摘要:

Abstract1. Die Bildung von heterotypen Mischphasen wird von Wirtsgittern mit Rutil‐ auf solche mit Siliciumdioxydstrukturen übertragen. Neben SiO2werden weitere Wirtsgitter beschrieben, bei denen 2 vierwertige Silicium‐Ionen durch je 1 geeignetes drei‐ und fünfwertiges Kation ersetzt sind.2. In SiO2, AlPO4und BPO4als Wirte werden als Gastkomponenten Oxyde des fünfwertigen P, V, As und Oxyde und/oder Fluoride von Elementen mit niedrigerer Wertigkeit als fünf eingebaut, deren Kationenradien zwischen 0,23 Å und 0,98 Å bei einem mittleren statistischen Kationenradius von 0,29 Å bis etwa 0,55 Å liegen. Dabei ist die Bedingung zu erfüllen, daß die Summe der zugesetzten Kationen zur Summe der zugesetzten Anionen sich wie etwa 1:2 verhält. 4 Einbaugleichungen für die verschiedenen Möglichkeiten und die danach berechneten mittleren statistischen Kationenradien werden angegeben.3. Die Darstellung der Mischphasen und ihre röntgenographische Untersuchung werden beschrieben und einige heterotype Mischphasen farblich durch ihre spektralen Remissionskur

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie aus den chemischen Eigenschaften für das Si2C6H16aus der Pyrolyse des Si(CH3)4abgeleitete Strukturformel (CH3)2Si  CHSi(CH3)3wird durch Vergleich mit dem synthetisiertensowie durch Raman‐, IR‐ und Protonenresonanz‐Untersuchung überprüft. Danach sind die beiden Substanzen identisch; das Pyrolyseprodukt ist das 1,1,3,3‐tetramethyl‐1,3‐disilacyclobutan. Der Syntheseweg wird angegeben und die gemessenen Raman‐, IR‐ und KMR‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract(CH3)3SiNHCH2CH2NHSi(CH3)3(I) reagiert mit einem Überschuß von (CH3)3SiCl zum [(CH3)3Si]2NCH2CH2NHSi(CH3)3(II). [(CH3)3Si]2NCH2CH2N[Si(CH3)3]2(III) bildet sich nur in sehr geringer Menge. Durch Umsetzung von (I) mit n‐C4H9Li läßt sich (CH3)3SiNLiCH2CH2. NHSi(CH3)3(IV) oder (CH3)3SiNLiCH2CH2NLiSi(CH3)3 (V) erhalten. (IV) reagiert mit (CH3)3SiCl zu (II), (V) reagiert mit (CH3)3SiCl zu (III), mit (CH3)2SiCl2(a), CH3SiCl3(b) und SiCl4(c) zu cyclischen Verbindungen des TypesMit CH3SiCl3und SiCl4setzt sich (I) in komplexer Reaktion zum RNHCH2CH2NHR (IX)Es werden einige Eigenschaften und Umsetzungen der neuen Verbindungen be

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractAus Glühdrahtexperimenten, bei denen blanke sowie mit RuO2bedeckte Ru‐Drähte in O2N2‐Atmosphäre erhitzt wurden, konnte abgeleitet werden, daß die Verflüchtigung des Rutheniums bei Temperaturen ≧ 1200°C im wesentlichen als RuO3erfolgt.Mitührungsmessungen bestätigten dieses Ergebnis. Sie zeigten ferner, daß bei niedrigerer Temperatur (800°C) RuO4der vorherrschende Bestandteil der Gasphase ist. Die quantitative Auswertung mit Hilfe von Cp‐ und S‐Werten für RuO3, g und RuO4, g, die mit statistischen Methoden berechnet wurden, lieferte die Bildungsenthalpien ΔH(RuO3, g, 298) = −12,7 kcal und ΔH(RuO4, g, 298) = −43,2 kcal.Beobachtungen von Alcock und Hooper fügen sich in das gewonnene Bild gut ein, wenn berücksichtigt wird, daß bei ihren Messungen nicht Ru, sondern RuO2Bodenkörper war.Die thermodynamischen Werte der bisher bekannten gasförmigen Oxyde der Plat

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA study of the conductivity of the solutions of the Lewis acids SnCl4, TeCl4, TeCl4, AlCl3, SO3, FeCl3, SbCl5, and SbCl3in ethyl acetate indicates a comparatively high conductivity of the solutions and the formation of compounds possessing high dipole moments. The existence of CH3CO+is supported by the conductivity of various ansolvo acids. Absence of acetate ions is indicated by the insolubility of metal acetates and low conductivity of the acetates of tertiary bases. Although ethoxides are also insoluble, the existance of CH3CO+and OC2H5is supported by conductometric titrations.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractConductivities of the solutions of a number of protonic acids in ethyl acetate plotted against the composition of the solutions indicate the formation of 1:1 compounds. Their dipole moments indicate a very high polarity. This has been explained by proposing the formation of compounds of the type CH3COOC2H5· H+· A−. The conductivity of the solutions of tertiary bases has been explained on the basis of the formation of compounds of the type (CH2COOC2H5)−BH+. Conductometric, potentiometric, and titrations using visual indicators to detect the end point have been carried out to confirm the autoprotolysis of ethyl acetate as 2 CH3COOC2H5rlhar2; (CH3COOC2H5· H)++ (CH2COO

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe potentiometric acidimetric determination of zirconium is based on the interaction between its hydroxide and KF yielding hydroxide ions which are determined with standard HCl as titrant. This method is not suitable for the estimation of titanium. The presence of Be, Al, La, Th and second group cations interfere. However, the presence of Cr, Ni, Co, Zn and Mn even in larger quantities does not affect the accuracy of the results. The method is quick, simple, specific and yields satisfactory results.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindungen GaOF, GaOCl, GaOBr, GaOJ, GaSF, GaSCl, GaSBr, GaSJ, GaSeCl, GaSeBr, GaSeJ, GaTeCl, GaTeBr und GaTeJ wurden rein dargestellt und näher untersucht

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie dimeren Dinitrosyl‐ und die monomeren Trinitrosyleisenhalogenide, [Fe(NO)2X]2bzw. Pe(NO)3X (X = Halogen) reagieren bei Raumtemperatur in Lösung mit Organylen des Phosphors und seiner Homologen, sowie mit verschiedenen N‐Basen unter Bildung einkerniger, paramagnetischer Verbindungen des Typs Fe(NO)2LX (L = Ligand). Mit Dianilinoäthan entsteht ein polarer Komplex [Fe(NO)2(C6H5NH · C2H4· NHC6H5)]+Br−. Dielektrische und magnetische Messungen erlauben nähere Aussagen über die Struktur der Verbindungen. Die Umsetzung von Dinitrosyleisenbromid mit geschmolzenem Triphenylphosphin ergibt unter Valenzdisproportionierung die Verbindungen Fe(NO)(P(C6H5)3)2Br2und Fe(NO)2(P(C6H5)3)2. Die Dinitrosylverbindungen Fe(NO)2L2(L  P(C6H5)3, P(C6H11)3) entstehen auch durch Reduktion der Phosphin‐dinitrosyleisenhalogenide mit Natriumamalgam bei Anwesenheit des betreffenden Phosphins; Bis‐[triphenylarsin]‐dinitrosyleisen hingegen bildet sich nur aus der Monosubstitutionsverbindung Fe(NO)2(CO)As(C6H5)

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie tetrameren Nitrosylnickelhalogenide [Ni(NO)Halg]4geben mit Organylen des dreiwertigen Phosphors und seiner Homologen und mit Aminen (L) zunächst dimere diamagnetische, unpolare Komplexe [Ni(NO)(L) Halg]2; mit Tricyclohexylphosphin als Liganden konnten sogar die beiden cis‐trans‐Isomeren isoliert werden. Die Halogenobrücken dieser Verbindungen werden im weiteren Reaktionsablauf unter Addition eines zweiten Liganden aufgesp

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633210111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY