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AbstractDurch Umsetzung von CCl4mit SO3im Überschuß werden unter COCl2‐Entwicklung Gemische von Polysulfurylchloriden, SnO3n−1Cl2, erhalten, aus denen sich durch Crackdestillation im Vakuum S3O8Cl2gewinnen läßt. S3O8Cl2zeigt ein dem S2O5Cl2analoges Verhalten. Die Isolierung definierter höherer Polysulfurylchloride gelang infolge Zersetzung nicht. Mit NH3wird aus S3O8Cl2kein Trisulfamid erhalten. Die Reaktionsprodukte zeigen, daß Ammonolyse der SOS‐B

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractIn der Struktur des K4CdCl6wurde ein neuer Gittertyp für Halogenosalze aufgefunden. Es sind darin CdCl6‐Oktaeder durch Kaliumatome kettenartig verknüpft. Die in den Ketten befindlichen Kaliumatome sind in annähernd trigonal prismatischer Anordnung von 6 Cl‐Atomen umgeben. Die übrigen K‐Atome (3/4 der Gesamtzahl) liegen zwischen den Ketten in Hohlräumen, die ohne höhere Symmetrie von 8 Cl‐Atomen um

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractEs wurden die Zersetzungstemperaturen verschiedener Sulfate der Elemente bzw. Übergangselemente der I., II. und III. Gruppe des Periodensystems mittels gravimetrischer Thermoanalyse (GTA) in Luftatmosphäre bei Atmosphärendruck zwischen 20 bis 1000°C ermittelt. Parallel wurden in demselben Temperaturbereich auch die Gewicht‐Temperatur‐Kurven (GTK) des Reduktionsablaufes derselben Sulfate in strömendem reinen Wasserstoff sowie in 30% Wasserstoff enthaltendem Stickstoff auf

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractNach einer kurzen Übersicht über die bisher bekannten Wolfram‐ und Molybdän‐Phosphorsäureverbindungen werden Temperversuche von WO3NaPO3‐ und MoO3NaPO3‐Schmelzen, insbesondere aber die Verbindungen Na2O · 2 WO3· P2O5und Na2O · 2 MoO

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840105

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年代:1956

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AbstractDie RAMAN‐Spektren gesättigter saurer Sulfitlösungen im Gleichgewicht mit festem Alkalidisulfit Me I2S2O5zeigen, ebenso wie früher an verdünnteren Lösungen beobachtet, sowohl die Frequenzen des S2O 2−5‐Ions als auch HSO −3‐Ions, woraus folgt, daß bei der zunehmenden Konzentrierung verdünnterer Lösungen das Löslichkeitsprodukt der stets auskristallisierenden reinen Disulfite, zumindest der des Kaliums und Natriums, bereits erreicht wird, bevor die vollständige Dehydratisierung der HSO −3‐Ionen nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2{\rm HSO} - {\rm H}_2 {\rm O} \to {\rm S}_2 {\rm O}_3^2 $$\end{document}stattgefunden hat.Teilweise alkalisierte saure Sulfitlösungen erfahren bei Gegenwart von festem Alkalidisulfit die auf Grund der bisher entwickelten Auffassung über die Konstitution der reinen, sauren Salzlösungen und deren Verhalten gegenüber Alkalizusätzen zu erwartenden spektralen Veränderungen. Aus diesen ist zu entnehmen, daß die durch die Lauge neutralisierten HSO −3‐Ionen durch Spaltung von S2O 2−5‐Ionen nachgebildet und neue S2O 2−5‐Ionen aus dem Bodenkörper nachgeliefert werden.Weiterhin wird der Einfluß von überschüssigem SO2auf die Gleichgewichte in sauren Sulfitlösungen untersucht. Auch hier sind die Ergebnisse mit der vorausgesagten Gleichgewichtsverschiebun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractNachdem in einer früheren Mitteilung(1)gezeigt werden konnte, daß saure Sulfitlösungen, wie sie durch Auflösen von Disulfiten oder Halbneutralisieren von Schwefligsäurelösungen hergestellt werden, bei absolutem Luftausschluß auch im Licht keinerlei zeitlichen Veränderungen ihrer Konstitution unterliegen, wird an Hand von Raman‐Aufnahmen an belichteten und vor Licht geschützten, bei Gegenwart von Luftsauerstoff aufbewahrten, sauren Sulfitlösungen der Beweis geführt, daß das von K. SCHAEFERund Mitarbeitern(2)aufgefundene „Zeitphänomen der Bisulfite”︁ in einer langsamen Photooxydation der Hydrogensulfitionen besteht, wodurch Schwefeldioxydhydrat, neutrales Sulfat und Dithionat entstehen.Es wird weiterhin nachgewiesen, daß die bei den UV‐Absorptionsspektren beobachtete Bande bei 257 mμ dem S2O 2−5‐Ion zugehört und die „Vertikalverschiebung der Absorptionskurven”︁ mit der Verdünnung durch Umwandlung von S2O 2−5‐Ionen in HSO −3‐Ionen bedingt ist, während die Bande bei 276 mμ dem O2S…︁OH2zugehört, das in den sauren Sulfiten nur bei Luftzutritt über die durch Oxydatio

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840107

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年代:1956

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AbstractDas RAMAN‐Spektrum des Perchlormethylmercaptans (Trichlormethansulphenyl‐chlorid CCl3SCl) wird mit einem Spektrographen großer Dispersion erneut aufgenommen und in Gegenüberstellung zu den Ergebnissen von DUCHESNE2) diskutiert. Mit der zu 90 cm−1gefundenen Torsionsfrequenz um die CS‐Bindung ergibt sich das Behinderungspotential der gehemmten inneren Rotation zu 7,83 kcal/Mol. Unter Zuhilfenahme der spektroskopischen Ergebnisse werden die thermodynamischen Funktionen —(G0—E 00)/T, (H0—E 00/T, S0und Cp0für verschiedene Temperature

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840108

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年代:1956

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AbstractNach röntgenographischen Untersuchungen weist Cr(C5H5)2die für alle bisher bekannten Di‐cyclopentadienyl‐verbindungen zweiwertiger Übergangsmetalle charakteristische Molekelgestalt eines pentagonalen Antiprismas auf. Elementarkörperdimensionen und Raumgruppe der Verbindung werden angegeben. Aus dem regelmäßigen Gang der Elementarzellendimensionen lassen sich die Metall‐C‐Abstände in den Verbindungen mit 3 d‐Met

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840109

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年代:1956

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AbstractEinkristallaufnahmen von Natriumamid und ihre Auswertung durch Patterson‐ und Fourier‐Synthese haben zu folgenden Ergebnissen geführt:Natriumamid kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstantena = 8,044b = 8,911c = 10,406kX.Raumgruppe D 242hmit 16 Formeleinheiten im Elementarkörper. Es sind folgende Punktlagen besetzt:Na in (16 g) mit z = 0,142NH2in (16 e) mit x = 0,233.Die NH2‐Ionen bilden eine stark deformierte, kubisch dichte Anordnung, die Natrium‐Ionen befinden sich in Tetr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840110

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年代:1956

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AbstractEs wird eine neue Methode der calorimetrischen Direktbestimmung der Wärmetönungen von Hochtemperaturprozessen beschrieben, bei der die zu untersuchenden Substanzen in der Calorimeterbombe in einem elektrischen Öfchen in sehr kurzer Zeit auf die gewünschte Reaktionstemperatur erhitzt werden.Bei Verwendung eines entsprechenden Wattsekundenzählers ist es möglich, die Heizenergie mit so großer Genauigkeit festzulegen, daß die Meßergebnisse denen anderer calorimetrischer Methoden gleichkommen. Angewandt wurde die Methode, um die Wärmetönungen der Carbonat‐ und Hydroxydschmelze von Natriumdisilicat und Natriummetasilicat sowie um die Entglasungswärmen der Natriumsilicate und deren Umwandlungswärme

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840111

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年代:1956

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