摘要:

AbstractEine neue Reihe pseudooktaedrischer Komplexe des Typs [Fe(diimin)2(NCS)2] mit den Diiminliganden 1,10‐Phenanthrolin‐4‐n‐butylester (I), 1,10‐Phenanthrolin‐4,7‐di‐n‐butylester (II), 4,7‐Diphenyl‐1,10‐phenanthrolin (III), 2,2′‐Dipyridyl‐4,4‐di‐n‐butylester (IV), 2‐Pyridinaldehyd‐N‐isopropylimin (V) und 2‐Pyridinaldehyd‐N‐methylimin (VI) wurde dargestellt. Die magnetischen Suszeptibilitäten, die Mößbauer‐Parameter und die IR‐Spektren dieser Verbindungen zeigen, daß im Festzustand folgende Typen physikalischen Verhaltens vorliegen: Ein allmählicher, mit Änderung der Temperatur einsetzender1A15T2‐Übergang, der bei (V) vollständig verläuft, bei (I) und (II) jedoch vorzeitig abgebrochen wird. (II) enthält außerdem einen offenbar konstanten Anteil von Molekeln mit S = 1. Bei (III), (IV) liegt dagegen ein konstantes, temperaturuna

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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Abstract(Ph3P)2Ni°(C2H4) reagiert mit Verbindungen des Typs MIEPh3unter Substitution zu Gemischtligand‐Komplexen MINi°(PPh3)3(EPh3)(THF)x(E  Ge[Ia], Sn[Ib], Pb[Ic]) bzw. MI3Ni°(PPh3)3(EPh3) (THF)x(E  Ge[IIa], Sn[IIb]). Analoge Komplexe mit dem Liganden SiPh3−konnten nicht isoliert werden, da LiSiPh3mit komplex gebundenem PPh3zu SiPh4reagiert. Versuche zur Synthese von Nickel(II)‐Komplexen des Liganden SnPh3−blieben ohne Erfolg, es wurden nur mögliche Zersetzungsprodukte dieser Verbindungen isoliert [(nBu2PPh)2Ni(Ph)Cl und NaxNi(PPh3)4−X(SnPh3)x(THF)Y]. Die Umsetzung von (Ph3P)3CoCl mit NaSnPh3führt zu NaCoI(PPh3)2(SnPh3)2(THF)7.Aus den1H‐NMR‐ und den119Sn‐Mößbauerspektren ergibt sich, daß die Donatorwirkung der Liganden SnPh3−beim Übergang von Ib zu IIb ansteigt. Daraus resultiert für IIb eine im Vergleich zu Ib höhere π‐Backdonation. IV ist paramagnetisch, das VIS‐Spektrum kann auf der Basis d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractMit Hilfe kontaktloser Induktionsmessungen werden die elektrischen Leitfähigkeiten von Cs‐ und Rb‐Suboxiden bei Temperaturen zwischen 1,6 K und 350 K ermittelt. Im Vergleich zu den Elementen Cs und Rb werden um etwa 60% bzw. 40% verminderte spezifische Leitfähigkeiten für die Cs‐Verbindungen (Cs7O, Cs11O3) bzw. die Rb‐Verbindungen (Rb6O, Rb9O2) gefunden. Bei Messungen an heterogenen Gemengen machen sich die Korngrenzenbeiträge nur bei Sauerstoffgehalten oberhalb etwa 13 At.‐% störend bemerkbar. Von besonderem Interesse sind die Messungen an metastabilen Systemen, die durch Abschrecken erhalten werden. Proben der Zusammensetzung CsxO (4

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractVerbindungen des K2NiF4‐Typs [La2CuO4, La2NiO4, M2CuO2X2(M  Ca, Sr; X  Cl, Br) und MSEAlO4(M  Ca, Sr; SE  La, Er)] zeigen eine tetragonale Verzerrung der Sauerstoffoktaeder um Cu, Ni, Al. Es wird gezeigt, daß diese Oktaederstreckung im hohen Maß strukturtypisch ist und nur für La2CuO4ein Einfluß des Jahn‐Teller

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractEs werden Umsetzungen verschieden substituierter Benzylphosphine mit vorzugsweise n‐Butyllithium beschrieben, wobei in Abhängigkeit der Susbstituenten o‐ und α‐Metallierungen sowie nucleophile Substitution am phosphor beobachtet werden. Die erhaltenen, bifunktionellen Organometallderivate werden chemisch und spektroskopisch näher charakt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470105

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年代:1978

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AbstractEs wird über die Herstellung eines dealuminierten Zeoliths vom Y‐Typ berichet, der nur noch 1–5 Aluminium‐Atome pro Elementarzelle enthält. Das Produkt ist durch eine hohe thermische Stabilität ausgezeichnet. Der Dealuminierungsprozeß bewirkt, wie aus den Adsorptionsuntersuchungen hervorgeht, keine wesentliche Veränderung des Hohlra

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractEs werden die auftretenden intramolekularen Wechselwirkungen an einer Reihe RC6H4(CH3)2SiF‐, RC6H4(CH3)2SiOCH3‐, RC6H4O(CH3)2SiF‐, und RC6H4OSi(CH3)3‐ Verbindungen bei Substitution von R sowie der am Silicium befindlichen Substituenten diskutiert. Für (CH3)3MF‐Verbindungen (M  C, Si, Ge, Sn) werden energetische Abschätzungen der intramolekularen Wechselwirkungen vorgenommen. Besondere Aufmerksamkeit gilt der Frage der (d—p)π

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470107

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年代:1978

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AbstractDie Alkalithiochromate (III), ACr5S8(A ≙ Cs, Rb und K), lassen sich durch Umsetzung von Chrompulver mit dem entsprechenden Alkalimetallcarbonat im trockene Schwefelwasserstoffstrom bei etwa 1320 K darstellen. Röntgenbeugungsuntersuchungen an Einkristallen zeigten, daß die Verbindungen isotyp in der Raumgruppe C2/m (Nr. 12) mit z = 2 kristallisieren. Chrom ist oktaedrisch von Schwefel umgeben. Diese Oktaeder sind über gemeinsame Kanten und zum Teil Flächen. verknüpft. Das so gebildete Strukturgerüst läßt Kanäle frei, in denen die Alkalimetallionen linear angeordnet sind. Auffällig ist der sehr kurze Cäsium‐Cäsium‐Abstand von

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470108

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年代:1978

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AbstractDie Umsetzung N‐silylierter Iminophosphorane, R3PNSi(CH3)3(R = CH3, N(CH3)2, Ph), mit Phosphorigsäureestern, P(OR′)3(R′ = CH2CF3, Ph), führt unter Entsilylierung und NP‐Verknüpfung zu den Phosphazeno‐phosphanen, R3PNP(OR′)2. Zusammensetzung, Molekulargewicht und Struktur der erhaltenen Produkte wird durch Elementaranalyse un spektroskopische Methoden (Massen‐, IR‐,1H‐,19

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470109

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年代:1978

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AbstractHg2P2S6kristallisiert triklin mit a = 6,252(3), b = 6,262(4), c = 7,126(6)Å, α = 96,21(6), β = 105,69(6), γ = 119,15(4)° und Z = 1 in der Raumgruppe P1; Hg2P2Se6monoklin mit a = 6,545(3), b = 11,377(3), c = 13,610(5) Å, ß = 98,47(5)° und Z = 4 in der Raumgruppe C2/c. Dei Kristallstrukturen wurden mit Hilfe von 960 bzw. 888 unabhängigen Reflexen (Zweikreis‐Einkristalldiffraktometer) nach der Schweratom‐ bzm. einer direkten Methode bestimmt. Beide Strukturen sind durch P2S6‐ bzw. P2Se6‐Gruppen charakterisiert, die durch die Hg‐Atome zu analog gebauten, parallel zur ab‐Ebene angeordneten Schichten so verbunden sind, daß für diese eine annähernd tetraedrische Koordination gegenüber den S‐ bzw. Se‐Atomen resultiert. Die enge Verwandtschaft dieser Strukturen zum Fe2P2S6‐Typ, die Bindungsabstände sowie die Kristallchemie der Hexachalkogenohypodiphosphate zweiwer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784470110

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年代:1978

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