摘要:

AbstractAnders als in Chloriden als ionisierenden Lösungsmitteln, wie z. B. in Arsen(III)‐chlorid, scheint in Phosphoroxychlorid nicht so sehr die Koordinationsaffinität der gelösten Chloride gegenüber dem Chloridion an sich, sondern die Konkurrenz zwischen Chloridion‐Koordination und O‐Koordination einer Phosphoroxychlorid‐Molekel die saure oder basische Reaktion zu bestimmen. Ebenso läßt sich das verschiedene Verhalten verdünnter und konzentrierter Lösungen saurer Chloride erklären, doch muß hier auch das Auftreten polymerer Formen der Chloride ber

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

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Abstract[Mg(BO2)2]xentsteht bei 580° in exothermer Reaktion aus den Komponenten. Beim Erhitzen auf>800° findet Dismutation in Mg2B2O5und B2O3statt. Die Dichte beträgt 2,48—2,49 bei 20°C. Die Verbindung ist schwach hygroskopisch und geht unter hydrothermalen Bedingungen (12 at) in Ascharit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractAus SiCl4und flüssigem NH3dargestelltes Si(NH)2wird bei pNH3= 50 Torr abgebaut. Folgende Abbaureihe wurde sichergestellt:Außer dem hexagonal kristallisierenden α‐Si3N42sind alle Verbindungen röntgenamorph und sehr feuchtigkeitsempfindlich. Wahrscheinlich liegen Hochpolymere vor, mit einem nichtperiodischen und nichtsymmetrischen Netzwerk von Si(NH)4‐ bzw. SiN4‐T

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractIn wäßrigen und verdünnten alkoholischen Lösungen reagieren 1 Mol Quecksilber(II)‐chlorid und 1 Mol Äthylendiamin unter Bildung unlöslicher Produkte, die aus Gemischen von Hg(NH2CH2CH2NH2)Cl2und HgCl2bestehen. Wird die Reaktion unter Wasserausschluß in absolutem Alkohol ausgeführt, so entsteht reines Quecksilber(II)‐äthylendiaminchlorid, Hg(en)Cl2(en = Äthylendiamin). Durch die Diskussionen des Debyeogramms und des Infrarotspektrums der Verbindung können Ringstrukturen ausgeschlossen werden; es liegt eine Kettenstrukturmit trans‐Stellung der XH2‐Gruppen (X = N oder C) der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractReine, kristallisierbare Dichlorphosphorsäure H[PO2Cl2] läßt sich durch Reaktion von Dichlorphosphorsäureanhydrid P2O3Cl4mit der berechneten Menge Wasser bei Temperaturen unterhalb −30°C darstellen.Beim Erhitzen unter vermindertem Druck (12 mm) und gleichzeitigem Durchleiten von Chlorwasserstoff spaltet die Dichlorphosphorsäure Wasser ab und geht dadurch wieder in das Dichlorphosphorsäureanhydrid P2O3Cl4über.Dagegen zersetzt sich die Dichlorphosphorsäure beim Erhitzen unter Atmosphärendruck vorwiegend unter HCl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractAus tertiären aliphatischen sowie hydroaromatischen Phosphinoxyden und K3[Cr(SCN)6] werden grüne Komplexverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [Cr(SCN)3(OPR3)3] dargestellt. Die Resultate der Leitfähigkeitsmessungen und Molekulargewichtsbestimmungen beweisen, daß es sich um Nichtelektrolytkomplexe handelt.Triphenylphosphinoxyd und tertiäre Phosphinsulfide reagieren unter den gleichen Bedingungen nicht mit K3[Cr(SCN)6].Wasserfreies Chrom(II)‐chlorid setzt sich sowohl mit tertiären aliphatischen, hydroaromatischen als auch aromatischen Phosphinoxyden in indifferenten Lösungsmitteln wie Xylol, Toluol, Brombenzol und Tetrahydrofuran zu blauen Komplexverbindungen der Zusammensetzung [CrCl2(OPR3)2] um.Das wegen seiner günstigen Löslichkeit näher untersuchte [CrCl2{OP(C2H5)3}2] wird auf Grund seiner Leitfähigkeit und Molekulargewichtsbestimmung als Nichtelektrolytkomplex charakterisiert; gleiches trifft sehr wahrscheinlich auch für [CrCl2{OP(C6H11)3}2] und [CrCl2{OP(C6H5)3}2] zu.Das Dipolmoment des [CrCl2{OP(C2H5)3}2] in Benzol beträgt 4,9 Debye, was einen transplanar konfigurierten Kompl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractTitanmetall wurde aus Alkalimetallchloridschmelzen mit gelösten niederen titanchloriden unter Verwendung löslicher Anoden aus Titan abgeschieden. Einer Beschreibung der Versuchsanordnung folgen die damit gewonnenen Ergebnisse über den Einfluß verschiedener Versuchsbedingungen wie Titan‐Konzentration, Stromdichte und Elektrolyttemperatur. Grobkristalline, sehr reine Abscheidungen sind bei 850°C durch eine große Oberfläche der Anode sowie geringen Abstand zwischen den Elektroden zu erreichen.Messungen der Polarisationsspannung und ein einfacher Überführungsversuch beweisen die Existenz von anionischen Titan‐Komplexverbindungen in den Salzschmelzen.Den Abschluß bilden Angaben über das Wachstum der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractVanadin(III)‐oxyd, V2O3, wird sowohl in saurer als auch ursprünglich neutraler Lösung der Alkalichlorate, ‐bromate, ‐jodate und ‐perjodate zu Vanadin(VI)‐oxyd bzw. Vanadat und bei der Einwirkung von Perchlorationen langsam zur Vanadin(IV)‐stufe oxydiert. Die Reaktionen verlaufen offenbar autokatalytisch. Die Halogenate wirken auch dann oxydierend, wenn der Einfluß der bei den Reaktionen gebildeten Wasserstoffionen durch Zusatz von Natriumhydrogencarbonat oder Calciumcarbonat zum Reaktionsgemisch aufgehoben wird und sogar unter alkalischen Bedingungen, wenn auch langsamer als in ungepufferten Lösung. Die Halogenate werden allgemein zur Halogenidstufe reduziert mit Ausnahme von Perjodat, das, falls reichlich von ihm vorhanden ist, zu Jodat reduziert wird. Die Oxydationsgeschwindigkeit nimmt in der Reihenfolge: Perjodat>Bromat>Jodat>Chlorat>Perchlorat ab. In alkalischen Lösungen oxydieren die Jodate schneller

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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摘要:

AbstractEs wird über eine Thermowaage berichtet, die in beliebiger, nicht aggressiver Atmosphäre und im Vakuum arbeitet und Temperaturen bis 1200°C erreichen läßt. Ferner wird der Einfluß der Gasatmosphäre auf den Nullpunkt und der temperaturabhängige Auftrieb von Substanz, Tiegel und Tiegelträger untersucht. Unter Berücksichtigung dieser Faktoren ist im zugänglichen Temperaturbereich mit der beschriebenen Waage bei einer maximalen Belastbarkeit von etwa 10 g eine Wägegenauigkeit von ± 0,08 mg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19592980311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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