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1. |
Dithiophosphorsäurebetaine |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 225-236
E. Fluck,
P. J. Retuert,
H. Binder,
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PDF (684KB)
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摘要:
AbstractDurch Substitution des Chlors in Pyridiniumchlordithiophosphorsäurebetain (III) durch F, Br und N(CH3)2werden neue Vertreter dieser Verbindungsklasse synthetisiert. Die Reaktion der neuen Verbindungen mit Alkoholen führt zu Pyridinium‐alkoxy‐halogendithiophosphaten, von denen die Fluorderivate besonders stabil sind. Mit HCl und HF entstehen Pyridiniumchlorfluor‐ (XX) bzw. ‐difluor‐dithiophosphat (XXI). Die Substitution des Pyridins in Pyridinium‐fluordithiophosphorsäurebetain durch Trimethylamin führt zum entsprechenden Trimethylammoniumbetain (XXII). Zahlreiche NMR‐Daten der neuen Verbindunge
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970302
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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2. |
Über Chalkogenolate. LXI. Untersuchungen über Halbester der Kohlensäure. 1. Darstellung und Eigenschaften von Monomethyl‐ und Monoäthylcarbonaten |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 237-246
W. Behrendt,
G. Gattow,
M. Dräger,
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PDF (622KB)
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摘要:
AbstractDie Monoalkylcarbonate M[O2COR] mit M = Li, Na, K, Rb, Cs, Tl und R = CH3, C2H5wurden durch Umsetzung von CO2mit den entsprechenden Alkoholaten dargestellt.Die hergestellten Verbindungen wurden mit chemischen, röntgenographischen, differentialthermoanalytischen und massenspektrometrischen sowie mit IR‐, UV‐ und1H‐NMR‐spektroskopischen Methoden charakt
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970303
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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3. |
Metallboranate und Boranatometallate. VIII. Darstellung und Eigenschaften von dimeren Halogeno‐titan (III)‐ bis (boranaten) [XTi (BH4)2]2 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 247-257
K. Franz,
H. Nöth,
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PDF (633KB)
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摘要:
AbstractChloro‐titan(III)‐bis(boranat) ist neben Ti(BH4)3Produkt der Reaktion von TiCl4‐Dampf mit festem LiBH4; es entsteht als Hauptprodukt (72%) bei der Umsetzung in Pentan. Analog läßt sich BrTi(BH4)2und JTi(BH4)2darstellen. Die Verbindungen sind über Halogenbrücken dimerisiert, die im Falle des ClTi(BH4)2durch Tetrahydrofuran unter Disproportionieren in Ti(BH4)3· nOC4H8und TiCl3· mOC4H8, nicht aber von Äther aufgebrochen werden.Die IR‐,11B‐nmr‐ und Elektronenspektren der Verbindungen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970304
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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4. |
Die Kristall‐ und Molekülstruktur von Dicäsium‐ μ‐Oxodekafluorodiarsenat |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 258-268
W. Haase,
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摘要:
AbstractDie Kristallstruktur der Verbindung Cs2(As2F10O) wurde aus einem dreidimensionalen Datensatz bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/m mit den Gitterdimensionen a = 9,175(4), b = 10,690(5), c = 5,619(3) (Å); β = 105,50(5)°. Das Anion mit der Punktgruppe Csenthält eine AsOAs‐Brücke, für die ein π‐Bindungsanteil zu d
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970305
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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5. |
Thermolyse von Phosphor(V)‐Schwefel(VI)‐nitridhalogeniden |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 269-278
W. Haubold,
E. Fluck,
M. Becke‐Goehring,
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摘要:
AbstractBei der Thermolyse von Verbindungen des Typs R2PCl = N–SO2X (R = Cl, CH3, C6H5; X = F, Cl) werden die Verbindungen R2P(O)Cl und [NS(O)X]ngebildet. Bei der Pyrolyse längerkettiger Titelverbindungen entstehen u. a. die cyclischen Verbindungen III und IX. IX ist auch eines der Zersetzungsprodukte eines Sulfamidderivates (XXI). Schließlich wurde das thermische Verhalten kohlenstoffhaltiger Phosphor(V)‐Schwefel(VI)‐nitrid‐chloride u
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970306
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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6. |
Zur Kenntnis der NaCl‐Strukturfamilie: Neue Untersuchungen an Li2MnO3 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 279-289
M. Jansen,
R. Hoppe,
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PDF (510KB)
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摘要:
AbstractLi2MnO3kristallisiert nach Guinier‐Daten monoklin, a = 4,928Å, b = 8,533Å, c = 9,604Å, β = 99,5Deg;, Z = 8, in einer Variante des Li2SnO3‐Typs. Parameter siehe Text. Unterhalb der Neél‐Temperatur (≈50°K) liegt Antiferromagnetismus, oberhalb Paramagnetismus, μ = 3,83, μB, θ = −33°K (Curie‐Weiss) vor. Der Madelung‐Anteil der Gitterenergie, MAPLE, wird b
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970307
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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7. |
Untersuchungen an Salzhydraten. V. Die Schwingungsspektren und die thermische Zersetzung von LiBO2· nH2O |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 290-296
M. Manewa,
H. P. Fritz,
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PDF (392KB)
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摘要:
AbstractEs werden die Schwingungsspektren und thermogravimetrischen Daten der Hydrate von LiBO2angegeben und die Koordination der H2O‐Molekeln diskutiert.Die Wassermolekeln der D2O‐Verbindungen werden bei etwas höheren Temperaturen abgespalten als diejenigen der H2O‐Verbin
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970308
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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8. |
Metallchelate von substituierten 2‐Hydroxybenzophenonen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 297-306
E. Uhlig,
U. Dinjus,
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PDF (615KB)
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摘要:
Abstract2‐Hydroxy‐4‐alkoxy‐benzophenone HAB bilden mit 3d‐Elementen Komplexe der allgemeinen Formel MeII(HAB–H)2· xD (D = H2O, C2H5OH). Die Kupferchelate Cu(HAB–H)2besitzen eine planarquadratische Struktur. Bei den Verbindungen‐Ni(HAB–H)2· H2O und Co(HAB–H)2· H2O handelt es sich offensichtlich um Koordinationspolymere, in denen das Zentralatom die Koordinationszahl 6 besitzt. Beim thermischen Abbau gehen sie in die wasserfreien Verbindungen Co(HAB–H)2und Ni(HAB–H)2über, die in Naphthalinschmelzen als Trimere vorliegen. Die luftempfindlichen Verbindungen Fe(HAB–H)2lösen sich in Benzol monomer. Es werden die Ergebnisse magnetischer Messungen, sowie die sichtbaren und IR‐Spektren mitgeteilt und Vergleiche zu Komplexverbindungen der 1,3‐Diketone gezogen.Die Umsetzung von Nickel(II)‐Salzen mit 2‐Hydroxy‐4‐alkoxybenzophenonen in ammoniakalischer Lösung führt zu den planaren, diamagnetischen 1,2‐Komplexen des N
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970309
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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9. |
Electrical Resistivity and Magnetic Susceptibility Measurements on Copper Arsenides |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 307-313
L. J. Pauwels,
G. Maervoet,
R. Vervaeke,
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PDF (425KB)
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摘要:
AbstractElectrical resistivity (4.2–800°K) and magnetic susceptibility (4.2–500°K) measurements are carried out on Cu3–xAs, Cu5–xAs2and the recently obtained, tetragonal Cu2As. All three compounds appear to be metallic conductors, but have high residual resistances because of the large defect concentrations (resulting from non‐stoichiometry and preparation method). Cu3–xAs is diamagnetic; Cu5–xAs2is Pauli‐paramagnetic; Cu2As has a very small, constant, positive susceptibility above room temperature and a more pronounced Curie‐Weiss behaviour at lower temperatures. The Pauli‐paramagnetic contributions have been estimated. A slight anomaly in the electric and magnetic behaviour of Cu3–xAs is observed at 220°K. To clarify the high‐temperature phenomena, a series of D.T.A. and X‐ray experimen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970310
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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10. |
Extraction of Nitric, Perchloric, and Hydrochloric Acid by N,N‐dibutyl Diethyl Carbamyl Phosphonate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 397,
Issue 3,
1973,
Page 314-320
H. F. Aly,
A. T. Kandil,
M. Raieh,
E. Hallaba,
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PDF (396KB)
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摘要:
AbstractExtraction of nitric, perchloric, and hydrochloric acid by N,N‐dibutyl diethyl carbamyl phosphonate in carbon tetrachloride was investigated. The data obtained are treated in terms of stepwise neutralization of the acid with the formation of species y · HA and y · 2HA in the organic phase, where y stands for the extractant and HA for the acid. The equilibrium constants, K̄1and K̄2for nitric acid were found to equal 0.24 ± 0.02 and 0.017 ± 0.005, respectively. In case of HClO4and HCl K̄1were found to equal 0.031 ± 0.003 and 0.0039 ± 0.0005, respectively. A third phase was observed when extraction of HClO4was performed using acid concentration higher than 3.5 molar. The preference for partition of different acids was discussed on the light of the competition of the proton between the acid anion, water and the basic extractant as well as the degree of the ionization of diffe
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733970311
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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