摘要:

Abstract1Die Verbindungen Li3AlP2und Li3AlAs2wurden nach verschiedenen Verfahren hergestellt.2Die Verbindungen kristallisieren in einer rhombisch deformierten überstruktur des CaF2‐Gitters mit den Gitterkonstanten:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Li}_3 {\rm AlP}_2 :\,\,\,{\rm a} = 11,47\,{\rm b} = 11,61\,{\rm c} = 11,73\,{\rm {\AA}} \\ {\rm Li}_3 {\rm AlAs}_2 :\,{\rm a} = 11,87\,{\rm b} = 11,98\,{\rm c} = 12,11{\rm {\AA}} \\ \end{array} $$\end{document}Sie sind abgesehen von der rhombischen Deformierung und einer Änderung der Parameter dem Li3AlN2(Raumgruppe T h7) isomorph. Die rhombische Raumgruppe ist D 2h27.3Bezüglich des chemischen Verhaltens schließen sich Li3AlP2bzw. Li3AlAs2mehr dem Li3P bzw. Li3As als dem AlP bzw. AlAs an. Es werden raumchemische Zusammenhänge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

数据来源: WILEY

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AbstractAusgehend von Nickel(II)‐Verbindungen organischer Thiosäuren innerkomplexer Struktur werden durch Anlagerung von OH−‐oder S2−‐Ionen 6‐fach koordinierte anionische Komplexe erhalten, in denen das Nickel relativ leicht 2 weitere Valenzelektronen abspaltet, um in eine kryptonähnliche Konfiguration überzugehen:Der Wertigkeitswechsel wird durch stark polarisierbare Liganden energetisch begünstigt und die entstehenden Nickel(IV)‐Komplexe durch ringförmige und mehrkernige Strukturen stabilisiert. Bei den Nickelsalzen des o‐Aminothiophenols und der Dithiobenzoesäure sind diese Voraussetzungen besonders gut erfüllt und sie bilden dementsprechend charakteristische Nickel(IV)‐Komplexe mit O‐ oder S‐Brücken zwischen den beiden zentralen Metallatomen, z. B.Die Tendenz zur Bildung von Verbindungen mit vierwertigem Metall ist in der homologen Reihe PtPdNi (im a

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractBei der Reaktion von Nickelverbindungen organischer Thiosäuren mit Kohlenoxyd in Systemen mit flüssiger Phase entsteht häufig auf bisher ungeklärte Weise Nickelcarbonyl. Kritische Untersuchungen führten zu dem überraschenden Ergebnis, daß hierbei Verbindungen mit vierwertigem Nickel die ausschlaggebende Rolle spielen. Es findet Valenzdisproportionierung nach dem Schema 2 NiII→ NiIV(Komplex) + Ni0(CO)4statt, so daß bei Bildung stabiler Nickel(IV)‐verbindungen Carbonyl im Umfang von 50% entsteht. Systeme, in denen gegenüber Kohlenoxyd unbeständige Nickel(IV)‐Verbindungen zu erwarten wären, ermöglichen durch den katalytisch wirkenden Valenzwechsel Ni(II) → Ni(IV) → Ni(II) eine quantitative Carbonylbildung. Die Kohlenoxydreaktion findet nicht statt, wenn die Voraussetzungen zur Bildung einer Nickel(IV)‐Verbindung fehlen. – Aus diesen Überlegungen heraus ließ sich eine bequeme Laboratoriumsmethode zur Darstellung von Nickelcarbonyl unter normalen Bedingungen, d. h. bei gew

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractEs wird über eine neue Darstellungsmethode von Nitrosylkobalttricarbonyl und Dinitrosyleisendicarbonyl berichtet, welche auf der Säurezersetzung von Lösungen der Alkalisalze der Carbonylhydride von Kobalt und Eisen bei Gegenwart einer entsprechenden Menge Nitrit beru

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690105

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年代:1952

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AbstractEs wurden sie Überführungszahlen der Natriumionen und der Aluminationen in wässerigen Natriumaluminatlösungen bestimmt und hieraus die Dissoziationskonstante zu KS= 2 · 10−11errechnet. Die Beweglichkeit der Aluminationen entspricht etwa der der Acetationen bzw. der hydratisierten Lithiu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractEs werden verschiedene Methoden zur Herstellung von Bädern, die zur elektrolytischen Aluminiumabscheidung geeignet sind, beschrieben. Die Badflüssigkeiten enthalten Aluminiumorganische Verbindungen.Die Elektrolysierbäder werden erhalten:1aus der Reaktion zwischen Aluminiumtriäthyl, Aluminiumchlorid und einem aromatischen Kohlenwasserstoff2aus der Reaktion zwischen Aluminiumtriphenyl, Aluminiumchlorid und einem aromatischen Kohlenwasserstoff3aus der Reaktion zwischen Aluminiumchlorid und einem aromatischen Kohlenwasserstoff und4aus metallischem Aluminium, Chlorwasserstoff und einem aromatischen Kohlenwasserstoff.Aus den zur Elektrolyse dienenden Bädern, die nach 1–4 hergestellt worden sind, kann durch Destillation unter vermindertem Druck ein Stoff der analytischen Zusammensetzung (Ar · AlCl2)2· ArH herausdestilliert werden.Es werden einige elektrische Daten der benutzten Bäder mitgeteilt und die Beschaffenheit der Aluminiumabscheidung in Abhängigkeit von der Stromdichte, der Dauer und der Konzentration

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690107

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年代:1952

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AbstractDie Bereitung und das chemische Verhalten des Aluminium‐triäthanolaminats Al(OC2H4)3N werden beschrieben. Diese Verbindung stellt zwar ebenso wie ihr Analogon, der Triäthanolaminborsäureester, einen Innerkomplex dar, unterscheidet sich aber von ihm durch eine erhebliche Neigung zur Assoziation und durch die Fähigkeit, nicht nur über den Stickstoff, sondern auch in merklichem Ausmaß über das Aluminium komplexe Bindungen einzugehen, was durch den größeren Umfang des Aluminiums bedingt s

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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Abstract1Durch Überleiten von gemessenen Mengen Luft durch auf 1950° C erhitzte A12O3‐Röhren konnte ein Dampfdruck des A12O3von etwa 10−6at festgestellt werden.2Bei dieser Temperatur destilliert aus den benutzten Sintertonerde‐Röhren Na2O. Eine Analyse derselben durch Aufschluß mit verd. H2SO4ergab denselben Gehalt von Na und Ca (je etwa 0,1%) wie die als Rohmaterial dienende Bayer‐Tonerde.3Die Umwandlungswarme von γ‐ in α‐Tonerde ließ sich auf zwei Wegen zu 20,6 kcal‐Mol berechnen. Die Umwandlungsgeschwindigkeit aber ist sehr klein.4Durch Verbrennen von Al‐Folien in Sauerstoff (sogenannte Vakublitze) wurden Al2O3‐Kügelchen von sehr verschiedenen Dimensionen als Rauch erhalten. Die größeren bestanden aus α‐Tonerde, die kleineren, unter 10 μ, aus einer der neuen Tonerdemodifikationen von der Dichte 3,50, welche rein abtrennbar war. Die Tonerde kondensiert sich aus dem Dampfzustand glasig‐amorph und wandelt sich dann erst in diese instabilen Kristalle um, welche bei geniigend langer Erhitzung weite

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690109

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年代:1952

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AbstractEs gelang nicht, nach v. DEINESund CHRISTOPHSchwermetall‐Thiosulfate zu erzeugen, die sich durch ein abnormes Verhalten auszeichnen. An ihrer Stelle wurden die bisher unbekannten, in Wasser leicht löslichen festen Trithionate des Mangans, Kobalts, Nickels und Zinks, sowie das schwer lösliche komplexe Cu(C5H5N)4S3O6gewonnen. Die einfachen Schwermetall‐Trithionate sind sehr feuchtigkeitsempfindliche, im festen Zustand nur einige Zeit haltbare Verbindungen, die sich in Aceton überraschend gut

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19522690111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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