. X. Kupfer(II)‐oxid als Kontakt für die ortho‐para‐Wasserstoffumwandlung |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 17-24
Richard Schrader,
Bernd Fritsche,
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摘要:
AbstractMechanische Aktivierung von gut kristallisiertem CuO in einer Schwingmühle. Messung der Porenverteilung, der Oberfläche, der Suszeptibilität, der o‐p‐H2‐Umwandlung, der röntgenographischen Primärteilchengröße, Gitterverzerrung und Gitterstörung der einzelnen Chargen. Der Gang der katalytischen Umsetzung mit der Mahldauer kann auf die Suszeptibilität und diese wieder auf den Unordnungszustand zurüc
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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4. |
Untersuchungen an mechanisch aktivierten Kontakten. XI. Kupfer(II)‐oxid als Kontakt für den N2O‐Zerfall |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 25-34
R. Schrader,
J. Dereń,
B. Fritsche,
J. Ziółkowski,
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PDF (528KB)
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摘要:
AbstractDie katalytische Aktivität von mechanisch aktiviertem und getempertem CuO kann beim N2O‐Zerfall auf die elektrischen Verhältnisse des Halbleiters zurückgeführt werden. Mit der Mahldauer steigt der p‐Charakter an. Dieser Anstieg läßt sich mit dem entstehenden Sauerstoffüberschuß im CuO‐Gitter erklären. Bei kurzer Mahldauer scheinen erzeugte Gitterverzerrungen eine Ro
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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5. |
Mössbauer‐Untersuchungen an Raney‐Eisen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 35-39
D. Arnold,
S. Kühnel,
H. Hobert,
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摘要:
AbstractDer Katalysator Raney‐Eisen wird durch Lösen einer Fe/Al‐Legierung in Natronlauge zwischen 25°C und 50°C gebildet und besteht im wesentlichen aus α‐Eisen und einer aluminiumhaltigen Eisenphase. Beim Einwirken von Oxydationsmitteln bildet sich zuerst Fe(OH)2, dann Fe3O4, das bei weiterer Oxydation in Fe2O3übergeht. Auf der Oberfläche des Katalysators ist auf Grund der starken Tendenz des Eisens, mit Sauerstoff und Sauerstoffverbindungen zu reagieren, die Chemisorption von Äthanol anzunehmen, so daß z. B. keine Reaktion mit Thiophen festgestellt werden kann. Bei der Einwirkung von H2S, Dinonyldisulfid und Phenol auf Raney‐Eisen in äthanolischer Lösung entsteht dreiwertiges Eisen, das bei der Reaktion mit Schwefelverbindungen als Fe2S3identifizi
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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6. |
Zur Synthese einiger Siliciumstickstoffverbindungen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 40-43
Karl Hensen,
Jürgen Schade,
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摘要:
AbstractEs wird über die Darstellung von 1‐Dimethylaminohexamethyldisilazan, Tridecamethyltetrasilazan und Hexadecamethylpentasilazan berichtet. Bei allen Verbindungen handelt es sich um farblose Flüssigkei
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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7. |
Hexamminkobalt(III)‐hexafluorokobaltat(III) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 44-47
Hans Siebert,
Bärbel Breitenstein,
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摘要:
AbstractBeim thermischen Abbau von [Co(NH3)6]F3entsteht [Co(NH3)6]CoF6. Die Substanz ist paramagnetisch (μ = 5,20 B. M.); sie kristallisiert kubisch mit a = 9,95 Å, Z = 4. UR‐, Raman‐ und Elektronenspektren werden ange
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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8. |
Reaktionen von Aminoalkoholen und Triaminen mit Arsenchloriden und Tris‐dimethylamino‐arsan |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 48-55
K. Sommer,
W. Lauer,
M. Becke‐Goehring,
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PDF (417KB)
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摘要:
AbstractAminoarsane werden durch Aminolyse von Arsentrichlorid oder Methyldichlorarsin dargestellt. Die Transaminierung von Trisdimethylamino‐arsan führt jedoch zu besseren Ausbeuten. Auch Aminoalkohole setzen sich mit dem Aminoarsan um. Benutzt man Bis‐oxyalkyl‐amin oder Bis‐aminoalkyl‐amin, so erhält man bicyclische Systeme, wie das 1.6.7.8‐Dioxazarsa‐pentalan, das 1.7.8.9‐Dioxazarsa‐hydrindan, das 1.8.9.10‐Dioxazarsa‐dekalin oder entsprechende
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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9. |
Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 56-62
K. Sommer,
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摘要:
AbstractDurch Kommutieren von 1‐Phenylphospholan und 1‐Phenylphosphorin mit Phosphortrichlorid bei 280° erhält man 1‐Chlor‐phospholan, C4H8PCl, und 1‐Chlor‐phosphorin, C5H10PCl, die mit Schwefel oder Chlor oxidiert werden können. Hydrolyse in Gegenwart von Wasserstoffperoxid ergibt Tetramethylen‐ und Pentamethylen‐phosphin‐, säure. Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid führt zu cyclischen, sekundären Phosphinen dem 1‐Phospholan, C4H8PH und
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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10. |
Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen V. Zur Reaktion von Titan(III)‐chlorid mit Benzylmagnesiumchlorid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 379,
Issue 1,
1970,
Page 63-67
K.‐H. Thiele,
W. Schäfer,
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PDF (283KB)
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摘要:
AbstractAus dem Reaktionsprodukt von Titan(III)‐chlorid und Benzylmagnesiumchlorid konnte rotes Dibenzyltitandiäthoxid in Form von Addukten mit Diäthyläther und 2,2′‐Dipyridyl isoliert werden. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert. Die Eigenschaften der erhaltenen Verbindungen werden bes
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19703790111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1970
数据来源: WILEY
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