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AbstractDie isomeren Pyridoyl‐ferrocenoyl‐methan verbindungen (C18H15O2NFe)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Picolinoyl - ferrocenoyl - methan I}\\ {\rm Nicotinoyl - ferrocenoyl - methan II}\\ {\rm Isonicotinoyl - ferrocenoyl - methan III}\\ \end{array} $$\end{document}zeigen bei Einwirkung direkter sowie indirekter Protonendonatoren charakteristische, durch den Ferrocenylrest hervorgerufene pH‐abhängige Farbreaktionen, welche zunächst an Hand der Salzbildungsreaktion am heterocyclischen Stickstoff erläutert werden. Indirekte Protonendonatoren, insbesondere Kupfer(II)‐chlorid, führen sowohl zu Bildung der Kupfer(II)‐diketonchelate als auch zu dem interessanten gemischten Komplextyp, welcher Salzbildung am Stickstoff und Diketonchelatstruktur in sich vereinigt. Darüber hinaus zeigen sich bei der Umsetzung mit Kupfer(II)‐chlorid noch besondere Effekte, welche auf eine zusätzliche Wechselwirkung des Ferrocenylsubstituenten mit dem komplexbildenden Metallion hindeuten, wobei jedoch Ferricenium‐ und Ferrocenoniumstrukturen auszuschließen sind. Koordinationskonkurrenz einer Pseudo‐oxin‐Struktur hat bei der Diketonchelatbildung von I nicht statt.Zahlreiche Salze der Komplexbildner‐N‐oniumkationen sowie Kupferkomplexe wurden dargestellt. Eine weitere Identifizierung der Komplexbildner bot sich an Hand der Synthese der isomeren 3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractEine Reihe neu synthetisierter überbrückter 2,2′‐Dichinolyle wird auf ihre Eignung zur photometrischen Kupferbestimmung geprüft und die Abhängigkeit der spektroskopischen Konstanten von der Länge der Brücke und der Art der Substitutenten diskutiert. Das Fehlen des charakteristischen, im sichtbaren Bereich liegenden „charge‐transfer”︁‐Überganges beim Kupfer(I)‐Komplex des methylenüberbrückten Dichinolyls2) und die Verschiebung der langwelligen UV‐Absorptionsbande im Falle des trimethylenüberbrückten Liganden2) werden zur Klärung von K

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractZur Charakterisierung einiger analytisch interessierender überbrückter 2,2′‐Dichinolyle wurden die Basizitätskonstanten dieser Liganden und die polarographischen Halbstufenpotentiale ihrer Kupfer(I)‐Komplexe bestimmt. Trotz des irreversiblen Verlaufs der polarographischen Reduktion war eine qualitative Abschätzung der Komplexstabilität möglich. Der in Gegenwart der Komplexbildner spontan erfolgende Übergang von Kupfer(II) in Kupfer(I) wurde in Abhängigkeit von der Temperatur, vom Lösungsmittel und der Lichteinstrahlung untersucht. Durch Ligandenaustausch am Kupfer(I)‐Chelat von 2,9‐Dimethyl‐1,10‐phenanthrolin konnte in Lösung die Existenz von Gemischtligandenkomplexen des Typs [Cu(AB)

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractFür die Verbindungen R3SnXSnR3(R = CH3, C2H5, n‐C4H9, C6H5; X = O, S) und (CH3)3SnSeSn(CH3)3werden die Infrarot‐ und RAMAN‐Spektren angegeben und die Frequenzen zugeordnet.Die inneren Schwingungen der Alkyl‐ bzw. Phenylgruppen sind weitgehend lagekonstant. Die Sn–X–Sn‐Gruppierung besitzt charakteristische Schwingungen. Die Spektren werden bindungstheoretisch diskutiert, und für die Sn–X–Sn‐Bindung Kraftkonstanten abgeschätzt. pπ–dπ‐Doppelbindungsant

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractStruktur, thermisches Verhalten und Gasadsorption von Sepiolith werden behandelt. Dabei wurde die Adsorption von N2, CO, CO2, SO2, n‐C4H10, CCl3NO2und n‐C4H9OH bei 20°C unter Atmosphärendruck gemessen. Die Gasadsorption zeigte, daß die „Kanäle”︁ in der Sepiolith‐Struktur einen Durchmesser von 6–8 Å haben. Aus der unterschiedlichen Adsorption der Gase wird auf Molekularsiebeigenschaften des Sepi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractOrganopentafluorosilicate können in wäßriger Lösung entweder unmittelbar durch Umsetzen der Organotrifluorosilane mit Fluoriden oder durch Ausfällen aus Lösungen leicht löslicher Organopentafluorosilicate mit schwerlösliche Komplexsalze bildenden Kationen dargestellt werden. Da die komplexbildenden Metallfluoride z. T. selbst Fluorierungsmittel sind, können die Fluorierung trifunktioneller Organosilane und die Komplexbildung in einer Stufe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Eigenschaften der Organopentafluorosilicate werden sowohl durch das Kation als auch den organischen Rest bestimmt. Es werden die physikalischen Eigenschaften und einige charakteristische Reaktionen dieser Verbindungen beschrieben.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractN,N‐disubstituierte Aminoalkohol‐Komplexe mit Kupfersulfinaten und Kupferphosphinaten vom Typ[Cu2X2(OCH2CH2NR2)2] wurden dargestellt und ihr chemisches Verhalten untersucht. Es sind durchweg nichtdissozierende zweikernige Innerkomplexe. Molekular‐gewichtsbestimmungen und Leitfähigkeitsmessungen stützten diese Auffassung. Die Komplexverbindungen zeigten zum Teil stark reduzierte magnetische Momente. Ein Überschuß an Aminoalkohol verursachte Violettfärbung der Lösungen, jedoch gelang keine Isolierung der entsprechenden V

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractEs wird über Komplexverbindungen des Dipiperidino‐diphenyl‐biphsophins mit Salzen der ersten und zweiten Nebengruppe berichtet. Sie zeigen eine geringere Stabilität als die Komplexe des Dipiperidino‐dicyclohexyl‐biphosphins, die sich in einer verstärkten Tendenz zur Disproportionierung in Monophosphinkomplexe unter Abspaltung von Cyclopolyphosphinen äußert. Mit Quecksilberjodid wurde keine definierte Subst

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410110

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年代:1965

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AbstractEs werden Darstellungsmethoden für Siliciummonoxid und Siliciummonosulfid beschrieben, die einen weitgehenden Umsatz von Silicium und Siliciumdioxid bzw. Silicium und Siliciumdisulfid oder Kohlenstoffdisulfid zu den Monochalkogeniden gewährleisten. Das hochmolekulare, schwarzbraune (SiO)ntritt je nach den Bedingungen in einer glasigen oder faserigen, instabilen Form auf. Die auf verschiedenen Wegen erhaltenen Siliciummonosulfide sind identisch. Die Strukturen der Verbindungen werden diskutier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653410111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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