摘要:

AbstractDie aus dem geminalen Diamid des trimeren Phosphornitridchlorids zugängliche Biphosphazoverbindung N3P3Cl4(NPCl3)2reagiert mit Heptamethyldisilazan unter Ringschluß. Die entstandene Verbindung N6P5Cl3enthält zwei PN‐Sechsringe, die über ein gemeinsames Phosphoratom miteinander verknüpft sind. Die1H‐ und31P‐KMR‐Spektren stehen im Einklang mit diese

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDie IR‐Spektren der Äthylenimin‐Metall‐Komplexe der Übergangsmetallionen Cu(III), Mn(II), Co(II), Co(III), Ni(II), Pd(II), Pt(II) und Pt(IV) werden im Bereich von 35–4000 cm−1angegeben. Man findet, daß sich bei der Komplexbildung die Spannung des Dreirings verringert, woraus die überraschende Beständigkeit des koordinierten Äthylenimins folgt. Die FIR‐Spektren liefern Erwartungsbereiche für die Ω(MN)‐ und Δa(

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractSr2PbO4, Ca2PbO4x, Ca2SnO4und Cd2SnO4kristallisieren in orthorhombischen Gittern der wahrscheinlichen Raumgruppe Pbam—D 92h. Wie Wie im Pb3xO4liegen Ketten von PbO6‐Oktaedern vor, die über gemeinsame Kanten verknüpft sind. Die zweiwertigen Atome sind von sieben Sauerstoffatomen in einer Anordnung niedriger Symmetrie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractEs wurden die Mischkristallsysteme ZnCr2(S1−xSex)4und CdCr2(S1−xSex)4mit 0 ≤ x ≤ 1 und das System ZnCr2(Se1−xTex)4in den Grenzen 0 ≤ x ≤ 0,2 dargestellt. In den Mischkristallreihen nehmen die Gitterkonstanten mit x linear zu. die Chalkogenparameter u bleiben konstant (u = 0,3852xfür ZnCr‐Spinelle; u = 0,3901füor CdCr‐Spinelle). Unter Annahme statistischer Verteilung von S‐ und Se‐Ionen ergab die Strukturbestimmung für ZnCr2S2Se2has been determined to be R = 0.07, and of CdCr2S2.4Se1,6R = 0,10. Die berechneten Abstände Metall auf Tetraederplatz‐Chalkogen in den Mischkristallen stimmen mit der Summer der kovalenten Tetraederradien nach PAULINGüberein. Von den Misch‐kris

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDas polarographische Verhalten von Cyclopolyphosphienen, Biphosphinen, Biphosphinmono‐ und ‐disulfiden wurde untersucht. Die Reduktion verläuft unter Spaltung der PP‐Bindung. Der Einfluß der Substituenten auf die Stärke der PPO‐Bindung w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractAus Schmelzen, die Natriumnitrat, Kalimnitrat und ein Seltenerdnitrat enthalten, wird durch thermische Zersetzung das betreffende Seltenderdoxid ausgefällt. Bei einer Abscheidungstemperatur von 430°C entstehen die B‐Modifikationen von Sm2O3, Eu2O3und Gd2O3, die C‐Modifikationen der Oxide von Dy bis Lu. A‐Typ Nd2O3entsteht bei 550°C, A‐Typ La2O3bei 650°C. Damit ist erweisen, daß die genannten Modifikationen auch bei tiefen Temperaturen stabiler als andere Formen der Gleiche

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractBei der Reaktion von SbCl5mit SO3bzw. HSO3Cl entsteht primär stets SbCl5· OSO2Es hat die Konstitution eines Adduktes, in dem das SO3koordinativ über ein Sauerstoffatom an das Antimon gebunden ist. Mit überschüssigem SO3reagiert SbCl5· OSO2weiter unter Bildung von (SbCl4)2SO4und S2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710508

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年代:1969

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AbstractSbCl3bildet mit SO3die beiden Additionsverbindungen SbCl3· OSO2udn SbCl3· 2OSO2, in denen das SO3über Sauerstoffatome am Antimon koordiniert ist. SbCl3· 2OSO2zersetzt sich im Vakuum in SO3und SbC3· OSO2. Durch Oxydation der SbCl3—SO3‐Addukte mit flüssigem Chlor werden SbCl4OSO2Cl und SbCl4OSO2Cl · OSO2bzw. SbCl2S2O6Cl erhalten. SbCl4OSO2Cl ist isomer zum SbCl5· OSO2‐Addukt und liefert bei der thermischen Zersetzung (SbCl4)2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractAsCl3regiert bei 60–70°C mit SO3unter bildung von AsCiSO4, dessen thermishce Zersetzung AsCl3, SO3und basische Arsen(III)‐sulfate liefert. Bei Raumtemperatur liegt in AsCl3—SO3‐Mischungen AsCl3· OSO2, wahrsheinlich im Gleichgewicht mit AsCl2OS

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractThe reaction of MoO 42−with H2S has been studied photometrically. It has been found by the existence of isobestic points during the formation of dithioanions that the first reaction products are MoO3S2−and WO3S2−, respectively. The proof for the existence of these ions is not easy because thier bands coincide with those of MO2S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693710511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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